黄武英
- 作品数：36 被引量：50H指数：4
- 供职机构：安徽师范大学物理与电子信息学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学自然科学总论更多>>
- GeoGebra软件在高中物理教学中的应用——以电子在示波管中的成像为例
- 2023年
- 借助GeoGebra的动态演示功能,以电子在示波管中的成像为例,通过在偏转电极XX'和YY'两个方向上分别或者同时施加不同的电压信号,来调控电子的运动,并引导学生分析、观察电子在屏中显示的图像,从而帮助学生理解电子在示波管中的成像原理。同时,对学生进行了相关调研,以便评估GeoGebra动态演示的教学效果。该工作可为中学物理教师提供参考,帮助其将GeoGebra软件融合到高中物理教学中。
- 柴能黄武英石奇印
- 关键词：物理教学
- Ar-CS_2体系势能面和微波谱的从头算研究被引量：3
- 2016年
- 本文采用单双迭代(包括非迭代三重激发)耦合簇CCSD(T)方法,使用了扩展的相关一致基组aug-cc-p VTZ,并且加入了(3s3p2d2f1g)中心键函数,计算得到Ar-CS2体系的势能面.结果显示势能面有一个全局极小值和两个等价的局域极小值,为T型结构.全局极小值位于R=6.936 a0,θ=90°处,势能为-273.89 cm^(-1).两个局域极小值分别位于θ=0°和180°,R=9.960 a0的位置上,势能为-165.391 cm^(-1).在该势能面的基础上,通过求解体系的薛定谔方程,计算出体系(J≤10)的束缚态能级及微波跃迁频率,拟合得到体系的光谱常数,与实验结果吻合较好.
- 陈健仁刚凤尔银黄武英
- 关键词：从头算势能面微波谱
- 甲醛在Ir(111)面吸附的密度泛函理论研究
- 2018年
- 采用密度泛函理论对甲醛在Ir(111)表面top,bridge,fcc和hcp位的吸附模型进行了构型优化和振动频率分析。结果表明,甲醛在Ir(111)表面的最稳定的吸附构型是O原子和C原子分别与各自最邻近的Ir原子成键,整个甲醛分子像座桥搭在这两个Ir原子的上方,C-O键与Ir原子表面法线呈86.0°的倾角。该稳定的吸附构型为η~1-C-η~1-O构型,吸附能大小为0.78e V。通过对比吸附前后甲醛的振动频率,发现吸附后-CH2的对称与反对称伸缩振动频率均发生了蓝移,而C-O键的振动频率发生红移,说明了吸附过程中CH_2O的C-O键被活化。
- 高守贵程春黄武英
- 关键词：甲醛密度泛函理论
- He-LiH的从头算势能面
- 采用超分子CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d1f组成的大基组,计算得到了He-LiH体系的全程势能面.计算结果表明该势能面能存在2个势阱;较深的势阱在R<,m>=4.25a<,0>,阱深为177.53cm<'-1>...
- 黄武英凤尔银季学韩崔执凤
- 关键词：CCSD(T)从头算势能面
- 文献传递
- O(~3P)+HCl(v, j) →OH(v′, j′)+Cl 反应的准经典轨迹研究被引量：1
- 2005年
- 基于MP2/6-31G(d,p)水平导出O(3P)+HCl体系的分析势能函数,用准经典的MonteCarlo轨迹方法对O(3P)+HCl(v,j)→OH(v′,j′)+Cl的分子反应动力学过程进行了研究。结果表明:对HCl(v=0,j=0,1,2)的碰撞能量以49 37kJ/mol为分界点,在49 37kJ/mol以前,反应在j=0,1,2间的截面分布差别不大;而在此碰撞能量之后三者明显不同。j=0这条曲线在碰撞能量大于44 35kJ/mol后的截面突然增加,几乎呈线性加大;当转动量子数j′在11之前截面分布出现了振荡行为。对HCl分别计算了v=2,j=1,6,9时在各转动量子数上的布居情况,并与Zhang等的实验观察值相比较,发现与之定性一致。
- 董书宝凤尔银黄武英崔执凤
- 关键词：准经典轨迹法反应截面振荡行为
- He-LiH体系束缚态能级的理论计算被引量：1
- 2005年
- 在CCSD(T)势能面的基础上,采用严格的量子力学方法计算得到了He-LiH体系束缚态振转能级和波函数,结果表明该体系存在10个振转束缚态。从波函数的分布图中可以知道,与J=0的第一个能级对应的本征态是靠近Li端较深势阱的一个束缚态;第二个能级为伸展激发振动能级;基本上存在于深势阱内,但H端的浅势阱通过隧道效应,对该能级的几率分布产生了影响。
- 黄武英凤尔银董书宝崔执凤
- 关键词：势能面
- Ne-HCN体系势能面的ab initio计算被引量：1
- 2015年
- 在单双迭代包括非迭代三重激发微扰处理的耦合簇CCSD(T)理论水平下,采用aug-ccPVQZ并加上键函数(3s3p2d2f1g)组成的大基组,计算得到了体系在冻结HCN键长情况下的全程势能面.计算结果表明该势能面存在2个势阱:较深的势阱对应于线性Ne-HCN构型,阱深为61.56cm-1,其中Rm=8.00a0;较浅的势阱对应于T型构型,其中Rm=6.62a0,θ=102°,阱深为52.48cm-1,整个势能面呈现出弱的各向异性.
- 时春峰陈健黄武英
- 关键词：势能面CCSD(T)
- Kr-H2和Xe-H2体系从头算势能面的理论研究
- 2018年
- 采用单双迭代(包括非迭代三重激发)耦合簇CCSD(T)方法以及由键函数3s3p2d2f1g组成的大基组,计算得到Kr-H_2和Xe-H_2体系二维势能面。这两个势能面均存在一个共线的全局极小值和一个T型鞍点。Kr-H_2体系的全局极小值在R=7。10a_0,势能值为-62.23cm^(-1),其鞍点位于R=7.07a_0处,其值为-51.68cm^(-1)。Xe-H_2体系的势阱为-68.33cm^(-1),其能垒高度为12.88cm^(-1),两个极值位置均在R=7.51a_0处。两体系势能面都具有较弱的角度各向异性,且Xe-H2体系几乎无径向角向耦合作用。
- 朱超卢悦段瑞钱静凤尔银黄武英
- 关键词：CCSD(T)势能面
- 甲醇在Ir(111)表面吸附的密度泛函理论研究被引量：2
- 2012年
- 本文采用第一性原理和周期平板模型相结合的方法,对CH3OH分子在Ir(111)表面top,bridge,fcc和hcp位的吸附模型进行了构型优化,对体系的吸附能、O-H键、C-O键和-CH3键等振动频率进行了计算,并对电子态密度(DOS)进行了分析.计算结果表明top位是比较有利的吸附位,但是吸附能较小,吸附后甲醇分子构型未发生较明显的变化.通过对吸附前后甲醇分子振动频率分析,发现甲醇吸附后O-H键比C-O键红移大,说明甲醇解离时O-H键比C-O键活化程度高.通过DOS分析发现甲醇主要是π轨道参与了成键.
- 陶涛许小超黄武英
- 关键词：CH3OH密度泛函理论
- 磁场中He原子和PH(3Σ-)分子的冷碰撞动力学研究
- 分子的冷却和囚禁是当前分子物理学领域非常活跃的研究课题。过去几年间人们发展了冷原子光缔合、缓冲气载带冷却、磁/电场调节引发连续-束缚态Feshbach共振等多种实验方法。应用这些方法,国际上一些研究组实现了对碱金属双原子...
- 尉春花邵喜孙春艳黄武英凤尔银
