黄汉菊
- 作品数：74 被引量：251H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 乳酸杆菌属细菌对白色念珠菌生长抑制作用的试验探讨
- 鲍连生张振黄汉菊
- 黄芩苷抑制沙眼衣原体宿主细胞MHCⅠ、CD1d下调的机制被引量：5
- 2013年
- 目的:研究黄芩苷对沙眼衣原体体外生长的影响,并探究其对感染细胞MHC分子表达影响的可能机制。方法:用HeLa细胞培养沙眼衣原体Ct,选取不同的时间点及不同浓度的黄芩苷干预,免疫荧光检测包涵体数目及大小;Western blot检测空白组、对照组及不同黄芩苷浓度干预组CPAF、RFX5和USF-1蛋白表达水平;流式细胞术分别检测各组细胞表面MHCⅠ类分子(HeLa细胞)及CD1d分子(PURL原代细胞)表达情况。结果:黄芩苷明显抑制包涵体形成的数目及大小,降低活化的CPAF含量及抑制RFX5、USF-1的降解,抑制感染细胞表面MHCⅠ、CD1d表达下调。结论:黄芩苷能抑制沙眼衣原体体外生长,而CPAF很可能是黄芩苷抑制感染细胞表面MHC分子及CD1d分子下调的干预靶点。
- 黄浩田黎黎黄汉菊石春薇
- 关键词：黄芩苷沙眼衣原体CD1D
- 汉坦病毒H8205株包膜糖蛋白G_2-IL-2嵌合基因的稳定表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨汉坦病毒H8205株包膜糖蛋白G2-IL-2嵌合基因(IL-2-G2)在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞获得稳定表达可溶性融合蛋白的可行性。方法将人源IL-2基因与汉坦病毒H8205株包膜糖蛋白G2的cDNA分别克隆于真核表达载体pcDNA3.1-HisB,构建重组真核表达载体pcDNA3.1-HisB-IL-2-G2,在脂质体介导下,将其导入CHO细胞,通过G418筛选获得阳性克隆,并继续培养6周,然后用原位杂交、ELISA、SDS-PAGE电泳方法检测IL-2-G2基因在CHO细胞中的稳定表达情况。结果经原位杂交和SDS-PAGE电泳证实,转染pcDNA3.1-HisB-IL-2-G2的CHO细胞内有IL-2-G2的mRNA转录,且在培养上清和CHO细胞胞质中有融合蛋白的表达,经人IL-2 ELISA检测试剂盒检测证实在培养上清和细胞裂解物中所表达的融合蛋白有IL-2特性。结论在脂质体介导下,外源性IL-2-G2嵌合基因能够成功导入CHO细胞并获得稳定表达。
- 朱振华黄汉菊
- 关键词：白细胞介素2中国仓鼠卵巢细胞基因表达
- 结直肠癌MMP-7的表达及对微血管生成和肿瘤转移的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨结直肠癌基质金属蛋白酶 7(MMP 7)的表达及对微血管生成和转移的影响。方法 应用免疫组织化学SP法 ,检测 5 6例结直肠癌组织及 8例正常组织MMP 7的表达和微血管密度 (MVD)及其与临床病理参数的关系。结果 在 5 6例结直肠癌组织中MMP 7的阳性表达率为 73.2 % ,MVD值为 36 .4 1± 5 .76 ,与对照组比较差异有极显著性意义(P <0 .0 1)。MMP 7的表达与淋巴结转移、Dukes分期有相关性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;结直肠癌的MVD值与分化程度、Dukes分期、淋巴结转移均有显著相关性 (P <0 .0 1) ;MMP 7表达阳性的结直肠癌组织MVD值明显高于MMP 7表达阴性者 (P <0 .0 1)。结论 MMP 7的表达和微血管生成与结直肠癌侵袭转移密切相关 ,联合检测MMP 7和MVD对结直肠癌的治疗、预后判定有一定的价值。
- 黄文广刘琪黄汉菊
- 关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶-7微血管密度肿瘤转移
- PCNA的反义寡聚核苷酸抑制子宫颈癌HeLa细胞的研究
- 2003年
- 目的 检测脂质体介导增殖细胞核抗原 (PCNA)反义寡聚核苷酸抑制子宫颈癌细胞体外增殖活性效果。方法 应用细胞生长曲线和MTT比色法检测细胞增殖活性 ,并采用免疫组织化学方法 (SABC法 )检测PCNA蛋白的表达。结果 反义寡聚核苷酸处理组细胞与对照组比较生长曲线差异有显著性 ,增殖显著受抑 (P <0 0 5 ) ,PCNA蛋白表达完全抑制。而正义寡聚核苷酸组则无此作用 (P >0 0 5 )。结论 提示PCNA反义寡聚核苷酸可以显著抑制子宫颈癌细胞体外增殖活性 。
- 黄浩朱志华任刚黄汉菊方向明
- 关键词：子宫颈癌反义寡聚核苷酸增殖细胞核抗原
- 肠道病毒感染和克山病病因关系的探讨被引量：3
- 2001年
- 先后采用长片段 RT- PCR、间接酶联免疫吸附法 (EL ISA )以及特异性柯萨奇病毒 B3RT- PCR对四川省冕宁县、喜德县、德昌县克山病病区潜慢型克山病患者血清中肠道病毒、血清中 CVB1～ 6 Ig M和 CVB1～ 6 Ig G及血清 Ig M或 Ig G阳性者血中的柯萨奇病毒 B3分别进行检测。结果显示 :1肠道病毒检出率较高 ,为 6 0 % ;2潜在型、慢型克山病组血清CVB1～ 6 Ig M抗体阳性率明显高于健康对照组 (33% vs0 % ,P<0 .0 5 )。结果提示 :病区潜、慢型克山病患者有肠道病毒感染存在 。
- 黄汉菊黄振武吴红英金奇夏弈明
- 关键词：克山病肠道病毒感染病因
- 人乳腺癌相关抗原DF3转录调控序列的克隆及其调控表达被引量：10
- 2004年
- 目的 克隆人乳腺癌相关抗原DF3转录调控序列 (TRS) ,并检测其活性与细胞表面抗原DF3之间的关系。方法 通过PCR技术克隆出人乳腺癌相关DF 3抗原 5′端 771bp的转录调控序列。分离纯化PCR产物并与 pMD 18 T载体相连接 ,酶切 ,测序验证。将DF 3TRS克隆到pGL3报告载体中。瞬时转染DF3阳性乳腺癌细胞株MCF 7,DF 3阴性乳腺癌细胞株MDA MB 2 3 1。荧光素酶定量分析检测启动子的活性。结果 酶切 ,测序结果验证所获得的序列正确 ,在MDA MB 2 3 1中只能检测到背景水平的荧光 ,而在MCF 7中荧光水平约为MDA MB 2 3 1的 2 0 0倍。结论 成功克隆出人乳腺癌相关抗原DF3转录调控序列 ,其活性与乳腺癌相关抗原DF 3存在着明显的相关性 。
- 殷涛黄文广李杰王峰黄汉菊沈关心
- 关键词：基因基因
- 静脉药瘾者T细胞亚群与丙型肝炎病毒感染的关系被引量：2
- 2004年
- 李建蓉公瑞煜孙辉关武祥黄汉菊
- 关键词：静脉药瘾者T细胞亚群丙型肝炎病毒感染荧光免疫法T辅助细胞TH1/TH2
- 汉坦病毒H8205株MIL-2融合基因的构建
- 2005年
- 目的研究汉坦病毒新型裸DNA疫苗,构建融合基因pcDNA3.1/HisBIL2M(G1+G2)。方法采用PCR扩增汉坦病毒H8205株G1和G2基因片段,将回收的G1和G2片段经双酶切插入到pcDNA3.1/HisBIL2,构建成新的质粒pcDNA3.1/HisBIL2M。结果融合基因转录一分子量为100kD左右的蛋白,对照组则未见电泳条带出现,回收的片段与预期的相符。结论成功构建pcDNA3.1/HisBIL2M融合基因。
- 余晖黄汉菊
- 关键词：汉坦病毒白细胞介素-2融合基因PCDNA3.1基因片段
- 黄芩苷对沙眼衣原体宿主细胞抗凋亡活性的抑制作用被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨黄芩苷对沙眼衣原体感染诱导宿主细胞抗凋亡效应的影响,并分析其可能的作用机制。方法:沙眼衣原体D型菌株感染HeLa229细胞并予以黄芩苷干预后,Hoechst33258染色和AnnexinV/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率,流式细胞术检测活化Caspase3表达水平,Western blot检测CPAFc及唯BH3域前凋亡蛋白(Bim、Bik、Puma)的表达水平。结果:黄芩苷干预能显著提高沙眼衣原体感染宿主细胞凋亡百分比及感染细胞内活化Caspase-3水平,抑制CPAF表达并阻碍Bim、Bik、puma的降解。结论:黄芩苷明显抑制沙眼衣原体宿主细胞的抗凋亡活性,而阻碍CPAF对唯BH3域前凋亡蛋白的降解可能是其重要机制。
- 黄浩田黎黎黄汉菊石春薇
- 关键词：黄芩苷沙眼衣原体
