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郴州市2015年生产经营企业上报的药品不良反应1329例分析被引量：1: 2016年; 目的了解郴州市药品生产经营企业上报的药品不良反应（ADR）的特点，加强企业对ADR监测工作的认识，为药物安全监管及合理用药提供参考依据。方法收集郴州市药品经营企业2015年上报的1329例ADR报告，按患者年龄、性别、给药途径、临床表现、所涉及的药品种类、因果关系评价、报告人职业等进行汇总分类。结果郴州市2015年药品生产经营企业上报的药品不良反应有1329例，其中，患者以30～50岁为主，女性多于男性；给药途径以口服为主，占88．04％；临床表现以胃肠系统损害最常见，占40．20％；ADR涉及的药品有465种，中成药引发的ADR最多，占32．28％；报告人职业主要是职业药师，占80．59％；因果关系评价以“可能”居多，占56．88％；ADR结局主要为治愈，占57．03％；ADR级别以“一般”居多，占76．00％。结论药品生产经营企业在ADR的监测工作中有作用，应该加强ADR知识的宣传，避免其重复发生，提高合理用药水平。; 黄绿兰李洁何爱娇黄晓亮谢朋飞徐世希; 关键词：药品不良反应合理用药

配置条件对中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒的影响被引量：8: 2011年; 目的考察不同配置条件对中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒的影响。方法模拟临床治疗的常规加药方法及实际浓度,依据2005年版《中国药典》规定的不溶性微粒检查法,采用微粒分析仪定量测定我院的6种中药注射剂放置一定的时间后的不溶性微粒数量,并比较在洁净环境与病房环境下配置的中药注射剂在输液剂中的微粒数量区别,并进行统计分析。结果 6种中药注射剂与输液配伍后所含的微粒数量多且随时间延长而增加。相对于病房环境,洁净环境配置的中药注射剂的微粒数量多,且存在统计学差异。结论中药注射剂与输液配伍应在洁净环境下进行,且应尽早输注,注意监测可能发生的不良反应。; 何爱娇石功亮黄绿兰; 关键词：中药注射剂不溶性微粒

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黄绿兰