黄锡全
- 作品数：37 被引量：95H指数：7
- 供职机构：江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- pHGF对CBMC表面标志表达的影响
- 2000年
- 目的 :为了再次证明pHGF的免疫功能。方法 :应用免疫组织化学法测定pHGF对脐血单个核细胞表达CD4、CD8、HLA DR分子的影响。结果 :证明pHGF均能促进上述分子在脐血单个核细胞表面的表达。与pHGF诱导前相比较 ,CD4、CD8、HLA DR分子的表达增加了 3～ 4倍。结论
- 黄锡全孙惠华闻平张建峰王永卫杨旭华
- 关键词：PHGF
- 白细胞介素-15对白色念珠菌播散的抑制作用
- 2003年
- 目的探讨白细胞介素 15 (IL 15 )对白色念珠菌播散的作用。方法以小鼠为动物模型 ,检测IL 15对中性粒细胞功能、白色念珠菌黏附组织细胞作用以及血管内白色念珠菌播散的影响。结果IL 15在体外可明显增强中性粒细胞的吞噬和杀菌活性 (P <0 .0 5 ) ,且呈浓度依赖性 ;在体内可明显降低白色念珠菌对细胞的黏附作用 ,从而阻止其散播。结论IL 15对白色念珠菌播散的抑制作用 。
- 闻平郭月芳黄锡全
- 关键词：白色念珠菌中性粒细胞
- VEGFR-2/KDR三区的载体构建、表达及胃癌患者抗-KDR抗体的检测
- 2007年
- 目的扩增人血管内皮细胞生长因子受体-2/激酶插入受体(VEGFR-2/KDR)三区基因,构建表达载体,在大肠埃希菌中表达,获得纯化蛋白。检测胃癌术前患者外周血中抗-KDR抗体水平,为进一步研究KDR与抗-KDR抗体在胃癌中的作用奠定基础。方法从人血管内皮细胞株ECV304提取总RNA,逆转录后,聚合酶链反应(PCR)扩增KDR胞外段三区基因,连接到pMD18-T载体测序;酶切后将目的基因插入原核表达载体pET28a(+)构建重组质粒,将重组质粒转化到大肠埃希菌DH5α内并提取质粒,经双酶切鉴定后,再转化入表达菌株BL21(DE3),异丙基-β-D硫化半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用Ni2+-NTA树脂纯化、复性;用获得的蛋白包被酶联免疫吸附试验(ELISA)板,用ELISA检测32例胃癌患者和35名健康对照者外周血抗-KDR抗体水平。结果构建了表达载体pET28a(+)-KDR3,并获得高效表达,表达的蛋白质相对分子质量为16 000,重组蛋白以包涵体形式存在。胃癌患者外周血中抗-KDR抗体水平显著高于健康对照组(P<0.01)。结论VEGFR-2/KDR三区基因成功克隆到表达质粒内并表达。为进一步研究KDR与抗-KDR抗体在胃癌中的作用奠定了基础,及可能为胃癌的血清学诊断提供新的方法。
- 陈小波黄锡全张隆谢爽孙健康向东
- 关键词：克隆胃癌
- L.sp.HXQ001菌株16SrRNA基因序列及聚类分析被引量：10
- 2000年
- 目的 在表型鉴定的基础上使用遗传学方法鉴定一株明串珠菌属的细菌。方法 扩增 L.sp.HXQ0 0 1菌株 16 Sr RNA基因并测序 ,将结果与同属 ,非同属的乳酸菌作同源性比较。结果 losp HXQOO1菌株与同属的乳酸菌柠檬色明串珠菌的同源性为 98%～ 99% ,与肠膜明串珠菌的同源性为 95 %以上 ,与非同属的乳酸菌酒类酒球菌和类肠膜魏斯菌的同源性均小于 70 %。结论 L.sp.HXQ0 0 1菌为柠檬色明串珠菌。
- 黄锡全许化溪高大庆王卉放闻平糜祖煌
- 关键词：明串珠菌属16SRRNA基因同源性
- L.sp.HXQ001菌对小鼠胸腺生长及耐受性的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 研究 L .sp.HXQ 0 0 1菌株对实验动物的有益作用。方法 实验动物自然口服菌液后 ,测量其胸腺重和胸腺体重比 ,对热和疲劳的耐受性。结果 L .sp.HXQ0 0 1菌株可增加小鼠胸腺体重比 ,增加小鼠对热和疲劳的耐受性。结论 L .sp.HXQ 0 0 1菌株有望成为微生态调节剂。
- 黄锡全孙惠华闻平高大庆傅翠梅成静李君荣彭张殷立风
- 关键词：明串珠菌属
- VEGF_(165)的载体构建、表达及其生物学活性被引量：1
- 2007年
- 目的:构建血管内皮生长因子(VEGF)165原核表达载体,在大肠杆菌中表达,获得重组VEGF165,并通过细胞和鸡胚尿囊膜试验鉴定其生物学活性。方法:本实验室保存的T-VEGF165质粒,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切,将其克隆至原核表达载体pET28a(+)中,获得含人VEGF165全序列基因的表达载体pET28a(+)-VEGF165,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,对表达产物进行纯化,获得VEGF165蛋白。通过体外促进HUVEC细胞增殖及鸡胚尿囊膜血管增生实验鉴定其生物学活性。结果:成功构建了VEGF165蛋白的原核表达载体,表达纯化了VEGF165蛋白,经过细胞增殖试验及鸡胚尿囊膜血管增生实验,证明该蛋白具有良好的促进血管内皮细胞增殖的生物学活性。结论:成功地获得了人VEGF重组蛋白,并证实了该蛋白具有促进血管内皮细胞增殖活性。
- 陈小波黄锡全张隆马艳春孙健季青康向东
- 关键词：血管内皮细胞生长因子鸡胚尿囊膜血管内皮细胞
- 迟缓爱德华氏菌新的溶血活化基因功能的研究被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨新的迟缓爱德华氏菌溶血活化基因 (eha)的功能。方法 PCR扩增部分溶血活化基因 ,制成地高辛探针和 2 6株Et菌进行斑点杂交和Southernblot。结果 新的迟缓爱德华氏菌 (Et)溶血活化基因以单拷贝形式存在于一部分Et菌染色体上 ,且pED10 2菌的Vero细胞毒和溶血活性作用主要位于胞浆蛋白和胞隙蛋白中。将有溶血活化基因的 pED10 2重组质粒电击入不溶血的Et菌和大肠杆菌 (LE3 92、JM 10 9) ,Et菌仍无溶血现象 ,大肠杆菌有溶血现象。结论 eha基因不是溶血素结构基因 。
- 高大庆黄锡全阚飙陆承平刘延清吴守一
- 关键词：迟缓爱德华菌杂交
- 检验医学本科毕业班综合技能考核的做法和体会被引量：2
- 2002年
- 通过比较规范的综合技能考核,评价毕业生的实际专业工作能力。初步研究表明,毕业生经过医院实习,对临床标本检验能力、检验技术的熟练程度都有了很大的提高;但部分学生对形态学辨别能力、生化检验及其操作能力有所削弱。为提高检验医学教学质量,在检验技术自动化仪器日趋普及的今天,切不可忽视提高学生的临床思维能力和"三基"训练;提倡医院、学校共同办好检验医学专业;不断改进教学,改革实践技能考核方法。本文还对影响有关项目得分率的因素作了初步分析。
- 黄锡全郑铁生胡嘉波陈盛霞许文荣仇锦波李良菊徐顺高
- 关键词：专业课程
- 肠膜明串珠菌对常见致病菌的拮抗试验被引量：8
- 1999年
- 黄锡全孙惠华成静高大庆傅翠梅闻平殷立风彭张
- 关键词：肠膜明串珠菌致病菌拮抗试验
- DAF比色试验在检测血清补体依赖性细胞毒作用中的应用
- 2001年
- 以 2 ,7-二氨基芴 (2 ,7- diaminofluorene,DAF)为色源 ,检测被溶血素致敏的绵羊红细胞在血清补体作用后的溶解程度 ,从而间接反映血清中补体的溶细胞能力 (细胞毒作用 )。该法不仅比传统方法操作简便、灵敏度高 ,且安全、环保 。
- 闻平黄锡全张建琴
- 关键词：补体细胞毒作用血红蛋白
