黎秋华
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学环境科学与工程更多>>
- 板栗、茶叶和柿子多酚氧化酶基因克隆与分析
- 该研究根据赵东报道的茶树临海水古茶多酚氧化酶基因序列片段以及已公开发表的其它植物多酚氧化酶基因序列设计两组特异引物:CuA区引物(R<,3>R<,1>)和CuB区引物(F<,2>R<,5>),从板栗的农大1号、双季板栗、...
- 黎秋华
- 关键词：板栗茶叶柿子多酚氧化酶基因克隆
- 文献传递
- 南昆山毛叶茶等茶树资源N-甲基转移酶基因的克隆
- 本研究以南昆山毛叶茶等不同咖啡碱含量的茶树资源为材料,采用RT-PCR技术,克隆获得南昆山毛叶茶、英红9号、福云6号茶树品种的NMT基因全长,序列分析结果表明,这些基因与茶叶 tcs1,tcs2,caffeine syn...
- 陈丽萍陈忠正李斌周英黎秋华杨飞芸
- 关键词：茶树基因克隆
- 文献传递
- 活性污泥高质量总RNA提取的一种有效方法被引量：1
- 2008年
- 提取高质量的RNA是在基因表达水平上研究废水生物处理过程活性污泥中微生物菌群变化及关键调控基因表达规律的必要条件,但由于活性污泥富含腐殖质与RNA酶,导致常规提取方法难以获得高质量的RNA.本研究通过反复探索与试验,得到了一种经济而快捷的从活性污泥中提取高质量RNA的方法,即在PBS洗涤沉淀污泥的基础上,用含PVP和巯基乙醇的CTAB(十六烷基溴化三甲胺)裂解液裂解活性污泥细胞,并与细胞中的核酸形成核酸-CTAB复合体,然后用酚-氯仿-异戊醇去除细胞裂解液中的蛋白,最后采用LiCl选择性沉淀其中的RNA.经核酸蛋白测定仪和1%变性琼脂糖凝胶电泳检测表明,用此方法提取的RNA均一性和完整性好,并且具有反转录活性.
- 黎秋华李平陈忠正吴锦华梁世中
- 关键词：活性污泥RNA提取CTAB
- SBR工艺中pH值与DO对硝化过程中N2O释放的影响被引量：9
- 2008年
- 试验采用SBR反应器处理模拟生活污水,考查溶氧DO与pH值对硝化过程中N2O释放量与硝化效率的影响。结果表明,在温度为28～30℃、反应器内MLSS约3500mg/L、水力停留时间为8.4h、污泥停留时间为25d时,pH值与DO水平对N2O的积累和硝化效率起着重要的作用。在pH值为9、DO为2mg/L时产生的N2O量最小,其最大释放浓度为3.59μL/L,氨氮的转化效率为94.36%。在此条件下,既能减排N2O这种温室气体和减少能耗,又有很好的硝化效率,为污水厂生物脱氮过程中温室气体N2O的减排与构建清洁的废水处理工艺奠定了基础。
- 黎秋华李平朱萍萍吴锦华梁世中
- 关键词：N2OPH值DO硝化
- 植物多酚氧化酶分子生物学研究进展被引量：6
- 2003年
- 本文综述了近年来植物多酚氧化酶在分子生物学如分子结构,分子量,基因克隆、结构、特征与表达调控等方面的研究进展以及植物多酚氧化酶的应用前景。
- 李斌黎秋华杨宏伟周英
- 关键词：多酚氧化酶分子生物学PPO分子量序列保守性内含子
- 茶叶多酚氧化酶基因克隆与序列分析被引量：12
- 2006年
- 以天然无咖啡碱南昆山毛叶茶、英红9号和福云6号三个茶树品种为研究材料,采用同源克隆法,根据已克隆的植物多酚氧化酶基因的序列分析,设计特异引物,从三个茶树品种中克隆获得多酚氧化酶基因全长,分别编码595、599和597个氨基酸。序列比较分析表明,茶树多酚氧化酶基因的核苷酸序列同源性高于92.6%,氨基酸序列同源性高于94.6%,并包含两个富含组氨酸的铜离子保守区域。
- 陈忠正李斌黎秋华杨宏伟
- 关键词：茶叶多酚氧化酶基因克隆
- 茶叶N-甲基转移酶基因的克隆
- 咖啡碱是茶叶和咖啡中的主要生物碱,咖啡碱合成代谢途径中包含两个关键的酶——N-甲基转移酶（NMT）和S-腺苷甲硫氨酸（SAM）合成酶。本研究以英红9号和福云6号茶叶为材料,利用RT-PCR技术对咖啡碱合成代谢途径中两个关...
- 周英陈忠正李斌黎秋华杨飞芸陈丽萍
- 关键词：茶叶基因克隆
- 文献传递
- 天然无咖啡碱茶叶N-甲基转移酶基因克隆与序列分析被引量：5
- 2006年
- 本研究以天然无咖啡碱南昆山毛叶茶为主要研究材料,以不同咖啡碱含量的英红9号茶树品种和红山茶等山茶属植物为对照,采用RT-PCR技术,克隆获得南昆山毛叶茶、英红9号和福云6号茶树品种的NMT基因全长,分别编码365、369和369个氨基酸。序列比较分析表明南昆山毛叶茶NMT基因与其它茶树NMT基因的核苷酸序列同源性高于86.5%,氨基酸序列同源性高于86.3%,并包含了六个保守序列、三个SAM结合区A、B’、C及一个保守域VFFF。基于同源性比较,推测核苷酸序列的差异可能是导致南昆山毛叶茶NMT基因活性改变、影响茶树体内咖啡碱代谢的原因之一。
- 陈丽萍陈忠正李斌周英黎秋华杨飞芸
- 关键词：茶树基因克隆
- 茶叶、板栗、柿子中几个酶基因的克隆
- 以茶叶、板栗、柿子为材料,根据前人的研究结果及其它植物已克隆的目的基因序列的保守性,设计特异引物,克隆出多酚氧化酶基因、N-甲基转移酶基因和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因片段,对这些基因序列进行了同源性分析。
- 李斌陈忠正黎秋华周英杨宏伟覃松林杨飞芸陈丽萍
- 关键词：茶叶板栗柿子多酚氧化酶N-甲基转移酶SAM合成酶
- 文献传递
- 南昆山毛叶茶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
- 本研究选取已克隆的植物及临海水古茶多酚氧化酶基因保守序列区域设计特异引物，用PCR扩增法从基因组中成功获得了南昆山毛叶茶、英红9号两个茶树品种多酚氧化酶基因片段。序列分析结果表明，这些多酚氧化酶基因片段与其它植物多酚氧化...
- 杨宏伟黎秋华李斌周英
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
