龚黎明
- 作品数：68 被引量：510H指数：11
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 浙江省传染性非典型肺炎冠状病毒分离株ZJ01的细胞病变与增殖滴度
- 2005年
- 目的 观察分离自浙江省 1例早期SARS患者的病毒ZJ0 1株在Vero、Vero E6及RD细胞上进行适应 ,以及在上述几种细胞中ZJ0 1株的增殖滴度。方法 病毒增殖采用观察细胞病变及荧光染色法进行。结果 证实ZJ0 1病毒株对Vero、Vero E6及RD等细胞均敏感 ,但在几种细胞中的增殖滴度有较大的差别 ,其中以Vero E6感染滴度最高可达 10 6.0～ 7.0 ,Vero和RD细胞的增殖滴度在 10 3 0～ 4.0 。结论 本文认为SARS病毒ZJ0 1株对上述细胞均敏感 ,其中以Vero E6细胞滴度最高。
- 翁景清卢亦愚严菊英李敏红程苏云史雯龚黎明姚苹苹朱函坪陆群英葛琼冯燕谢荣辉茅海燕李婵梅玲玲张严峻汤鋆赵芝雅朱智勇
- 关键词：SARS冠状病毒细胞病变
- SARS病毒分离与病原学研究被引量：4
- 2003年
- 目的 从浙江省首发的 3例临床诊断SARS患者样本中分离SARS病毒 ,并进行病毒核酸、免疫学检测和形态学观察。方法 采集 3例SARS患者发病期的含漱液 ,接种Vero、Vero -E6、RD、Hep -2、MK单层细胞 ,观察细胞病变、免疫荧光法检测病毒抗原和RT -PCR法检测病毒核酸。抗原阳性的培养物作电镜形态学观察。结果 从 3例患者的 2份含漱液中分离到 2株SARS病毒 ,并发现Vero和RD两种细胞对SARS病毒敏感 ,在接种病毒后的 3天左右可出现典型的细胞病变 ,两株病毒已在Vero和RD细胞上传代 5代 ;在电镜下观察到SARS病毒颗粒。结论 分离的 2株病毒确定为SARS冠状病毒 ,并能在Vero细胞上稳定传代 ;建立的间接免疫荧光技术可用于SARS实验室诊断及流行病学调查等。
- 李兰娟翁景清严菊英卢亦愚李敏红程苏云陆群英朱函坪葛琼史雯龚黎明汤鋆姚苹苹张严峻梅玲玲丁钢强徐芳吴南屏沃健儿姚军王志刚周敏朱智勇
- 关键词：SARS病毒病毒分离病原学严重急性呼吸综合症传染性非典型肺炎
- SARS冠状病毒CT基因型发现及相关特征被引量：2
- 2003年
- 目的 研究SARS冠状病毒基因型及相关特征。方法 对杭州市首例SARS病人分离的SARS冠状病毒ZJ0 1株进行全基因组测序 ,并在GenBank数据库登录。记录号 :AY2 970 2 8,版本号 :gi:3 0 910 85 9。整个全基因组由 2 9715bp组成。使用GenBank数据库中最新登陆的SARS病毒的基因组进行序列比对、突变点分析和多态性分析、特殊片段的系统进化分析。结果 发现在ZJ0 1株的 93 91、 175 5 5、2 1712、 2 2 2 13和 2 7819位点 ,分别是T、T、G、T和T核苷酸碱基 ,和GenBank数据库中的其他SARS冠状病毒株比较 ,除第 1、 2、 4和 5突变位点 (C :G :C :C/T :T :T :T)之外 ,发现在 2 1712位点 (第 3个 )A/G突变也参于这一遗传标识。因此我们提出 5个突位点将 17株病毒分为两种基因型的新概念 ,即C :G :A :C :C与T :T :G :T :T两型 ,简称C型和T型。ZJ0 1病毒株属于T基因型 ,在中国大陆内地是首次发现和发表。突起蛋白基因片断的进化树分析 ,广州的GZ0 1C基因型株进化距离和其他病毒株相差甚远 ;比较而言 ,和C基因型BJ0 1、CUHK W1病毒株较为接近 ,其次是T基因型的F1和F2组。 5个突变位点 (C :G :A :C :C/T :T :G :T :T)的两个发生在编码突起蛋白 (S)的基因中 ,分别是A/G和C/T突变 ,由此引起的突起蛋白 (S)氨基酸变化是Asp/
- 李兰娟王志刚卢亦愚程苏云吴南屏翁景清张严峻严菊英梅玲玲王晓萌朱函坪李敏红姚军陆群英姚苹苹史雯汤鋆葛琼龚黎明沃健尔包其郁余迎朴俞鸿王建斌庄树林张兵张晓峰苏志熙曾燕舞彭春龙蒋琰陈欢李金宏
- 关键词：冠状病毒严重急性呼吸综合症传染性非典型肺炎CT基因型
- 2008—2013年浙江省柯萨奇病毒A组16型VP1区基因特征分析被引量：6
- 2015年
- 目的了解浙江省2008—2013年手足口病（hand foot and mouth disease,HFMD）患者中柯萨奇病毒A组16型（Coxsackievirus A16,Cox A16）的流行株VP1区基因特征。方法对浙江省2008—2013年手足口病患者粪便、疱疹液和咽拭子标本中分离到的Cox A16毒株用反转录-聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR）进行VP1区特异性基因扩增,对扩增产物进行核苷酸序列测定并参考Cox A16的参考毒株和中国其他地区的Cox A16分离毒株进行同源性分析和构建系统发生树。结果浙江省2008—2013年的81株Cox A16分离株,其VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别是88.7%∽100%和97.8%∽100%。与原型株G10（G-10/RSA/1951）的VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别是61.9%∽65.1%和90.1%∽91.7%。81株Cox A16分离株全部属于B1基因亚型,有B1a和B1b两个基因亚型。结论浙江地区2008—2013年分离到的81株Cox A16分离株属于B1基因亚型,有B1a和B1b两个进化分支共同进化和循环。
- 葛琼龚黎明茅海燕张严峻陈寅李榛
- 关键词：肠道病毒手足口病柯萨奇病毒A组16型基因型
- 食物中毒暴发疫情主要病毒和细菌的快速检测分型
- 张严峻丁钢强张弘卢亦愚张磊程苏云金大智潘军杭茅海燕龚黎明梅玲玲严菊英李辉程洁徐昌平张俊彦
- 该研究基于金黄色葡萄球菌肠毒素基因的PCR检测分型技术的建立和PFGE指纹图谱的使用，可以快速有效的对金黄色葡萄球菌污染引起的食物中毒事件进行检测和溯源。基于实时荧光定量PCR及多重实时荧光定量PCR等分子生物学检测技术...
- 关键词：
- 关键词：食物中毒检测试剂盒
- 浙江省2007-2008年急性出血性结膜炎暴发疫情病原学研究被引量：8
- 2010年
- 急性出血性结膜炎（AHC）,又称流行性出血性结膜炎,俗称＂红眼病＂.1969年该病首次在加纳暴发流行,此后,在世界各地发生过多次大流行及局部地区暴发.引起该病的主要病原体为肠道病毒70型（EV70）和柯萨奇病毒A24变异株（CA24v）.2007-2008年浙江省发生AHC流行,为迅速查明病因,及时采取有效的控制措施,本研究对患者的眼拭子样本进行病原学检测.
- 严菊英李榛王臻龚黎明陈寅卢亦愚
- 关键词：急性出血性结膜炎
- 荧光定量逆转录-聚合酶链反应方法快速检测甲_1型流行性感冒病毒核酸被引量：9
- 2005年
- 目的建立特异、快速、敏感的TaqMan荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,用于检测甲1型流行性感冒(流感)病毒核酸。方法在甲1型流感病毒血凝素基因的保守区设计引物和TaqMan探针,对其进行筛选,同时对荧光定量RT-PCR反应条件和反应体系进行优化,验证该方法的特异性、敏感性、重复性,并对疑似流感患者含漱液标本进行检测。结果该方法对甲1型流感病毒的检测具有高度的特异性,对甲3型流感病毒、乙型流感病毒、禽流感病毒H5、严重急性呼吸道综合征病毒、麻疹病毒及其它呼吸道病毒均无交叉反应,检测的灵敏度达0.1TCID50。采用该方法从临床疑似患者含漱液中对甲1型流感病毒核酸的检出,比采用狗肾传代细胞进行病毒分离更为敏感。从病毒核酸提取至检测完成仅需3h左右,操作简便,重复性好,且大大减少了常规RT-PCR检测产物的污染机会。结论新建立的TaqMan荧光定量RT-PCR是一种快速检测甲1型流感病毒的特异、敏感的方法,非常适合于疑似流感爆发疫情的应急诊断和鉴别诊断。
- 史雯卢亦愚严菊英冯燕李敏红周敏龚黎明葛琼
- 关键词：荧光定量逆转录-聚合酶链反应TAQMAN探针临床标本
- 贝类中诺如病毒污染状况调查被引量：11
- 2013年
- 诺如病毒属于杯状病毒科的单股正链RNA病毒，借助水或食物引起胃肠炎水源性暴发或食源性暴发，并主要通过粪一口途径传播。诺如病毒传染发生的几率高（〉50％），且少量（10-100个）的病毒粒子即可引发感染。研究显示，在全球范围内因诺如病毒引起的胃肠炎，每年大概导致约22万例〈5岁的婴幼儿死亡以及110万例住院治疗。近五年由微生物引起的胃肠炎疾病疫情数据显示，根据发病年龄不同，大概有40％-60％的胃肠炎由诺如病毒引起。
- 高见龚黎明陈寅吴艳玲张严峻
- 关键词：诺如病毒污染状况调查单股正链RNA病毒胃肠炎
- 一种鱼腥草糖蛋白及其制备与应用
- 本发明公开了一种鱼腥草糖蛋白及其制备与应用，本发明制备的鱼腥草糖蛋白纯品得率为1.245‑1.827％，糖蛋白中总糖质量浓度55.6‑62.9％、糖醛酸质量浓度15.3‑19.5％、蛋白质质量浓度9.52‑10.87％。...
- 廖宁波章荣华张严峻龚黎明陈江
- 文献传递
- 一种麻疹病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种麻疹病毒荧光扩增检测试剂盒及及其利用试剂盒检测麻疹病毒的方法，试剂盒包括麻疹病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂以及DNA聚合酶和逆转录酶，荧光扩增检测试剂主要包括一步法RT-PCR缓冲液、特异性扩增引...
- 卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平龚黎明
- 文献传递
