丁楠
- 作品数：31 被引量：82H指数：6
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术自动化与计算机技术更多>>
- 电离辐射及不同条件培养基诱发骨髓间充质干细胞基因组不稳定性的比较研究被引量：1
- 2021年
- 为了探讨不同剂量电离辐射及其所致条件培养基对肺癌相关骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stemcells,BMMSCs)基因组不稳定性的影响,以A549和人BMMSCs为研究对象,采用X射线辐射和条件培养基转移的方法建立辐射旁效应模型,检测基因组不稳定性相关的细胞克隆存活率、微核率、53BP1(tumor suppressor p53 binding protein 1)焦点数等指标,同时采用ELISA法检测旁效应条件培养液不同时间点ROS、NO、TGF-β1的水平。结果显示:与正常BMMSCs组相比,IR组、A549-medium组和BMMSCs-medium组的细胞增殖均减少(P<0.05);细胞微核率和53BP1焦点数均增多(P<0.05);IR组变化最明显,其次为A549-medium组。此外,A549-medium组中TGF-β1、ROS以及NO的水平与BMMSCs-medium组相比均显著升高(P<0.05)。实验结果初步表明,辐射可能通过条件培养基中ROS、TGF-β1、NO等分子诱导未照射BMMSCs产生类似于直接辐射造成的基因不稳定性旁损伤效应,并且A549-medium组的旁损伤强于BMMSCs-medium组。
- 张利英张苡铭周妮娜卢志伟丁楠华君瑞李洋洋周婷刘颖刘永琦
- 关键词：A549细胞条件培养基
- CD73作为肾透明细胞癌干细胞表面标志物的应用
- 本发明公开了CD73作为肾透明细胞癌干细胞表面标志物的应用。该应用即检测CD73的物质可用于制备如下产品：1）检测或筛选肾透明细胞癌干细胞的产品；2）诊断或辅助诊断肾透明细胞癌的产品；3）诊断或辅助诊断待测患者肾透明细胞...
- 周光明王菊芳宋雷叶文凌裴海龙张亚楠丁楠孙放叶才勇高笑菲徐瑚珊
- 文献传递
- MicroRNA发现的研究现状及重离子辐照相关应用前景
- 2009年
- MicroRNA(miRNA)是一类大小为19—24个核苷酸的非编码RNA,它们通过与靶基因的信使RNA(mRNA)结合在转录后水平调节靶基因的表达,因而在广泛的生物学过程中发挥重要作用。首先从miRNA的获得和鉴定两方面对目前miRNA发现工作进行了概括,然后分析和总结了近年来人源miRNA发现工作的现状,最后提出有关新miRNA发现工作的新想法。
- 丁楠周光明
- 关键词：重离子辐照
- MicroRNA-19b通过下调BTG1增加重离子辐射诱导的基因组不稳定性被引量：1
- 2014年
- 重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明:重离子束能引起癌细胞的基因异常,引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白,具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段,通过蛋白质印迹杂交技术发现:人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时,荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后,BTG1转录本与micro RNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染micro RNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中,能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调,并增加细胞的微核发生率。因此micro RNA-19b能够通过抑制BTG1的表达,增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
- 吴鑫华君瑞丁楠胡文涛何进鹏徐帅裴海龙裴海龙王菊芳
- 关键词：重离子MICRO基因组不稳定性
- 黄芪多糖对X线辐射骨髓间充质干细胞向成骨方向分化的影响被引量：12
- 2017年
- 目的观察黄芪多糖(APS)对X线辐射骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨方向分化的影响,探讨其相关作用机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度APS对2 Gy X线辐射BMSCs细胞增殖能力的影响,以筛选最佳药物浓度。将细胞分为空白组、APS组、辐射组、辐射+APS组。APS组、辐射+APS组用最佳药物浓度APS提前干预3 d,辐射组、辐射+APS组用2 Gy X线进行辐射,辐射后各组细胞均加2 m L成骨诱导液继续培养,每3 d换液1次。诱导15 d后,镜下观察细胞形态,茜素红染色检测细胞中钙结节面积,Western blot检测细胞中特异性标记蛋白骨桥蛋白(OPN)和骨钙蛋白(OCN)的表达。结果与空白组比较,辐射组细胞增殖水平明显降低(P<0.05);与辐射组比较,辐射+APS组细胞增殖水平明显升高(P<0.05);APS浓度为50μg/m L时其促进增殖作用最强,为最佳药物浓度。形态学观察显示,辐射组细胞中钙结晶沉积较空白组和APS组明显减少,辐射+APS组细胞中钙结晶沉积较辐射组明显增加。在成骨能力方面,与空白组比较,APS组细胞中钙结节面积有一定降低,而辐射组细胞中钙结节面积显著降低(P<0.05);与辐射组比较,辐射+APS组细胞中钙结节面积明显增多(P<0.05)。在成骨特异性标记蛋白表达方面,与空白组比较,APS组细胞中OPN表达略下降,OCN表达略升高;辐射组细胞中OPN和OCN表达均明显下调(P<0.05);与辐射组比较,辐射+APS组细胞中OPN和OCN表达均显著升高(P<0.05)。结论黄芪多糖对X线辐射BMSCs向成骨方向分化的潜能具有保护作用。
- 王磊卢志伟许小敏刘永琦刘永琦张苡铭张丽昕何进鹏何进鹏
- 关键词：黄芪多糖X线辐射骨髓间充质干细胞成骨分化
- DNA—PKcs在细胞辐射超敏感性中的作用研究被引量：2
- 2018年
- 的 研究DNA-PKcs在细胞辐射超敏感性中的作用。方法 X射线照射M059K和M059J细胞后，克隆形成法实验检测其存活分数；微核分析法和γ-H2AX焦点形成实验检测DNA损伤；Western blot实验检测M059K，M059J细胞中磷酸化Chk1、Chk2和总Chk1、Chk2蛋白的表达。结果 在X射线照射剂量〈1 Gy时，M059K细胞呈现出辐射超敏感性；DNA损伤水平不能用于表征低剂量区的HRS/IRR；0.2 Gy X射线照射后，M059K细胞中pChk1/Chk1在20-60 min内显著高于M059J细胞（t=14.157、13.661、14.177、11.317、14.512， P〈0.05）；0.2 Gy X射线照射后，M059K细胞中pChk2/Chk2在20-50 min内显著高于M059J细胞（t=13.182、13.868、14.155、14.477， P〈0.05）。结论 DNA-PKcs野生型的人胶质瘤M059K细胞中存在着低剂量辐射超敏感性现象，其发生可能与DNA-PKcs介导的G2/M期检验点相关蛋白激活有关。
- 马季叶才勇丁楠朱佳赟胡文涛
- 关键词：肿瘤细胞
- miR-197在作为肝癌检测标志物中的应用
- 本发明公开了miR-197在作为肝癌检测标志物中的应用。本发明以实时荧光定量PCR技术为基础，以肝癌患者的血清miR-197为检测对象，通过比对正常人、肝癌患者及其他几种国内常见癌症(肝癌、食道癌、胃癌、结肠癌、肺癌)病...
- 丁楠董峰华君瑞周光明
- 文献传递
- GANRA纳米药对淋巴母细胞的辐射防护作用及辐射敏感microRNA的影响被引量：2
- 2017年
- 以淋巴母细胞(PENG-EBV)作为细胞模型,采用细胞增殖率检测、微核率检测以及胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量测定等方法检测GANRA纳米药对淋巴母细胞的毒性作用和辐射防护效果。同时,检测药物对淋巴母细胞中几种辐射敏感microRNA(miRNA)辐射的影响。实验结果表明:GANRA纳米药对淋巴母细胞没有毒性作用,且加药后对细胞增殖有促进作用;GANRA纳米药预处理可以缓解淋巴母细胞由X-射线产生的辐射损伤,提高辐照后细胞活性、细胞存活率以及降低细胞的微核形成率,并且对X-射线辐照产生的自由基具有良好的清除作用。此外,miR-150、miR-57、miR-223和miR-34a对GANRA纳米药具有敏感性,GANRA纳米药可能通过影响辐射敏感miRNA的表达发挥辐射防护作用。结果提示,改进后的GANRA纳米药物可以作为一种更有优势的辐射防护药物,并且给药后miRNA的差异性表达可能是GANRA纳米药物发挥作用的一种新机制。
- 林素兰丁楠危文俊何进鹏王菊芳
- 关键词：X-射线淋巴母细胞
- 细胞周期停顿在重离子引起的早熟性衰老中的关键作用
- 王菊芳丁楠何进鹏沙杉叶才勇裴海龙
- 重离子引起的早熟性衰老是非常重要的辐射损伤效应，能使细胞生长停止、功能发生退化性改变，但相关研究却非常有限。该项目的研究要点是用多种中高能重离子验证细胞周期停顿的普遍性，并通过研究长期G2期阻滞机理及G2期阻滞导致的衰老...
- 关键词：
- 关键词：辐射生物效应
- p53-p21通路抑制组蛋白甲基转移酶NSD2的表达
- 2016年
- NSD2(nuclear receptor-binding SET domain 2)是一种在黑色素瘤等多种肿瘤细胞中高表达的组蛋白甲基转移酶,其在Wolf-Hirschhorn综合症(wolf-Hirschhorn syndrome,WHS)和多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)疾病中表达异常的原因已经得到了较好的阐明。而NSD2在其它肿瘤中的表达为何失调还未阐明。本研究选用p53野生型的恶性黑色素瘤细胞系92-1作为细胞模型,采用DNA损伤试剂依托泊苷处理和RNA干扰技术,通过定量PCR和蛋白质免疫印迹的方法首次证实了p53-p21通路对NSD2具有抑制作用。
- 刘涌爱胡文涛张栩锐丁楠周妮娜王菊芳
- 关键词：P53P21
