万宗举
- 作品数：44 被引量：118H指数：8
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 开封农村地区婴幼儿甲型肝炎抗体分析
- 2008年
- 目的了解开封农村地区婴幼儿的甲型肝炎抗体水平及动态变化,为疫苗接种提供参考。方法随机抽取该地区569名7~30月龄的婴幼儿,进行甲肝抗体定性及定量检测,分析不同月龄组的抗体水平。结果被调查婴幼儿7~10月时抗体阳性率均在30%以上,之后逐渐下降,13~18月时降至最低之后缓慢上升。7~10月龄抗体阳性率显著高于13~18月龄(P<0.05)。结论该地区婴幼儿甲肝疫苗免疫的最佳时间应为13~18月龄。
- 毛群颖高加梅荆庆王建峰万宗举梁争论
- 关键词：疫苗抗体
- 甲肝减毒活疫苗（H2株）对人体安全性与免疫性观察研究报告
- 1991年
- 我省是甲肝感染是高的一个省，对易感人群使用甲肝疫苗主动免疫是控制人群甲肝感染重要战略措施，首次在我省应用甲肝疫苗对6—14岁学龄儿童进行安全性与免疫性观察研究，通过半年的效果观察证实，甲肝H2株疫苗进行免疫是安全有效的，保护率为73.3％。
- 王绍贵周小凤谢昀丁新华于子颖张华远万宗举吴冬明
- 关键词：免疫性甲肝减毒活疫苗甲肝疫苗人体安全
- 甲型肝炎病毒TZ84株单克隆抗体在甲型肝炎抗体检测中的应用被引量：4
- 2003年
- 将不同位点的甲型肝炎 (甲肝 )病毒 (HAV)TZ84单克隆抗体 (单抗 )或酶标单抗进行混合做包被和酶 ,代替现有试剂中的多克隆抗体 (多抗 ) ,采用竞争抑制法对试剂的灵敏度和可靠性进行测定 ,并通过 2 2 9份甲肝灭活疫苗临床观察血清甲肝病毒抗体的检测 ,对单抗试剂的应用进行研究 ,并对该单抗试剂进行评价。结果表明 :该单抗试剂的灵敏度为 94 % ,特异度均为 98% ,最低检出浓度的变异系数为 9 3% ;单抗试剂、多抗试剂和雅培试剂的最低检出浓度分别为 5 5、98、31mIU/ml。单抗试剂的灵敏度高于多抗试剂 ,特异度低于多抗试剂。
- 王建红李秀华尹红章孟淑芳万宗举王佑春牟振云公雪杰崔俊生陈江婷尹卫东
- 关键词：甲型肝炎病毒单克隆抗体甲型肝炎抗体
- 成人和儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性与免疫原性的初步观察被引量：13
- 2003年
- 为了评价国产甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗的安全性和免疫原性 ,将 176名健康易感儿童和 2 0 6名成人随机分为 4组 ,10 7名儿童 (A组 )和 131名成人 (B组 )接种国产甲肝灭活疫苗 ,另 6 9名儿童 (C组 )和 75名成人 (D组 )作为对照接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。国产疫苗剂量为儿童 6 4 0EU/1 0ml,成人 12 80EU/1 0ml;对照疫苗剂量儿童 72 0EIU/1 0ml,成人 14 4 0EIU/1 0ml,均采用 0、6个月免疫程序。观察 72h内局部和全身反应 ,免疫后 1、6、7个月的免疫应答水平。结果显示 :所有接种对象均未出现明显的局部和全身副反应 ,亦未发现免疫后丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高。初次免疫后 1个月 ,A组和B组抗体阳转率分别为 94 8%和 96 7% ,几何平均滴度(GMT)为 75 8 6mIU/ml和 36 30 8mIU/ml。全程免疫后 1个月 ,4个组抗体阳转率均为 10 0 % ,A组和B组抗体GMT升至 10 4 71 2mIU/ml和 12 30 2 7mIU/ml,略高于对照的C组和D组 (分别为 30 90 3mIU/ml和3388 4mIU/ml)。表明国产甲肝灭活疫苗具有良好安全性和免疫原性。
- 李艳萍李荣成杨进业黄秋明农艺黄贵彪龚健潘庆琪黄月葵万宗举刘崇柏
- 关键词：成人接种国产甲型肝炎灭活疫苗安全性免疫原性
- 甲肝减毒活疫苗不同滴度的免疫效果评价被引量：4
- 1995年
- 甲肝减毒活疫苗不同滴度的免疫效果评价方蕙，康来仪，潘启超，金子辰，郑晓虹，薛以乐，蒋清，张玮，张建民，程萍，沈菊华，万宗举预防和控制甲肝流行最有效的方法是接种甲肝疫苗。目前我国用于接种人体的甲肝减毒活疫苗的减毒株主要是Ｈ２和Ｌ－Ａ－１两株。从７０年代...
- 方蕙康来仪潘启超金子辰郑晓虹薛以乐蒋清张玮张建民程萍沈菊华万宗举
- 关键词：滴度甲肝减毒活疫苗免疫效果甲肝疫苗毒株病毒分离
- 开封农村地区婴幼儿中肠道病毒71型和柯萨奇病毒A组16型中和抗体水平及流行趋势被引量：14
- 2009年
- 目的了解开封农村地区婴幼儿中肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(CA16)中和抗体水平及流行趋势。方法应用微量细胞病变法,对2004年开封农村地区采集的349名7～30月龄婴幼儿血清进行EV71和CA16中和抗体检测。结果7～30月龄婴幼儿EV71和CA16中和抗体阳性率分别为36.7%(128/349)和36.5%(123/337),但二者流行趋势不同。EV71抗体阳性率由10～12月龄组的18.2%上升至25～30月龄组的81.3%,上升约4.5倍,抗体几何平均滴度(GMTs)也缓慢上升;CA16抗体阳性率由13～15月龄组的23.0%上升至22～24月龄组的47.6%,上升约2.1倍,GMTs在125～338之间波动;不同月龄婴幼儿中存在EV71和CA16混合感染的情况,19～24和25～30月龄组的EV71和CA16混合感染率显著高于7～12和13～18月龄组。结论开封农村地区婴幼儿中EV71和CA16中和抗体阳性率高,但二者上升的趋势不同,18月龄后的婴幼儿中EV71和CA16混合感染的比例显著升高。
- 毛群颖杨再伟于翔荆庆何鹏黄维金吴晓音万宗举梁争论李凤祥王军志
- 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型中和抗体
- 冻干甲型肝炎减毒活疫苗的研制被引量：8
- 2002年
- ［摘 要］目的 研制冻干甲肝减毒活疫苗，提高疫苗的稳定性，便于保存及运输，保证疫苗的接种效果。方法 采用CA－9冻干保护剂，制备冻干疫苗，疫苗液与保护剂之比为3．5∶1。结果 冻干甲肝减毒活疫苗具有与液体疫苗相同的安全性及免疫原性。在2～8℃保存的有效期较液体疫苗的3～5个月提高到18个月。在室温和37℃保存的稳定性也明显提高。结论 冻干甲肝疫苗的稳定性良好，无需低温保存、冷链运输，便于甲肝疫苗的大规模推广应用。
- 刘景晔李光普谢宝生辛忠许明李育红孙姝王鹏富万宗举高佳梅张华远
- 关键词：冻干甲型肝炎减毒活疫苗稳定性
- 倍尔来福^(TM)甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和免疫原性研究被引量：18
- 2004年
- 目的 观察倍尔来福^(TM)甲、乙型肝炎(甲、乙肝)联合疫苗的安全性和免疫原性。方法以高中一年级(成人组)和小学1～5年级(儿童组)学生为研究对象,按对甲、乙肝病毒均易感、只对甲肝病毒易感和只对乙肝病毒易感分为AB组、A组和B组,按0、1和6个月三剂程序分别接种甲、乙肝联合疫苗、灭活甲肝疫苗和重组乙肝疫苗。疫苗剂量成人组每剂含甲肝病毒抗原500U和(或)HBsAg10μg,儿童组减半。疫苗接种后72h内观察副反应,免疫后2、7个月采集血清标本检测抗-HAV和抗-HBs。结果 儿童AB组和成人AB组局部副反应发生率分别为0.58％(2/344)和2.56％(8/312),全身副反应发生率分别为9.88％(34/344)和5.45％(17/212),与对照组相比差异无显著性。局部反应主要是轻度疼痛,全身反应主要是低热。免疫后7个月,两组抗-HAV阳转率均为100％,与A组相同;抗体滴度(GMT)分别为33 910mIU/ml和23 435 mIU/ml,显著高于A组;两组抗-HBs阳转率分别为97.30％和96.63％;GMT为103 mIU/ml和102 mIU/ml,抗-HBs阳转率及GMT均与B组差异无显著性。结论 倍尔来福^(TM)甲、乙肝联合疫苗与单价甲肝灭活疫苗和单价重组乙肝疫苗具有相同的安全性和免疫原性。
- 赵玉良陈玉国李军韩革新田茶梁金龙李国王志国朱永贵田志年张华远万宗举梁争论毕胜利
- 关键词：甲型肝炎乙型肝炎安全性免疫原性联合疫苗
- 冻干甲型肝炎减毒活疫苗及其保护剂
- 本发明总地涉及甲型肝炎疫苗,特别是涉及冷冻干燥形式的甲型肝炎减毒活疫苗和其工业规模大批量生产方法。本发明进一步涉及冷冻干燥病毒疫苗的保护剂,及其在生产冷冻干燥的病毒活疫苗,特别是冷冻干燥的甲型肝炎病毒活疫苗及相关肠道病毒...
- 刘景晔王鹏富李光谱谢宝生宋宗明李淑焱刘晶于颖张喜珍梁本刘令九王玮张玲薛勇李晶李玉红林辉万宗举
- 文献传递
- 甲型肝炎灭活疫苗研制
- 2002年
- 我国是甲型肝炎(简称甲肝)感染高流行区,八五攻关期间全国流行病学调查结果显示,人群抗-HAV阳性率高达80.9%.我国经济发展不平衡,低屏障区和高屏障区在相当一段时期仍会同时存在,有资料表明,散发性甲型肝炎在散发性肝炎中仍占相当大比重,因此,在今后相当长一段时期,预防和控制甲型肝炎仍然是一项重要任务.
- 张华远尹卫东万宗举陈江婷李成明赵伟尹红章崔俊生
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗
