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经密码子优化的猪Ficolin α在昆虫细胞的表达及其体外抗病毒作用初步分析: 2017年; 利用Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达具有天然构象的猪Ficolinα。首先构建重组穿梭质粒rBacmid-Ficolinα,转染sf9细胞获得重组杆状病毒rBV-Ficolinα;通过Image J软件对优化表达的Western blot图片进行灰度分析确定较佳表达条件;纯化目的蛋白质后,进一步评价其体外抗病毒活性。Western blot结果显示以7.5MOI接种量感染的sf9细胞在96h时获得了较高的表达,同时获得的重组猪Ficolinα具有抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)活性。猪Ficolinα在sf9昆虫细胞中获得成功表达,且具有良好的抗PRRSV活性。本研究可以为猪Ficolinα的抗病毒活性及作用机制研究提供物质基础。; 李兰乔绪稳张元鹏陈瑾郑其升侯继波; 关键词：抗病毒作用

编码重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因及其应用: 本发明提供编码重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因及其应用<B>，</B>属于分子生物学领域。编码重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因，含有SEQ ID NO:1所示的序列。本发明还提供含有上述基因的重组表达载体，含有重组猪...; 李鹏成郑其升乔绪稳陈瑾侯继波

一种口蹄疫病毒灭活抗原纯化浓缩方法: 本发明提供一种口蹄疫病毒灭活抗原纯化浓缩方法，涉及生物技术领域。一种口蹄疫病毒灭活抗原纯化浓缩方法，包括以下步骤：（1）将氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的接头蛋白加入口蹄疫病毒灭活抗原中，混匀，孵育；（2）加入纯...; 乔绪稳郑其升于晓明陈瑾李鹏成张元鹏侯立婷侯继波; 文献传递

含不同个数基序乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白结合活性比较被引量：6: 2015年; 【目的】比较两种含不同个数基序乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白(protein anchor,PA)的结合活性。【方法】首先应用PCR技术分别扩增得到含有2个或3个自溶素基序(Lysin Motif,Lys M)基因片段的PA2与PA3;然后应用p ET-32a(+)质粒构建原核表达载体,将其转化大肠杆菌BL-21(DE3),进行诱导表达,获得目的蛋白;最后将经复性后的PA2、PA3融合蛋白与GEM(Gram-positive Enhancer Matrix,GEM)颗粒结合,经Western blot、透射电镜与SDS-PAGE进行结合鉴定与结合活性比较分析。【结果】融合蛋白PA2、PA3复性后都能与GEM结合,PA3与GEM颗粒的结合活性明显好于PA2。【结论】含有3个Lys Ms的PA对GEM的结合活性明显优于含有2个Lys Ms的PA。本研究可为进一步完善乳球菌外壳-蛋白锚钩展示系统提供理论基础。; 乔绪稳李鹏成郑其升陈瑾于晓明侯立婷吴楠侯继波; 关键词：乳酸乳球菌 GEM 结合活性

一种提高靶向肠道DC的粘膜免疫增强剂、其制备方法及应用: 本发明公开了一种提高靶向肠道DC的粘膜免疫增强剂，所述提高靶向肠道DC的粘膜免疫增强剂含有0.01~1mg/mL的环二腺苷酸和0.4~2mg/mL的CTA‑CD154。利用环二腺苷酸和CTA‑CD154的协同增效作用，提...; 侯立婷陈瑾于晓明郑其升乔绪稳侯继波

猪圆环病毒2型灭活疫苗及其制备方法: 本发明提供猪圆环病毒2型灭活疫苗及其制备方法，涉及生物制药领域。该疫苗含有0.01‑2mg/mL左旋咪唑、0.05～20 mg/mL紫苏提取物、0.03‑20mg/mL杨树花提取物。本发明还提供所述疫苗的制备方法，将左旋...; 于晓明郑其升陈瑾侯立婷李鹏成乔绪稳程海卫侯继波

一种兽用疫苗佐剂: 本发明提供一种兽用疫苗佐剂，涉及分子生物学领域。所述兽用疫苗佐剂是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽。本发明还提供所述兽用疫苗佐剂的编码基因、含有所述编码基因的重组载体、重组细胞及其制备方法。通过诱导表达所述重...; 张元鹏郑其升于晓明陈瑾侯立婷乔绪稳侯继波

一种检测母猪初乳中sIgA的试剂盒: 本发明提供一种检测母猪初乳中sIgA的试剂盒，属于生物技术领域。检测母猪初乳中sIgA的试剂盒，包括猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体51溶液和辣根过氧化物酶标记的猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体72溶液；所述猪sIgA‑Fc蛋白...; 程海卫郑其升陈瑾于晓明乔绪稳侯立婷张元鹏侯继波; 文献传递

基于双特异纳米抗体FMDV血凝检测方法的建立: 2024年; 本研究利用基因工程方法将抗口蹄疫病毒(FMDV)纳米抗体Nb205和抗鸡醛化红细胞(cRBC)纳米抗体NbRBC48的基因片段连接,构建双特异纳米抗体Nb205-48,其相对分子质量为3.5×10^(4),能同时与FMDV和cRBC反应。利用Nb205-48成功建立了可用于FMDV抗原检测的血凝方法,该方法检测灵敏度为1μg/ml,与其他病毒无交叉反应,且批内和批间重复性好。分别采用血凝法和夹心ELISA方法对3批次FMDV抗原进行了检测,二者检测结果基本吻合。本研究建立了基于双特异纳米抗体Nb205-48的血凝检测方法,该方法具有较好的灵敏度、特异性和重复性,且简便、快捷、成本低,其检测结果与传统的FMDV定量检测方法的检测结果相关性好,为检测口蹄疫疫苗生产过程中FMDV抗原的含量提供了新方法。; 杨利张浩明张浩明陈瑾乔绪稳程海卫; 关键词：口蹄疫病毒

一种介导FMDV血凝的蛋白、编码基因及其应用: 本发明提供一种介导FMDV血凝的蛋白、编码基因及其应用，属于生物技术领域。所述介导FMDV血凝的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供所述蛋白的编码基因，携带该蛋白的编码基因的载体、重组菌，以及所述...; 杨利程海卫张浩明郑其升陈瑾乔绪稳侯立婷杜露平秦竹李兰于晓明张元鹏王义伟

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乔绪稳