于大海
- 作品数：109 被引量：287H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 淋巴结和骨髓微环境对小鼠口腔癌细胞PCNA、P38和ERK1/2表达的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨balb/c小鼠和balb/c裸鼠的淋巴结或骨髓微环境对小鼠口腔癌细胞增殖和休眠相关因子PCNA、P38和ERK1/2表达的影响。方法:利用transwell小室建立微环境与小鼠口腔癌细胞体外间接共培养模型,分为5组:培养基共培养组(NC组)、正常balb/c小鼠淋巴结共培养组、免疫缺陷balb/c裸鼠淋巴结共培养组、正常balb/c小鼠骨髓共培养组和免疫缺陷balb/c裸鼠骨髓共培养组。应用蛋白免疫印迹(Western blotting)于共培养后72 h检测癌细胞PCNA、P38和ERK1/2的表达。结果:标准化实验流程并成功建立不同淋巴结和骨髓微环境与小鼠口腔癌细胞体外共培养模型;Western blotting结果显示在共培养72 h后,正常小鼠淋巴结组的PCNA表达量高于骨髓组(P<0.01),而P38的表达则低于骨髓组(P<0.01),ERK1/2的表达在两组差异无统计学意义(P>0.05);裸鼠淋巴结组PCNA和P38的表达量低于骨髓组(P<0.01),而ERK1/2的表达高于骨髓组(P<0.01);正常小鼠淋巴结组PCNA和P38的表达高于裸鼠淋巴结组(P<0.05),而ERK1/2的表达差异无统计学意义(P>0.05);正常鼠骨髓组和裸鼠骨髓组PCNA、P38和ERK1/2的表达差异无统计学意义(P>0.05);ERK1/2与P38比值由高到低依次为裸鼠淋巴结组、正常鼠淋巴结组、正常鼠和裸鼠骨髓组,最低为NC组,且正常鼠骨髓组和裸鼠骨髓组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同免疫功能的微环境可以影响口腔癌细胞增殖和休眠,淋巴结微环境相比于骨髓微环境具有更强的“促增殖抑休眠”能力。
- 陈冠希王振瑞陈鹏宁陈昕煜罗霖于大海
- 关键词：口腔癌微环境PCNAP38ERK1/2
- 口腔癌发病及转移的相关分子机制和防治研究
- 李龙江陈谦明温玉明李秉琦王昌美王莉娟杨凯于大海赵洪伟宣鸣
- 该研究涉及口腔癌发病机制和临床诊治探索多个方面，研究成果在基础理论方法学、分子作用机制与癌细胞生物学行为关系、早期诊断、疾病进程干预及制剂开发和术式改良等方面均具有独到和创新之处。由于口腔癌早期诊断率和治疗效果上有较大突...
- 关键词：
- 关键词：口腔癌分子机制
- 二甲双胍对糖基化终末产物诱导牙周膜成纤维细胞凋亡及p38 MAPK/NF-κB通路的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨二甲双胍对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导牙周膜成纤维细胞(PDLCs)凋亡及p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核因子κB(NF-κB)通路的影响。方法体外培养人PDLCs细胞,分别加入0、100、200、300μg/mL的AGEs培养24、48、72 h,采用CCK-8法检测不同浓度、不同时间点的细胞增殖情况,筛选AGEs的最佳作用浓度和作用时间,分别为300μg/mL和48 h。收集细胞,设对照组、AGEs组及2、4、8 mmol/L二甲双胍组,对照组仅加入培养基,AGEs组加入终浓度为300μg/mL的AGEs,2、4、8 mmol/L二甲双胍组加入终浓度为300μg/mL的AGEs及终浓度分别为2、4、8 mmol/L的二甲双胍,培养48 h。采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,ELISA法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及细胞上清液中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,Western blotting法检测细胞p38 MAPK/NF-κB通路相关蛋白p-p38 MAPK、NF-κB的相对表达量。结果与对照组相比,AGEs组细胞OD值降低,细胞凋亡率升高(P均<0.05);与AGEs组相比,2、4、8 mmol/L二甲双胍组细胞OD值升高,细胞凋亡率降低(P均<0.05),且二甲双胍高浓度组细胞OD值高于、细胞凋亡率低于低浓度组(P均<0.05)。与对照组相比,AGEs组细胞中SOD水平降低,MDA水平升高(P均<0.05);与AGEs组相比,2、4、8 mmol/L二甲双胍组细胞中SOD水平升高,MDA水平降低(P均<0.05),且二甲双胍高浓度组SOD高于、MDA低于低浓度组(P均<0.05)。与对照组相比,AGEs组细胞上清液中IL-6、TNF-α水平升高(P均<0.05);与AGEs组相比,2、4、8 mmol/L二甲双胍组细胞上清液中IL-6、TNF-α水平降低(P均<0.05),且二甲双胍高浓度组IL-6、TNF-α水平低于低浓度组(P均<0.05)。与对照组相比,AGEs组细胞p-p38 MAPK、NF-κB p65蛋白表达升高(P均<0.05);与AGEs组相比,2、4、8 mmol/L二甲双胍组细胞p-p38 MAPK、NF-κB p65蛋白表达降低(P均<0.05),且二甲双胍高浓度组p-p
- 黄辉于大海黄炫赓罗智杰
- 关键词：二甲双胍晚期糖基化终末产物牙周膜成纤维细胞细胞凋亡
- VEGFsiRNA对人舌癌Tca8113细胞移植瘤血管生成影响的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)表达对裸鼠皮下人舌癌Tca8113细胞移植瘤血管生成的影响。方法:构建人舌癌Tca8113细胞20只裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为4组。将两对针对VEGF的siRNA真核表达载体(Pu-VEGF-siRNA1,Pu-VEGF-siRNA2)脂质体法作瘤体内及瘤周注射;以注射空质粒组作实验对照组;未注射组作空白对照组。注射1次/3d×10次,末次注射3d后,剥离瘤体,RT-PCR检测瘤组织VEGF-mRNA表达,免疫印迹技术检测瘤组织VEGF蛋白表达。免疫组化染色法观察VEGF阳性染色及微血管参数。结果:Pu-VEGF-siRNA2组移植瘤VEGF-mRNA表达及VEGF蛋白表达、总体微血管密度、有腔微血管密度、有腔血管平均血管周长及管腔面积均较空质粒组及空白对照组低(p<0.05)。而Pu-VEGF-siRNA1组未观察到上述差别(p>0.05)。结论:siRNA能在体内抑制舌癌VEGF表达,有效减少肿瘤血管生成。不同的干扰片段体内作用效果存在差异。
- 李敬郝洁于大海陈海波曹
- 关键词：小干扰RNA舌癌微血管生成移植瘤
- 人舌鳞状细胞癌耐放疗细胞系的构建及多药耐药基因和蛋白的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:建立人舌鳞状细胞癌耐放疗细胞系并检测多药耐药基因和蛋白的表达。方法:利用人舌鳞癌细胞株Tca8113,采用单次剂量1Gy,每周2次的60Co照射,诱导其耐放疗性,建立一株耐放疗的人舌鳞癌细胞系。并用免疫组化以及RT-PCR检测多药耐药基因的表达。结果:耐放疗的Tca8113细胞最大耐受剂量为20Gy,多药耐药基因和蛋白表达水平明显增高。结论:成功建立耐放疗细胞系,为口腔癌放疗耐药研究提供了细胞模型。
- 韦舜陈海波曹于大海
- 关键词：舌鳞癌细胞系
- 4-硝基喹啉-1-氧化物饮水法构建BALB／C小鼠胃癌及食管癌模型被引量：4
- 2011年
- 4-硝基喹啉-1-氧化物（4NQO）饮水法已用于建立小鼠口腔癌模型。我们采用4NQO饮水法构建小鼠舌癌模型，在实验中可见部分小鼠产生食管癌或胃癌，舌部病变仅为中度异常增生。
- 李晶于大海卿海云
- 关键词：BALB/C小鼠饮水法食管癌胃癌异常增生
- 缺氧诱导因子-1α在人与小鼠口腔癌形成过程中的表达分析被引量：2
- 2020年
- 目的对比分析缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在人与BALB/c小鼠正常口腔黏膜上皮、异常增生、高分化鳞癌及颌下淋巴结转移灶中的表达情况。方法通过4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)饮水法造模,培养口腔黏膜上皮产生异常增生、鳞癌及其颌下淋巴结转移的BALB/c小鼠20只,另收集人正常口腔黏膜上皮、异常增生、高分化鳞癌及其颌下淋巴结转移灶标本各20份,用免疫组织化学方法检测各标本HIF-1α的表达情况,比较人和BALB/c小鼠中正常口腔黏膜上皮、异常增生、高分化鳞癌及颌下淋巴结转移灶中HIF-1α的表达差异。结果人和小鼠HIF-1α阳性表达率均呈由正常口腔黏膜上皮、异常增生到口腔高分化鳞癌的上升趋势,但颌下淋巴结转移灶表达较原发灶明显降低。HIF-1α阳性表达率在正常口腔黏膜上皮、异常增生和口腔高分化鳞癌中的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 HIF-1α在人与小鼠正常口腔黏膜上皮、异常增生、高分化鳞癌及其颌下转移淋巴结相应阶段的表达相似。
- 陈凤强刘正武于大海李晶王洁
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α口腔黏膜上皮异常增生高分化鳞癌
- 多孔玻璃微粒吸附平阳霉素淋巴化疗实验研究被引量：1
- 2002年
- 目的 检测新型缓释剂载体多孔玻璃微粒 (PorousGlassParticles,PGP)携带化疗药物局部注射的缓释及靶向淋巴系统能力。方法 比较大鼠舌粘膜下注射吸附平阳霉素 (PYM )的PGP水溶液 (PYM -PGP) ,PYM水溶液 (PYM -SOL) ,以及静脉主射PYM水溶液 (PYM -SOL -iv)不同时间段舌注射局部及周围组织、颌下淋巴结、血浆PYM浓度。结果 在舌部和颌下淋巴结组织PYM -PGP组PYM浓度 ,持续时间明显高于PYM -SOL组、PYM -SOL -iv组 ,而血浆中PYM -PGP组PYM浓度 ,持续时间明显低于PYM -SOL组、PYM -SOL -iv组。结论 PGP吸附PYM局部注射做为一种口腔淋巴化疗的新手段 ,可望提高疗效 ,减少用药量和毒副作用 ,达到对原发灶和淋巴转移双重治疗的目的。
- 于大海蒙宁梁自民朱莲娜梁飞新
- 关键词：平阳霉素淋巴化疗口腔癌药物疗法
- 口腔癌切除、肌皮瓣修复术后复发灶的囊性改变
- 2002年
- 于大海文学锦
- 关键词：口腔癌囊性改变肌皮瓣修复术
- 口腔癌癌周淋巴管变化特点与颈淋巴结转移关系的研究
- ＜正＞转移是恶性肿瘤最基本、最重要的生物学特性之一。淋巴道转移是上皮源性恶性肿瘤最为重要的转移和播散方式。原发于口腔的恶性肿瘤大多是鳞状细胞癌,这类肿瘤的颈部淋巴结转移率高,且一旦出现转移其被治愈的机会和生存率则明显降
- 李龙江温玉明王昌美于大海景纯
- 关键词：淋巴管口腔癌预后
- 文献传递
