于林田
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 尼罗罗非鱼Foxp1a/b的cDNA克隆及表达模式研究
- 2015年
- 为探讨低等脊椎动物Foxp1与免疫细胞活化及机体雌激素水平的相关性,本研究首次分离克隆了尼罗罗非鱼Foxp1的开放阅读框序列,并通过Real-time PCR对其mRNA表达水平进行检测。结果显示,尼罗罗非鱼具有2种不同基因编码的Foxp1分子,分别命名为OnFoxp1a与OnFoxp1b;OnFoxp1a为1710 bp,由15个外显子编码569个氨基酸,OnFoxp1b为2040 bp,由16个外显子编码679个氨基酸;OnFoxp1a/b均含有Foxp亚家族的特征性结构,即锌指结构、亮氨酸拉链样结构和叉状螺旋结构;与OnFoxp1a相比,OnFoxp1b与高等脊椎动物Foxp1具有更近的亲缘关系。Real-time PCR检测结果显示,OnFoxp1a在精巢中有高水平表达,OnFoxp1b在心脏中有高水平表达,同时在免疫相关组织如鳃、脾脏、肾脏、肠等均有中等水平表达;淋巴细胞多克隆刺激剂PHA、PMA、LPS刺激尼罗罗非鱼外周血单个核细胞(PBMC),结果显示,50μg/mL PHA和50ng/mL PMA分别刺激6、12、24 h均显著增强OnFoxp1b的表达(P<0.05),20μg/m L LPS刺激后,OnFoxp1b的表达出现先降低后升高的趋势(P<0.05);而OnFoxp1a的表达除50μg/mL PHA刺激24h后有所升高,其余均无显著变化(P>0.05);雌激素处理6月龄雄性尼罗罗非鱼48h,OnFoxp1a/b在肠、肾脏中的表达显著上调(P<0.05),而脾脏中无显著变化(P>0.05)。综上所述,低等脊椎动物硬骨鱼类2种不同基因编码的Foxp1a/b均为哺乳动物Foxp1的同源分子,但其序列、结构特征、表达模式迥异,提示其功能发生歧化;同时两者的表达与淋巴细胞活化及机体雌激素水平密切相关。
- 魏静于林田周林燕张小萍王德寿
- 关键词：尼罗罗非鱼雌激素淋巴细胞
- 尼罗罗非鱼Foxp亚家族分子的cDNA克隆、鉴定及其表达调控
- Foxp是近年来发现的由4个成员组成的F0x亚家族,它们除含有约110个氨基酸组成的FKHDNA结合域外,还含有锌指结构和亮氨酸拉链样结构,并通过形成同源或异源二聚体行使其转录调控功能。在哺乳动物中的最新研究表明,Fox...
- 于林田
- 关键词：尼罗罗非鱼荧光定量PCR有丝分裂原E2
- 文献传递
- 应用流式细胞仪检测斑点叉尾鮰红细胞免疫粘附功能被引量：1
- 2012年
- 制备荧光标记的致敏酵母及未致敏酵母,应用流式细胞仪检测斑点叉尾鮰全血体系与洗涤红细胞体系下红细胞C3b受体(erythrocyte C3breceptors,E-C3bR)与红细胞免疫复合物(erythrocyte immune complexes,E-IC)花环率,同时检测未灭活血清与灭活血清(58℃处理30min)对洗涤红细胞免疫粘附功能的调控作用.结果显示,斑点叉尾鮰红细胞能有效粘附致敏酵母及未致敏酵母,其灭活血清组E-C3bR与E-IC花环率(分别为16.78%和13.51%)明显高于未灭活血清组(分别为5.99%和6.99%)与生理盐水组(分别为8.59%和8.30%);未灭活血清组E-C3bR与E-IC花环率明显低于生理盐水组.试验结果表明斑点叉尾鮰红细胞具有免疫粘附功能,并且血清中存在促进红细胞免疫粘附功能的热稳定因子及抑制其免疫粘附功能的热不稳定因子.该试验不仅从技术上促进了红细胞免疫功能的研究,而且有助于全面客观地了解鱼类的红细胞免疫功能,为鱼类的病害监测及其防治奠定基础.
- 魏静张小萍孙丽娜于林田乔彦涛
- 关键词：斑点叉尾鮰流式细胞仪红细胞免疫黏附
