于永利
- 作品数：44 被引量：129H指数：5
- 供职机构：白求恩医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 成纤维细胞生长因子受体1(FGFR-1)基因在人肠癌组织中的变化被引量：1
- 1999年
- 为观察人ＦＧＦＲ－１基因变化与结肠癌发生的关系。采用ＲＴ－ＰＣＲ法从人肺成纤维细胞中钓取ＦＧＦＲ－１全编码区ｃＤＮＡ，用此ｃＤＮＡ探针与人肠癌及癌旁组织ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析。结果表明：与癌旁组织相比结肠癌组织Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹图谱发生了改变。提示ＰＧＦＲ－１基因变化与肠癌发生可能存在一定相关性。
- 常雅萍苗传龙冯乐平冯乐平于永利
- 关键词：FGFR-1结肠癌癌组织SOUTHERN杂交基因表达
- 人IL-11特异性引物RT-PCR产物分析
- 1999年
- 提取人骨髓细胞ｍＲＮＡ，应用人ＩＬ－１１特异性引物进行ＲＴ－ＰＣＲ。将全部ＲＴ－ＰＣＲ产物以ＴＡ克隆的方式克隆人ｐＣＲＴＭⅡ质粒。转化ＩＮＶαＦ′细菌后得到了多个区带。ＤＮＡ序列分析的结果表明，插入片段是ＩＬ－１１特异性引物的不同形式的连接物；其产生的机理有待进一步阐明。
- 常雅萍于永利
- 关键词：RT-PCRDNA白细胞介素11
- 人成纤维细胞生长因子13基因在酵母细胞中的表达
- 2000年
- 目的 :用酵母细胞表达重组人成纤维细胞生长因子 (hFGF13)蛋白并检测其活性。方法 :通过RT PCR从流产胎儿脑组织中钓取hFGF13cDNA ,将其克隆入pYEX4T 1载体质粒。在酵母细胞表达GST hFGF13融合蛋白。以细胞增殖实验测定酵母表达蛋白粗提物的活性。结果 :GST hFGF13融合蛋白在酵母细胞中得到表达 ;GST hFGF13融合蛋白能刺激NIH3T3细胞的增殖 ,而且此活性能够被FGFR1细胞外段所拮抗。结论 :所获得的重组hFGF13能与FGFR1特异性结合 ,并具有促有丝分裂活性。
- 孙蒙于永利
- 关键词：酵母细胞基因表达
- 酸性成纤维细胞生长因子的应用被引量：6
- 1999年
- 姜颖于永利
- 关键词：FGF
- 胶原和胶原酶在人支气管肺泡洗出液细胞及U_(937)细胞中的表达
- 1993年
- 采用逆转录-DNA聚合酶链反应检测了人支气管肺泡洗出液细胞及U_(937)细胞人Ⅰ型胶原α-2链及Ⅳ型胶原酶mRNA的表达。结果表明:人支气管肺泡洗出液细胞可表达人Ⅰ型胶原α-2链及Ⅳ型胶原酶mRNA;经PMA刺激的U_(937)细胞表达这两种mRNA。而未经刺激的U_(937)细胞仅表达人Ⅰ型胶原α-2链mRNA。
- 于永利杨贵贞
- 关键词：胶原胶原酶支气管肺泡U937细胞
- 成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)基因在正常小鼠心脏组织中的变化
- 1997年
- 自人肺成纤维细胞以逆转录－ＤＮＡ聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）钓取了人成纤维细胞生长因子受体１（ＦＧＦＲ１）细胞外段（含第２和第３免疫球蛋白结构域）ｃＤＮＡ。将此片段标记成非同位素探针，用其与ＳａｌⅠ消化的小鼠心脏等组织的基因组ＤＮＡ进行了Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交。结果表明：与其它组织相比，成年小鼠心脏组织显示ＦＧＦＲ１基因Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹的带型发生了变化。经过分析，提出了产生这种变化的３种模式。
- 王平于永利
- 关键词：成纤维细胞基因小鼠心脏组织
- 细胞内抗体抗HIV研究进展被引量：1
- 2000年
- 细胞内抗体是一类在细胞内定位表达 ,并发挥作用的新型基因治疗抗体 ,主要指单链抗体。通过研究细胞内抗体对HIV 1结构蛋白、调节蛋白和酶蛋白的作用 ,证实它能有效抑制HIV早期和晚期复制 ,本文综述了细胞内抗体的抗HIV 1作用。
- 关敏常雅萍于永利
- 关键词：细胞内抗体艾滋病毒单链抗体
- 以Bacmid-杆状病毒-昆虫细胞系统表达人FGF-9被引量：4
- 1999年
- 目的：在Ｂａｃｍｉｄ杆状病毒昆虫细胞系统中表达人ＦＧＦ９ 。方法：采用ＲＴＰＣＲ技术，自新鲜人脑胶质瘤组织获取人ＦＧＦ９ 全编码区ｃＤＮＡ，将其克隆入ｐＣＲＴＭ Ⅱ质粒及ｐＹＥＸ４Ｔ１ 真核表达质粒，经ＤＮＡ自动测序仪进行ＤＮＡ序列测定。将人ＦＧＦ９ ｃＤＮＡ 定向克隆入ｐＦａｓｔＢａｃ 质粒，进一步将其转座入Ｂａｃｍｉｄ 中，在昆虫细胞Ｓｆ９ 中进行表达，采用ＳＤＳＰＡＧＥ对表达产物进行分析。结果：在昆虫细胞表达系统中表达出人ＦＧＦ９ 重组蛋白。结论：人ＦＧＦ９ 在Ｂａｃｍｉｄ杆状病毒昆虫细胞系统中得到了表达。
- 李慧魏刚于永利
- 关键词：杆状病毒昆虫细胞转座子
- 人内皮抑制素在酵母细胞中的表达及其促成纤维细胞有丝分裂活性被引量：6
- 2000年
- 利用酵母真核细胞表达系统表达出重组人内皮抑制素 (Endostatin) ,并对其促成纤维细胞有丝分裂活性进行研究。方法 :采用逆转录 PCR技术自人肝组织获得人内皮抑制素的cDNA ,将其克隆入真核表达载体pYEX4T 1,构建含人Endostatin的重组质粒 (pYEXEndo) ;经全自动序列分析仪测序确证后 ,将此重组质粒转化入酵母细胞 (DY15 0 )中进行诱导表达 ,表达产物经SDS PAGE分析及Westernblot鉴定。以MTT掺入法初步检测了重组人内皮抑制素对NIH3T3细胞的促有丝分裂活性。结果 :经CuSO4诱导的含pYEXEndo的酵母细胞表达出重组人GST Endostatin的融合蛋白 ,此蛋白在凝胶上表现为一约 45kD的阳性区带 ,在Westernblot实验中可被GST特异性多克隆抗体识别。重组人GST Endostatin融合蛋白的粗提物在体外能刺激NIH3T3细胞增殖。结论 :人GST Endostatin的融合蛋白在酵母表达系统中高水平表达 ,并具有刺激成纤维细胞生长的生物学活性。
- 孙陆果姜颖于永利
- 关键词：内皮抑制素有丝分裂成纤维细胞酵母细胞
- U937细胞表达成纤维细胞生长因子受体
- 1998年
- 以逆转录－ＤＮＡ聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）自Ｕ９３７细胞钓出了两条ｃＤＮＡ片段。将其克隆入ＴＡ克隆载体后进行ＤＮＡ测序。结果证明ｃＤＮＡ片段分别是人成纤维细胞生长因子受体１（ＦＧＦＲ１）的细胞外段和细胞内段ｃＤＮＡ。这一结果表明，Ｕ９３７细胞可以表达ＦＧＦＲ１ｍＲＮＡ。
- 王丽颖于永利
- 关键词：成纤维细胞受体MRNAU937细胞
