您的位置: 专家智库 > >

于立娜

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇连接蛋白
  • 2篇生物学
  • 2篇手推车
  • 2篇推车
  • 2篇器械
  • 2篇细胞
  • 2篇消毒
  • 2篇消毒液
  • 2篇紧密连接蛋白
  • 2篇垃圾
  • 2篇垃圾仓
  • 2篇感染科
  • 2篇CLA
  • 2篇N-
  • 1篇蛋白类
  • 1篇调节器

机构

  • 7篇吉林大学
  • 1篇中国石油吉化...
  • 1篇白城市医学高...

作者

  • 7篇于立娜
  • 3篇许晓明
  • 3篇全成实
  • 3篇任玥
  • 3篇刘亚芳
  • 3篇吴琼
  • 2篇初紫晶
  • 2篇李玉林
  • 2篇朱媛
  • 1篇王鹏举
  • 1篇张广超
  • 1篇殷欣
  • 1篇李久霞
  • 1篇张婷
  • 1篇丛悦
  • 1篇张明子

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
17β-雌二醇对紧密连接蛋白claudin-6表达及乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的影响
2010年
目的 研究雌激素调控紧密连接蛋白claudin-6表达和对乳腺癌细胞MCF-7细胞生物学行为的影响。方法用17β-雌二醇(17p—E2)作用MCF-7细胞后,采用RT—PCR和免疫细胞化学法分析claudin-6表达与17p—E2的浓度和时间效应关系;采用CellCountingKit-8(CCK-8)检测17B—E2对MCF-7细胞增殖的影响;采用细胞划痕法检测17B—E2对MCF-7细胞迁移能力的影响。结果RT—PCR结果显示,17β—E2能够诱导MCF-7细胞表达claudin-6,其诱导表达具有浓度和时间依赖性,其最佳浓度和时间分别为5nmol/L和24h;细胞免疫荧光法检测显示,17β—E2组claudin45主要表达于细胞膜;CCK-8结果显示,5mnol/L17β—E2作用24h可明显抑制MCF-7细胞的生长(P〈0.05);细胞划痕实验显示,5nmol/L17β—E2作用24h具有抑制MCF-7细胞迁移的趋势,但差异无统计学意义。结论17β—E2可以调控claudin-6表达,并具有抑制MCF-7细胞的增殖和迁移的作用。推测17β—E2调控claudin-6表达可能在影响MCF-7细胞生物学行为的过程中发挥一定作用。
刘亚芳吴琼许晓明任玥于立娜全成实李玉林
关键词:连接蛋白类
一种感染科用手推车
本发明涉及医疗器具的技术领域,公开了一种感染科用手推车,包括底板、箱体、滚轮、器械放置仓;底板的内部分为上下两个部分,分别是下侧的垃圾仓和上侧的器械放置仓,器械放置仓的内部也通过中间一组横向的隔板将其分为左右两个纯雾化放...
于立娜陈玉坤初紫晶朱媛
文献传递
可以实现氧气流速进行调节的护理部用输氧面罩
本发明涉及医疗护理技术领域,且公开了可以实现氧气流速进行调节的护理部用输氧面罩,包括罩体,所述罩体的外部固定连接有连接口,所述连接口的内部螺纹连接有固定环,所述固定环的外部活动连接有缓冲器,所述缓冲器的内部固定连接有网板...
丛悦殷欣王鹏举赵晓霜于立娜
文献传递
人紧密连接蛋白claudin-6真核表达载体的构建被引量:1
2009年
目的构建人紧密连接蛋白claudin-6的cDNA真核表达载体。方法应用RT-PCR、T-A克隆、限制性内切酶切及亚克隆等技术将claudin-6基因全长克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中。结果酶切鉴定、PCR扩增以及序列分析表明已经将claudin-6基因全长序列克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中。结论获得了人claudin-6基因的全长cDNA片段,构建了claudin-6原核克隆载体和真核表达载体。实验中发现,中国人claudin-6基因的461位点碱基为A,而GeneBank中西班牙人claudin-6基因的461位点碱基为G,说明claudin-6基因461位点可能存在多态性。
吴琼刘亚芳任玥许晓明于立娜张婷张明子全成实
关键词:乳腺癌真核表达载体
一种感染科用手推车
本发明涉及医疗器具的技术领域,公开了一种感染科用手推车,包括底板、箱体、滚轮、器械放置仓;底板的内部分为上下两个部分,分别是下侧的垃圾仓和上侧的器械放置仓,器械放置仓的内部也通过中间一组横向的隔板将其分为左右两个纯雾化放...
于立娜陈玉坤初紫晶朱媛
文献传递
紧密连接蛋白CLDN6在卵巢癌、肝癌以及脑膜瘤组织中的表达及意义被引量:2
2010年
目的:探讨紧密连接蛋白CLDN6在卵巢癌、肝癌以及脑膜瘤组织中的表达及意义,阐明CLDN6在肿瘤发生、发展中的作用。方法:用免疫组织化学SP法检测36例卵巢癌、30例肝癌以及29例侵袭性脑膜瘤组织中紧密连接蛋CLDN6的表达,同时分别以26例卵巢良性肿瘤,19例癌旁正常肝组织以及29例非侵袭性脑膜瘤组织作为对照,分析CLDN6在上述肿瘤中的表达与临床指标之间的关系。结果:卵巢癌组织中CLDN6表达阳性率为69.44%,卵巢良性瘤中CLDN6表达阳性率为34.62%,两者比较差异具有显著性(P<0.05)。肝癌组织中CLDN6表达阳性率为73.33%,癌旁正常肝组织中CLDN6表达阳性率为26.31%,两者比较差异具有显著性(P<0.05);侵袭性脑膜瘤组织中CLDN6表达阳性率为10.34%,非袭性脑膜瘤组织CLDN6表达阳性率为65.51%,两者比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:CLDN6在卵巢癌和肝癌组织中表达上调,在侵袭性脑膜瘤组织中表达下调,推测CLDN6表达改变可能会破坏紧密连接组成成分的比例,进而在肿瘤的发生发展中起一定作用。
刘亚芳李久霞张广超吴琼许晓明任玥于立娜全成实李玉林
关键词:免疫组织化学
转录因子SNAI1基因沉默对乳腺癌细胞MCF-7生物学表型的影响
目的:以体外培养的人乳腺癌细胞MCF-7为研究对象,研究转录因子snail(SNAI1)基因沉默对MCF-7细胞生物学表型的影响。 方法:针对SNAI1基因序列设计shRNA,并与表达绿色荧光蛋白(Green Fluor...
于立娜
关键词:乳腺癌基因沉默生物学表型
文献传递
共1页<1>
聚类工具0