于金玲
- 作品数：14 被引量：202H指数：6
- 供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 气相色谱法同时检测蔬菜中的7种不同性质农药残留被引量：3
- 2012年
- 建立应用配有NPD检测器的气相色谱仪检测蔬菜中涕灭威、异丙威、嘧霉胺、莠去津、三唑醇、噻嗪酮、抑霉唑残留量的方法。样品采用乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,旋蒸定容后上机检测。以GC-NPD测定,外标法定量。7种农药添加浓度在0.002～0.03mg/kg时,回收率在82.3%～100.1%之间,相对标准偏差在1.7%～5.1%之间。检测限分别为:三唑醇0.006mg/kg,其它6种为0.002mg/kg。
- 潘新明潘守奇于金玲张靖
- 关键词：洗脱硅胶蔬菜
- 黄曲霉毒素生物防控菌的筛选及鉴定被引量：13
- 2015年
- 筛选黄曲霉毒素生物防控菌,为黄曲霉毒素的生物防控提供支持。以花生原产地土壤为材料,采用牛津杯法筛选所需菌株。对筛选出的拮抗菌株进行抑制产毒曲霉菌株的生长、产孢、降解黄曲霉毒素实验。筛选出2株黄曲霉毒素生防细菌,编号21-1-2、17-3,经鉴定,拮抗菌21-1-2为枯草芽胞杆菌,拮抗菌17-3为地衣芽胞杆菌。分别对拮抗菌对曲霉孢子萌发的抑制、抑制黄曲霉的生长和菌丝延长以及减少黄曲霉毒素的产生、对黄曲霉毒素的分解作用等几个方面进行研究,结果表明,拮抗菌可以明显抑制产毒曲霉孢子的萌发、生长、菌丝的延长,减少黄曲霉毒素的产生以及分解黄曲霉毒素。
- 宫小明马荣桧孙军张艺兵于金玲丁葵英郭礼强
- 关键词：黄曲霉寄生曲霉黄曲霉毒素芽胞杆菌液质联用
- 动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS-液质联用法测定被引量：29
- 2010年
- 建立了动物源性食品中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素、埃普菌素、乙酰胺基阿维菌素6种阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品采用乙腈提取,C18粉分散固相萃取净化,经ZORBAX Eclipse Plus C18（1.8μm,2.1 mm×50 mm）色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱在多反应离子监测方式下同时测定。6种分析物在0.002~0.1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.991,方法的检出限（S/N≥3）为0.001~0.002 mg/kg;定量下限（S/N≥10）为0.002~0.005 mg/kg。猪肉基质中莫西菌素在0.005、0.01、0.02 mg/kg,其他化合物在0.002、0.005、0.01 mg/kg加标水平下,6种阿维菌素类药物的回收率为75%~88%,相对标准偏差（RSD）为11.7%~15.0%。该方法稳定、可靠,可满足动物源性食品中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。
- 宫小明董静孙军于金玲潘守奇王洪涛丁葵英
- 关键词：QUECHERS液相色谱-串联质谱
- HPLC-MS/MS法检测鸡肉中8种镇静剂残留被引量：5
- 2016年
- 建立鸡肉中8种兽药镇静剂(乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇和咔唑心安)同时检测的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。以乙腈-0.1 mol/L盐酸溶液(90/10,体积比)作为提取试剂,混合型阳离子固相萃取柱净化,经Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行测定,内标法定量。8种目标物在0.5μg/L^20.0μg/L范围内线性关系良好(相关系数r^2≥0.998),其检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为1.0μg/kg。在1.0、5.0、10.0μg/kg加标水平下,平均回收率为85.3%~95.5%,相对标准偏差为0.81%~5.00%。该方法稳定、可靠,能够满足鸡肉中8种镇静剂的检测和确证。
- 华萌萌宫小明郭礼强丁葵英王洪涛于金玲
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱鸡肉
- 凝胶渗透色谱净化高效液相色谱-串联质谱法检测辛辣蔬菜中咪鲜胺等7种农药残留被引量：5
- 2013年
- 建立了辛辣蔬菜基质中咪鲜胺、异菌脲、虫酰肼、噻螨酮、涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜7种农药残留量的凝胶渗透色谱-分散固相萃取技术相结合净化高效液相色谱串联质谱检测法。样品经乙腈提取,氮气吹干,环己烷-乙酸乙酯(1+1)溶液溶解后,凝胶渗透色谱与分散固相萃取法相结合进行净化,反相高效液相色谱柱分离后,采用液相色谱-串联质谱法在分时段多反应监测模式下进行测定,外标法定量。结果表明:7种农药在0.005-2.0μg/mL范围内线性关系均良好(r2在0.995-0.999),且所有农药检出限和定量限均低于国际限量要求;在定量限、5倍和10倍定量限的添加水平下,辛辣蔬菜中7种农药的平均回收率介于60%-120%,相对标准偏差不大于5.0%。该方法定性、定量准确,干扰小,能用于辛辣蔬菜基质中7种农药残留的检测,能很好的满足我国进出口辛辣蔬菜中这7种农药限量的严格要求。
- 丁葵英高彦于金玲孙军赵晗李凯
- 关键词：凝胶渗透色谱多反应监测
- 固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法同时测定动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物残留被引量：13
- 2014年
- 目的建立动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物（麻保沙星,诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星,二氟沙星,噁喹酸,氟甲喹）残留的高效液相色谱检测法。方法样品用EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,PEP-2固相萃取柱净化,ZORBAX C18（4.6 mm×250 mm,5μm）分离,荧光检测器检测,外标法定量。结果麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹配制标准品浓度在30～360μg/L,其余5种在15～180μg/L范围内线性关系良好,相关系数均〉0.99,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,二氟沙星的检出限为2μg/kg,达氟沙星的检出限为0.5μg/kg,麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹的检出限为8μg/kg,各种组分回收率在77.6%～98.3%之间,相对标准偏差为2.8%～9.4%。结论该方法操作简单,准确度和精密度高,对人体危害较小,能够满足不同基质检测的需要。
- 宫小明于金玲孙军万进崔晓娜高彦
- 关键词：氟喹诺酮荧光检测器动物源性食品
- 液相色谱串联质谱检测动物源性食品中莫西丁克残留被引量：4
- 2011年
- [目的]建立动物源性食品中莫西丁克残留的检测方法。[方法]首先对样品净化方法和试验参数进行了优化。利用乙腈对样品中莫西丁克进行提取,利用分散型固相萃取净化莫西丁克,利用液相色谱串联质谱测定动物源性食品中莫西丁克的含量。[结果]最佳质谱条件为:离子源温度300℃、喷雾针压力15 Psi、干燥气流速6 L/min。在此条件下,子离子峰的响应值最高。该方法的检测限为0.005 mg/kg,当在添加浓度0.005～0.02 mg/kg时,回收率为81.08%～113.72%,RSD为4.21%～9.69%。[结论]该方法步骤简单、可操作性强、有机溶剂用量少、成本低、杂质干扰少,有良好的精密度及较低的方法检测低限,适于动物源性食品中莫西丁克的快速测定。
- 潘新明潘守奇于金玲张靖
- 关键词：分散固相萃取
- 凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法测定肉品中的甲氧滴滴涕
- 2011年
- 建立肉品中甲氧滴滴涕残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。采用均质提取方法提取样品中的甲氧滴滴涕,经凝胶渗透色谱净化,浓缩定容后用GC-MS检测分析,外标法定量。样品添加水平为0.005、0.01、0.02mg/kg时,甲氧滴滴涕的回收率在82.8%～103.2%之间,方法检测限为0.001mg/kg。本方法操作简便、准确、灵敏度高,净化效果好,满足残留分析要求。
- 吕建霞孙军刘永强张靖于金玲
- 关键词：凝胶渗透色谱甲氧滴滴涕气相色谱-质谱联用肉品
- 真菌毒素检测技术的研究进展被引量：10
- 2010年
- 本文就真菌毒素检测的研究现状进行了系统综述,并对各种检测方法的适用性、优缺点等进行了分析比较,以期为真菌毒素的检测提供依据。
- 宫小明郝莹董静孙军金超于金玲
- 关键词：真菌毒素
- ELISA方法检测含油食品中氟喹诺酮类药物残留被引量：1
- 2011年
- 建立宠物食品及油炸食品中4种氟喹诺酮类药物(诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星)ELISA检测方法,采用氟喹诺酮类检测试剂盒,样品用乙腈-NaOH(84+16)溶液提取,再用二氯甲烷反提取目标物。并根据日常检测中积累的一些经验,对宠物食品及油炸食品中的杂质和脂类物质进行适当的去除,取得了满意的结果。检测波长450nm,回收率平均为90.95%,相对标准偏差小于6.07%。该方法快速,操作简单,灵敏度高,特异性强,检测限可达0.03 mg/kg,能够满足欧盟及日本、美国等地区和国家氟喹诺酮类药物筛选检测的要求。
- 于金玲宫小明董静丁葵英王洪涛
- 关键词：油炸食品氟喹诺酮类药物检测限
