仲艳
- 作品数：39 被引量：88H指数：5
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法
- 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法，包括以下步骤：将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药通过核磁共振谱仪进行检测，得到二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量；所述检测的内标为顺丁烯二酸。本发明提...
- 萧伟仲艳李家春陈保来王志霞刘利黄文哲王振中
- HPLC-DAD法测定甲磺酸伊马替尼含量及有关物质被引量：4
- 2013年
- 目的：建立HPLC-DAD法测定甲磺酸伊马替尼原料药含量及有关物质。方法：采用Waters X-Bridge C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，甲醇-三乙胺溶液（用磷酸调pH至8.0）为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为268 nm，柱温30 ℃，进样体积为10 μL。结果：此色谱条件下，各组分之间分离度均大于2.0，线性范围9.09~90.92 μg·mL-1 （r=0.9998），检测限为0.3 ng。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可避免使用辛烷基磺酸钠离子对试剂对色谱柱寿命的影响。
- 傅小勤陈保来仲艳李家春郭庆明肖伟
- 关键词：甲磺酸伊马替尼梯度洗脱液质联用
- 一种双鱼颗粒定量指纹图谱检测方法
- 本发明是一种双鱼颗粒定量指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立双鱼颗粒定量指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性试验：色谱柱C18，以乙腈为流动相A，以体积浓度0.05%三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱，0~5...
- 萧伟秦建平郎悦林夏仲艳于桂芳李家春王振中
- 文献传递
- 一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法
- 本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱法对合成喹唑啉‑7‑醚化合物待测样品进行含量检测，分别得到待测样品中喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的含量；所...
- 萧伟陈保来仲艳刘永友李家春郭庆明王振中
- HPLC法测定安立生坦原料药中有关物质被引量：3
- 2015年
- 目的建立安立生坦原料药中有关物质的测定方法。方法采用HPLC法。Waters Atlantis T3色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);以0.02%三氟乙酸水溶液–0.01%三氟乙酸乙腈溶液为流动相,进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;自动进样器控温5℃;检测波长220 nm。结果安立生坦与各杂质的分离度良好,杂质Z1、Z2、Z3、Z4、DP1的定量限分别为2.14、2.54、2.44、2.45、2.41 ng,平均回收率分别为102.9%、96.0%、93.1%、104.6%、115.2%,RSD值分别为2.1%、4.6%、2.9%、2.7%、4.9%(n=10)。结论该方法检测灵敏度高,精密度好,可以用于安立生坦原料药中有关物质的质量控制。
- 陈保来李家春仲艳郭庆明沈旺王振中萧伟
- 关键词：高效液相色谱
- 二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法
- 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法，包括以下步骤：将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药通过核磁共振谱仪进行检测，得到二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量；所述检测的内标为顺丁烯二酸。本发明提...
- 萧伟仲艳李家春陈保来王志霞刘利黄文哲王振中
- 文献传递
- 多波长HPLC同时测定痛安注射液中4种有效成分被引量：3
- 2015年
- 目的：建立同时测定痛安注射液中木兰花碱、原阿片碱、黄连碱、白屈菜碱含量的HPLC方法。方法：采刖GeminiC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈（A）．0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（B）梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长230nm（木兰花碱），290nm（原阿片碱、白屈菜碱），360nm（黄连碱），柱温30℃。结果：木兰花碱、原阿片碱、黄连碱、白屈菜碱分别在10．856～108．560（r=0．9998），24．712～247．120（r=0．9996），3．464～34．640（r=0．9996），39．296～392．960mg·L^-1（r=0．9999）线性关系良好，回收率在97．5％-101．8％。结论：建立的方法准确可靠，可以用于测定痛安注射液中木兰花碱、原阿片碱、黄连碱、白屈菜碱的含量。
- 林夏崔培超仲艳胡军华李家春黄文哲王振中萧伟
- 关键词：木兰花碱原阿片碱黄连碱高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量被引量：9
- 2006年
- 目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95～99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。
- 张爱丽毕宇安仲艳
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱法
- HPLC法测定二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中的有关物质
- 2017年
- 目的:建立测定二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry C_(18),流动相为甲醇-0.01 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果:在该色谱条件下,主成分峰与各杂质峰分离度均良好;杂质A、B、C和二对甲苯磺酸缘生替尼检测质量浓度线性范围均为0.25~2.0μg/mL(r≥0.999 0),杂质A、B、C的定量限分别为0.5、0.5、2.5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为97.9%~102.6%、95.1%~107.7%、95.8%~107.5%,RSD分别为1.4%、4.2%、4.1%(n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便,可用于二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有关物质的测定。
- 仲艳李家春李瑛光王振中黄文哲萧伟
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定盐酸决奈达隆片的含量及其有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的：建立测定盐酸决奈达隆片含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲溶液（32∶50∶18）为流动相,流速为1.5 ml/min,检测波长为220 nm,柱温为40℃。结果：决奈达隆与各杂质分离度良好,盐酸决奈达隆检测质量浓度线性范围为5.2~103.0μg/m（lr=0.999 9）,低、中、高质量浓度回收率分别为100.4%、100.6%、100.2%,平均回收率为100.4%,RSD=0.8%（n=3）;杂质A、杂质B、主成分、杂质C、杂质D的检测限分别是0.25、0.25、0.5、1.0、1.0 ng。结论：建立的方法专属性好、操作简便,可用于盐酸决奈达隆片含量及其有关物质的测定。
- 仲艳傅小勤李家春陈保来林夏王振中毕宇安萧伟
- 关键词：高效液相色谱法
