何家乐
- 作品数：8 被引量：63H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划安徽省卫生厅中医药科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附配伍减毒作用的尿液代谢组学研究被引量：8
- 2015年
- 目的:研究参附配伍对大鼠尿液代谢组学的影响,旨在从尿液中发现参附配伍作用的内源性标记物,从内源性代谢物角度解释参附配伍的作用规律。方法:连续7天给予雄性Wistar大鼠不同配伍的参附水煎液20g/kg,收集尿液,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析参附配伍对内源性代谢物的影响。结果:参附合并组与合煎组相比,泛醌、马尿酸的含量下降,甲硫氨酸含量上升。泛醌、泛酸、核黄素、甲硫氨酸等可能通过抗氧化的方式来减轻附子的毒性,并影响着线粒体的功能。结论:参附配伍可以减轻附子的毒性,并且代谢组学为参附配伍减毒的研究提供了科学参考。
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子配伍减毒尿液代谢组学
- 阿魏酸对小剂量辐射比格犬造血功能的影响被引量：7
- 2015年
- 目的观察阿魏酸对γ射线全身照射比格犬造血功能的影响,考察阿魏酸对小剂量辐射比格犬的治疗作用。方法雄性比格犬30只,共分5组,每组6只,分别为照射对照组、阳性对照组、阿魏酸高、中、低剂量组,剂量分别为12、6、3mg·kg^(-1)。采用0.6 Gyγ射线全身屏蔽(屏蔽剂量率为7.95~7.944 cGy·min^(-1))连续照射3d制作小剂量辐射比格犬模型,照后即刻口服给药,以后每天给药1次,共14d,连续观察34 d;分别在照前、照后1、4、7、10、13、16、19、22、25、28、31、34d检测外周血象,并在34 d检测骨髓集落细胞、CD34^+细胞等。结果阿魏酸中剂量组照后10~19d明显升高外周白细胞、19~25 d升高淋巴细胞、10~16 d升高中性粒细胞、7~16 d升高单核细胞、10~22 d升高血小板,造模后34 d提高CD34^+细胞数,促进CFU-GM、CFU-Mix增殖。结论阿魏酸可有效改善0.6 Gyγ射线连续3d全身照射比格犬所致的造血损伤,提高骨髓造血功能,进而促进外周血液各组分恢复正常。
- 谭洪玲马增春赵永红徐王彦君周涛刘苍龙何家乐陈艳进黄浩汤响林肖成荣王宇光高月
- 关键词：阿魏酸比格犬外周血象
- 附子对H9c2心肌细胞系线粒体的毒性作用机制被引量：16
- 2015年
- 目的研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制。方法附子水提取物6.25,12.5,25,50和100 g·L-1作用于H9c2细胞24 h,荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率;附子水提取物6.25,12.5和25 g·L-1作用于H9c2细胞24 h,流式细胞仪检测线粒体膜电位和活性氧（ROS）生成的变化;使用相应的荧光探针,结合激光扫描共聚焦显微镜观察细胞内Ca2＋、线粒体内Ca2＋以及线粒体内超氧化物水平的变化;萤火虫荧光素法检测细胞内ATP浓度变化;实时荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖活化受体共激活因子-1α（Pgc-1α）,Bcl-2和Bax m RNA的表达;Western蛋白印迹法检测Pgc-1α蛋白的表达。结果附子水提取物12.5~100 g·L-1作用于H9c2细胞,可显著抑制细胞活性（P〈0.05）,IC50值为47.4669 g·L-1,95%的可信限32.5997~69.1145 g·L-1。附子水提取物25 g·L-1处理后,ROS的荧光强度由正常对照组的204±67升高到454±78（P〈0.05）,线粒体超氧化物的荧光强度由5.4±1.8升高到26.8±8.5（P〈0.01）,线粒体膜电位由1.7±0.5下降到0.8±0.4（P〈0.05）,线粒体内Ca2＋的荧光强度由38.0±4.3下降到9.2±1.6（P〈0.01）,细胞内Ca2＋的荧光强度由7.8±0.8升高到22.1±0.5（P〈0.05）,细胞内ATP浓度由（10.6±0.4）μmol·g-1下降到（5.3±1.1）μmol·g-1蛋白（P〈0.05）。实时荧光定量PCR和Western蛋白印迹检测结果显示,与正常对照组相比,附子水提取物25 g·L-1组Pgc-1α和Bcl-2的m RNA表达分别由正常对照组的1.00±0.10和1.00±0.10下降到0.09±0.06（P〈0.01）和0.43±0.06（P〈0.01）,Bax m RNA表达由1.00±0.03升高到1.17±0.06（P〈0.05）;Pgc-1α蛋白表达由正常对照组的0.906±0.034下降到0.541±0.003（P〈0.01）。结论附子对心肌细胞具有一定的线粒体毒性,其作用是多种途径共同作用的结果。附子的心肌线粒体毒性可能是附子造成心肌毒性的原因。
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子线粒体毒性肌细胞
- 附子对H9c2心肌细胞系线粒体的毒性作用机制
- 目的研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制。方法附子水提取液6.25,12.5,25,50和100g·L作用于H9c2细胞24h,荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率;附子水提取液6.25,12.5和25 g·...
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子线粒体毒性H9C2细胞
- 文献传递
- 八号膏对大鼠深II度烫伤模型创面的治疗作用及其机制研究被引量：12
- 2013年
- 目的研究八号膏(大黄、地榆、五倍子等)对深II度烫伤模型大鼠创面的治疗作用,探讨其作用机制。方法 76只SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(湿润烧伤膏),八号膏高剂量组,低剂量组。模型及治疗组大鼠背部造成6处直径1 cm深Ⅱ度烫伤创面,伤后立即给药。每日换药,阳性对照组每日两次,八号膏组每日一次。测定烧伤后3 d血清IL-1β的水平。烧伤后3 d、14 d取全层皮肤,测定创面含水量、谷胱甘肽(GSH)含有量及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。结果与正常组相比,模型组创面XOD活力、含水量,血清IL-1β水平显著升高,GSH含有量明显下降(P<0.05)。与模型组相比,八号膏高、低剂量组创面XOD活力、含水量、血清IL-1β水平明显降低,GSH含有量显著升高(P<0.05)。结论八号膏可以降低创面含水量、XOD活力,增加创面GSH的含有量,同时降低血清炎性因子IL-1β的水平,对深II度烫伤模型大鼠具有保护作用。
- 苏涌许杜娟高昌琨何家乐高建宋礼华
- 关键词：谷胱甘肽IL-1Β
- 基于UPLC-Q-TOF/MS研究参附注射液的物质基础被引量：15
- 2014年
- 目的对参附注射液中的人参皂苷和生物碱成分进行定性,并且对参附注射液中主要成分在大鼠体内的药物动力学过程进行研究。方法运用LC-MS对参附注射液中的成分进行定性,并测定大鼠血清中多种人参皂苷的浓度,计算其药动学参数。结果参附注射液中定性出16种人参皂苷成分和10种生物碱成分。人参皂苷Rd、Rg1、Rb1、Ro、Rc、Rb2的T12α分别为0.32±0.25、0.11±0.04、0.30±0.24、0.11±0.02、0.24±0.19、0.23±0.12 h,人参皂苷Rd、Rb1、Rc、Rb2的T12β分别10.25±0.39、21.31±3.64、13.95±2.56、15.06±1.54 h。结论该方法简便、灵敏、特异,适用于血清中6种人参皂苷成分的药物动力学研究;人参皂苷Rg1、Ro在大鼠体内的分布消除速度较快,Rd、Rb1、Rc、Rb2分布消除较慢。参附注射液体外、体内成分的分析为组分配伍研究建立了可靠的方法。
- 何家乐周思思马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：参附注射液人参皂苷生物碱药动学液质联用组分配伍
- 附子对H9c2心肌细胞系线粒体的毒性作用机制
- 目的：研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制.
方法：附子水提取物6.25,12.5,25,50和100 9·L-1作用于H9c2细胞24 h,荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率;附子水提取物6.2...
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子心肌细胞线粒体毒性作用
- 文献传递
- 基于代谢组学技术研究参附配伍对大鼠心脏毒性的影响被引量：7
- 2015年
- 运用UPLC-Q-TOF/MS技术研究人参与附子配伍对大鼠血清中内源性标记物的影响,旨在发现人参对附子减毒作用的内源性标记物及其分子机制。连续7 d给予健康雄性Wistar大鼠不同配伍的参附水煎液20 g·kg-1,收集血清,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析参附配伍对内源性代谢物的影响。参附合并组中,谷胱甘肽、磷脂酰胆碱、柠檬酸含量下降,同时抗坏血酸、尿酸、D-半乳糖、色氨酸、L-苯丙氨酸的含量上升。说明参附合煎液中附子对心脏产生了毒性影响。参附合煎组中与空白组对比表现出了类似或者稍弱的趋势,但是大部分并不具有统计学意义。对比参附合煎组与合并组,可以得出参附配伍减毒的科学性。结果可见,人参与附子配伍可以减轻附子的心脏毒性,柠檬酸、谷胱甘肽、磷脂酰胆碱、尿酸可作为附子造成心脏毒性的潜在标记物。
- 何家乐赵佳伟马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：人参附子增效减毒代谢组学
