何永
- 作品数：13 被引量：49H指数：5
- 供职机构：信阳师范学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 豫南大别山区野生兰花资源及其开发被引量：5
- 2005年
- 对豫南大别山区野生兰花资源的种类、分布、生活环境、花期等方面作了详细调查研究,发现豫南大别山区兰花资源24属,38种,并对其开发利用提出了建议。
- 张伟何永远凌威
- 关键词：豫南大别山区野生兰花种质资源
- 多菌灵检测方法
- 本发明提供了一种多菌灵检测方法，其包括以下步骤：采用循环伏安法在玻碳电极表面沉积聚L‑组氨酸，制得聚L‑组氨酸修饰电极；将多壁碳纳米管悬浮液涂覆于所述聚L‑组氨酸修饰电极的表面，然后干燥，制得复合材料修饰玻碳电极；将所述...
- 宋力许春萱荣宪举董高丽何永杨吉刘彩蝶
- 虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究被引量：9
- 2006年
- 用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms+BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms+BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。
- 张伟何永
- 关键词：快速繁殖
- 天南星科观赏植物组织培养研究被引量：6
- 1999年
- 天南星科（Ａｒａｃｅａｅ）观赏植物是世界名贵花卉，其叶其花独特艳丽，国内外研究报道较多。本文系统地研究了从组织培养快繁工厂化生产到栽培管理的一整套技术。
- 张苏锋任长江赵兴兵袁正仿涂湘东何永
- 关键词：天南星科工厂化快繁栽培管理
- 脱毒裂萼草莓的光合特性研究
- 2006年
- 对脱毒裂萼草莓的叶绿素含量、生长温度、光强及叶绿素荧光参数变化进行了研究，结果表明：脱毒裂萼草莓叶绿素含量为2．885mg／g·fw，较病叶提高了21．58％；在光强为0～2000μmol/m^-2s^-1范围内，净光合速率（Pn）随光强的增加而增加，直到光饱和点，最大值为10.5μmol CO2m^-2s^-1；在温度为0～17℃时，Pn随温度增加而升高，17～40℃时，Pn随温度增加而下降，测出其最适生长温度为17℃左右；叶绿素荧光参数Fv／Fm变化较小，
- 张伟何永张苏锋远凌威
- 关键词：光合作用叶绿素净光合速率荧光参数
- 三种芦荟的组培快繁研究被引量：2
- 2001年
- 库拉索芦荟 ( Aloe vera L.)、中国芦荟 [A.vera L.var.chinensis( Haw.) Berg.]、上农大叶芦荟 ( A.vera L.var SAC Gu.)三种芦荟的茎段和顶芽外植体在 MS附加 BA3～ 4 mg/L的培养基上培养 ,产生大量不定芽 .不定芽长大后 ,在 MS附加 IBA 1～ 2 mg/L+NAA 0 .2 mg/L的培养基上生根并形成完整植株 .生根试管苗经练苗后移入沙床 ,生长良好 .
- 赵兴兵袁正仿郭韫丽张苏锋何永
- 关键词：快速繁殖库拉索芦荟培养基
- 多壁碳纳米管/聚L-组氨酸复合材料修饰玻碳电极及其制备方法
- 本发明提供了一种多壁碳纳米管/聚L‑组氨酸复合材料修饰玻碳电极，包括玻碳电极，所述玻碳电极的表面依次沉积有聚L‑组氨酸和多壁碳纳米管，该多壁碳纳米管/聚L‑组氨酸复合材料修饰玻碳电极的电催化活性强、阻抗小、导电性能好，具...
- 宋力许春萱荣宪举董高丽何永杨吉刘彩蝶
- 文献传递
- 生姜中多酚的提取及其抑菌性研究被引量：9
- 2017年
- 采用超声波法从生姜中提取多酚类物质,利用酒石酸亚铁分光光度法表征提取物中多酚的含量,通过正交试验对提取条件进行优化.结果表明,生姜中多酚的最佳提取条件为:提取温度为60℃,料液比为1︰15(g/mL),乙醇体积分数为70%,提取时间为20 min,生姜中多酚的提取率为18.50 mg/g.抑菌实验表明,生姜多酚对大肠杆菌有一定的抑制作用.
- 宋力何永张雪兵苑仁静
- 关键词：生姜多酚超声波法正交试验法抑菌作用
- 多菌灵检测方法
- 本发明提供了一种多菌灵检测方法，其包括以下步骤：采用循环伏安法在玻碳电极表面沉积聚L‑组氨酸，制得聚L‑组氨酸修饰电极；将多壁碳纳米管悬浮液涂覆于所述聚L‑组氨酸修饰电极的表面，然后干燥，制得复合材料修饰玻碳电极；将所述...
- 宋力许春萱荣宪举董高丽何永杨吉刘彩蝶
- 文献传递
- 文心兰的组织培养与快速繁殖被引量：4
- 2005年
- 取文心兰的茎尖组织作为外植体,经过2次灭菌后,接种到N6培养基上.在25℃,2000 Lx光照条件下培养2个月,即可诱导生成原球茎.将诱导生成的原球茎分割成小的组织块,经过1～2个月的继代培养后,又生成新的原球茎,如此反复切割培养,实现了原球茎的增殖.原球茎再经过生根,进而长出新叶,即可分化形成完整的植株.
- 何永张伟
- 关键词：文心兰原球茎快速繁殖
