何颖
- 作品数：2 被引量：14H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 营养干预对阿尔茨海默病转基因小鼠脑内IDE和NEP水平的影响
- 2015年
- 目的采用复合营养素对阿尔茨海默病(AD)APP-PSN双转基因小鼠营养干预,观察脑内胰岛素降解酶(IDE)和脑啡肽酶(NEP)水平的差异,探讨营养干预对AD预防和缓解的作用机制。方法将72只2月龄APP-PSN双转基因小鼠,随机分为干预组和模型组,干预组又分高、低2个剂量组;24只APP-PSN转基因阴性小鼠作为阴性对照组。干预组饲喂添加复合营养素的饲料,模型组和阴性对照组饲喂基础饲料。在干预7月后,免疫组织化学法染色观察小鼠脑组织中老年斑沉积;采用酶联免疫吸附试验方法检测各组小鼠脑组织内IDE和NEP水平。结果模型组小鼠大脑皮层及海马区有较多β淀粉样淡黄色斑块沉积(+++);高、低干预组分布较少(+);阴性对照组无沉积(-)。小鼠脑内IDE和NEP水平,高、低干预组与模型组均有统计学差异(P<0.05)。结论复合营养素干预能够提高APP-PSN双转基因小鼠脑内IDE及NEP的活性及含量,减少β淀粉样蛋白沉积,有改善AD病情,预防AD的作用。
- 何颖崔宇孙晓红王超党瑞吴群红王德才
- 关键词：阿尔茨海默病胰岛素降解酶脑啡肽酶Β淀粉样蛋白
- 阿尔茨海默病的非治疗药物及新靶点研究进展被引量：14
- 2014年
- 伴随人口老龄化,阿尔茨海默病逐渐成为引起老年人死亡的第四大病因。其致病因素和发病机制目前尚未清晰,发病机制以β淀粉样蛋白(Aβ)沉积、tau蛋白过度磷酸化和神经元变性死亡等学说为主。有关此病的研究多数着眼于治疗层面,尤其以药物的靶点为多,但因其病因的复杂多样性,随着研究的深入,药物的作用靶点也不断有新的发现,本文综述了抗阿尔茨海默病的非治疗药物及新靶点研究进展。
- 何颖王超王德才
- 关键词：阿尔茨海默病新靶点
