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余澍琼

作品数：7 被引量：26H指数：4
供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江省重点科技创新团队项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇茶叶
  • 2篇扩增
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇掺杂
  • 1篇有害生物
  • 1篇玉米
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇小麦
  • 1篇南芥菜花叶病...
  • 1篇芥菜
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇环斑病毒
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇检疫
  • 1篇检疫性
  • 1篇检疫性有害生...
  • 1篇番茄

机构

  • 7篇宁波出入境检...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇上海出入境检...
  • 1篇浙江万里学院
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 7篇余澍琼
  • 7篇张吉红
  • 5篇张慧丽
  • 3篇陈先锋
  • 2篇陈建国
  • 2篇崔俊霞
  • 1篇陈炯
  • 1篇闻伟刚
  • 1篇徐瑛
  • 1篇于翠
  • 1篇郭立新
  • 1篇陈剑平
  • 1篇倪健波
  • 1篇潘登

传媒

  • 2篇浙江农业学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物保护
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇植物检疫

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
南芥菜花叶病毒的RT-LAMP检测试剂盒的研制被引量：9
2013年
南芥菜花叶病毒（Arabis mosaic virus,ArMV）是我国对外公布的检疫性有害生物,其寄主广泛,极易传播、蔓延[1],因此,加强对该病毒的检测具有重要的意义。目前,针对ArMV的检测方法主要有DAS-ELISA和RT-PCR技术[2]。这两种方法在检测周期方面具有明显的优势,且操作简单,但对仪器的依赖性较强。
陈先锋张吉红崔俊霞张慧丽郭立新余澍琼
关键词：南芥菜花叶病毒DAS-ELISART-PCR技术检疫性有害生物MOSAICVIRUS
百合无症病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立被引量：3
2014年
百合无症病毒(Lily symptomless virus,LSV)是侵染百合科植物的主要病毒之一。根据该病毒不同分离株外壳蛋白基因(coat protein,CP)的保守序列,设计特异性引物与荧光探针,建立了LSV的实时荧光RTPCR检测方法。利用该方法检测LSV的2个阳性样品,均能够得到典型扩增曲线,而在百合斑驳病毒、烟草环斑病毒、番茄环斑病毒等其他病毒阳性样品中没有典型的扩增曲线,表明了该方法的特异性。与普通RTPCR法相比,此方法灵敏度提高10倍。应用该方法,2012年6月至今,宁波出入境检验检疫局从荷兰进境的67批百合种球样品中检出53批百合无症病毒阳性,检出率为93%。
余澍琼陈先锋张吉红于翠张慧丽闻伟刚
关键词：百合无症病毒百合科
掺杂玉米茶叶的基因组DNA提取与PCR检测方法建立被引量：2
2013年
根据玉米内源ZEIN基因建立了茶叶中掺杂玉米的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果表明,标准CTAB法适合提取茶叶样品基因组DNA,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1%,普通PCR能达到1%,实时荧光PCR是普通PCR的10倍。两种方法都能达到检测要求。
余澍琼张吉红赵旭东陈建国
番茄环斑病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：5
2013年
本研究采用逆转录环介导等温扩增技术(Reverse transcription-loop-mediated isothermalamplification,RT-LAMP),建立了番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)检测方法。研究得到LAMP反应最佳条件,孵育温度和反应时间分别为65℃,30 min。分析RT-LAMP灵敏度试验结果表明,该方法灵敏度比普通RT-PCR高100倍。
余澍琼张吉红张慧丽
关键词：番茄环斑病毒
茶叶中掺杂小麦DNA的提取及检测方法的比较被引量：2
2013年
为探索茶叶中掺杂小麦的快速检测方法,对3种不同的核酸提取方法(标准CTAB提取法、改良CTAB提取法和试剂盒提取法)进行分析比较,根据小麦内源GAG56D基因比较了茶叶中掺杂小麦成分的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果表明:最适合掺杂小麦DNA的方法为标准的CTAB提取法。扩增结果显示,针对理论DNA浓度的检测灵敏度,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1%,普通PCR能达到1%,实时荧光PCR是普通PCR的10倍。
张吉红潘登余澍琼陈建国
关键词：茶叶小麦DNA提取实时荧光PCR
逆转录环介导等温扩增技术检测草莓潜隐环斑病毒的研究被引量：8
2013年
采用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),建立了草莓潜隐环斑病毒(Strawberry latent ringspot virus,SLRSV)检测方法。根据SLRSV外壳蛋白编码基因上的8个位点,共设计了6条引物,通过逆转录环介导等温扩增得到特征性的瀑布状条带。特异性试验表明,引物对SLRSV的检测具有良好的特异性;灵敏度试验显示RT-LAMP的灵敏度比普通RT-PCR高出100倍。该方法无需特殊的试剂和设备,只需在水浴锅中65℃等温扩增,整个检测周期约1.5h,结果采用SYBR green I染色显示,易于观察和判定。
张吉红余澍琼徐瑛张慧丽陈先锋陈剑平陈炯
关键词：环介导等温扩增
利用环介导等温扩增技术检测茶叶中掺杂的大豆成分被引量：4
2015年
采用环介导等温扩增技术,建立了一种快速简便的检测茶叶中掺杂的大豆成分的方法。根据大豆内源基因序列,共设计了6条引物,通过环介导等温扩增技术(LAMP)扩增得到特征性的瀑布状条带。特异性检测表明,所设计的引物对大豆成分的检测具有良好的特异性;灵敏度试验显示,LAMP方法比荧光PCR方法灵敏度高10倍。通过对反应温度、甜菜碱浓度、Mg2+浓度和d NTP浓度的优化,本研究建立起优化的反应条件,整个检测周期约1 h,检测结果采用SYBR green I染色显示,易于观察和判定,可应用于大批量茶叶样本中掺杂大豆成分的检测。
余澍琼张吉红崔俊霞张慧丽倪健波
关键词：茶叶大豆环介导等温扩增
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