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侯军

作品数:58 被引量:134H指数:7
供职机构:同济大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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  • 5篇许晓倩

传媒

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年份

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  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 12篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异基因外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血被引量:2
2009年
目的评价异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法10例接受allo-PBSCT治疗的SAA患者中,8例为血缘供体移植,2例为无关供体移植。男、女各5例,年龄18~42岁,中位年龄为27岁。3例患者为急性SAA(SAA-Ⅰ型),其中2例患者移植前合并重型感染且未能完全控制;7例患者为慢性SAA(SAA-Ⅱ型),患者移植前大多经包括环孢素(CsA)在内的多种治疗无效。诊断至移植的时间为1~240个月,中位时间为12个月。采用兔抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG)+环磷酰胺(CTX)方案:移植前-5~-1d静脉缓慢滴注ATG4~5μg·kg-1.d-1,移植前-4d~-3d静脉滴注CTX60mg·kg-1.d-1;采用CsA+短程甲氨蝶呤(MTX)方案预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果患者移植后均获造血重建,中性粒细胞绝对值≥0.5×109/L和血小板计数≥20×109/L的中位时间分别为移植后+13.2d(+11~+15d)和+14.3d(+13~+15d)。8例患者为完全供体型植入;2例为嵌合状态,其中1例亲缘供体患者予冻存外周血干细胞输注1次即转为完全供体型,另1例无关供体患者移植后3个月出现外周血白细胞、红细胞、血小板计数逐渐下降,DNA短串联重复序列多态性分析(STR-PCR)显示移植排斥,再次行同一供体移植后逐渐恢复自身造血。1例患者出现Ⅱ度急性GVHD,2例出现局限性慢性GVHD。3例患者移植后出现纯红细胞再生障碍,经血浆置换后红系恢复正常造血。随访3~92个月,中位数为33个月,10例SAA患者均存活。结论采用以免疫抑制为主的ATG+CTX的减低剂量预处理方案进行allo-PBSCT能够有效治疗SAA,移植相关并发症少,值得临床推广应用。
章卫平付利王健民侯军宋献民周虹
关键词:贫血外周血造血干细胞移植异基因
急性白血病预后相关因素分析被引量:1
2003年
目的 研究影响急性白血病(AL)预后的相关因素。方法 对初发AL患者从年龄、FAB分型、外周血常规、骨髓白血病细胞、白血病细胞免疫表型和核型以及治疗方案等方面进行回顾性分析。结果 179例初发患者中46例经2个疗程未达CR,10例半年内复发,总难治率为31.3%。难治组年龄明显大于非难治组,FAB分型提示M4、M5易成为难治性AL,分别为43.3%、41.4%。外周血常规中白细胞和血小板计数及白血病细胞百分率对疗效影响较大,而耐药蛋白P170阳性、异常染色体核型以及髓淋系免疫标记双表达可明显影响疗效和预后。难治组第1疗程后外周血白细胞计数明显高于非难治组。结论高龄、M4、M5型白血病、外周血白细胞和白血病细胞百分率增高、P170阳性、双表型、异常染色体核型是AL预后不良的重要因素。
侯军王健民居小萍许小平冯曹波杨建民宋献民
关键词:急性白血病FAB分型骨髓免疫表型核型
异基因造血干细胞移植术后侵袭性真菌感染的发生及预后因素
<正>目的:异基因造血干细胞移植已成为治疗血液系统恶性肿瘤的有效手段,而感染是导致移植后非复发死亡的首要因素,由于广谱抗生素、大剂量免疫抑制剂的使用,侵袭性真菌感染的发生率逐年上升,已成为导致移植相关死亡的主要原因之一。...
李莉莉王健民章卫平宋献民陈莉侯军许晓倩杨建民邱慧颖
文献传递
T淋巴母细胞淋巴瘤合并乳糜样胸水一例
2010年
患者,男,39岁。因反复胸闷20余天,声音嘶哑10d于2007年12月10日入院。20d前无明显诱因出现胸闷,伴盗汗、消瘦。于当地医院进行胸部CT检查示左侧胸腔大量积液,前上纵隔占位。10d前出现声音嘶哑,
宋宁霞章卫平侯军王健民
关键词:T淋巴母细胞淋巴瘤胸水乳糜胸腔大量积液反复胸闷纵隔占位
初发急性白血病难治的相关因素分析被引量:3
2002年
目的 :研究初发急性白血病 (AL)难治的相关因素 ,提高初发 AL 的早期完全缓解 (CR)率。方法 :对初发难治 AL 患者从 FAB分型、外周血常规、骨髓白血病细胞和治疗方案等方面进行回顾性对比分析。 结果 :135例初发 AL 中 36例经 2个疗程化疗未达 CR,难治率为 2 6 .7%。从 FAB分型来看 ,M4和 M5转化为难治性 AL 比率较高 ,分别为 47.1%、41.6 %。外周血常规中白细胞计数和白血病细胞百分率对疗效的影响较大 ,而血红蛋白、血小板和骨髓白血病细胞百分率在难治组和非难治组之间比较 ,差异无显著性。第 1疗程后外周血白细胞计数难治组显著高于非难治组 ,而 33.3%患者诱导缓解的化疗剂量低于标准剂量。结论 :M4和 M5型白血病、外周血白细胞计数和白血病细胞百分率增高以及化疗剂量不足是造成初发 AL 难治的重要因素。
居小萍许小平侯军许晓巍龚胜蓝倪雄王健民
关键词:急性白血病初发难治FAB分型外周血
红细胞丙酮酸激酶研究现状被引量:1
1999年
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)有4个同工酶:L、R、M_1、M_2。成熟红细胞以R型为主,由PKL基因编码。人类R型PK基因的启动子区域存在4个高度保守成份。R型PK表达调控主要在转录水平,与锌指家族成员作用有关。研究显示-270bp的上游区域是一个强启动子,位点控制区HS2及启动子上游3.7kb处一片段具有增强子作用。随着对R型PK的深入了解及分子生物学进展,为PK缺乏所致溶血性贫血的诊断及基因治疗奠定了基础。
侯军
关键词:红细胞丙酮酸激酶
逆转录病毒载体中正向插入内含子片段对表达人凝血因子Ⅸ的作用被引量:3
2002年
目的 :探讨人凝血因子 (F )内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对骨骼肌细胞表达 F 的影响。 方法 :将含F 内含子 1片段的 F 微小基因 m 1和 m 2正向插入 L SN逆转录病毒载体的 Bam H 位点 ,取代 F c DNA,获得 m 1SN和 L m 2 SN载体 ,在小鼠成肌细胞进行瞬时和稳定表达试验。结果 :L m 1SN的 m 2 SN载体的病毒滴度、在成肌细胞中瞬时表达和稳定表达 F 的水平 ,均比不含内含子的 L SN增高 1~ 2倍 ,小部分病毒 RNA中的内含子在包装细胞中未被剪接去除而转入了靶细胞。结论 :人 F 内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对提高病毒滴度和 F 的表达水平有一定作用。
王健民侯军
关键词:逆转录病毒科内含子转染
慢病毒介导YCD/5-FC自杀基因系统对白血病Jurkat细胞杀伤和旁观者效应被引量:2
2011年
目的:探讨慢病毒介导的酵母菌胞嘧啶脱氨酶(yeast cytosine deaminase,YCD)自杀基因对人白血病Jurkat细胞的杀伤作用和旁观者效应。方法:制备YCD-GFP慢病毒上清,转染Jurkat细胞(即Jurkat/YCD-GFP细胞),流式细胞术检测YCD-GFP基因的表达。体外观察前体药物5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)对Jurkat/YCD-GFP细胞的杀伤情况和旁观者效应;建立Jurkat/YCD-GFP荷瘤小鼠模型,体内观察5-FC对移植瘤细胞的杀伤作用和旁观者效应。以上实验均以Jukut/GFP细胞为对照。结果:成功制备YCD-GFP慢病毒和感染YCD-GFP慢病毒的Jurkat/YCD-GFP细胞,YCD-GFP慢病毒对Jurkat细胞的感染率达96.93%。232μmol/L的5-FC作用72h可使(95.61±2.07)%的Jurkat/YCD-GFP细胞死亡,且上清中5-FC含量下降80%左右。体外实验显示,Jurkat/YCD-GFP和Jurkat细胞效靶比1∶10混合培养[(68.69±4.97)%vs(97.87±1.11)%,P<0.05)]和Transwell1∶25分层培养[(1.46±0.27)×105vs(3.00±0.16)×105,P<0.01]均存在旁观者效应。体内实验显示,YCD/5-FC自杀基因系统对Jurkat/YCD-GFP荷瘤小鼠亦具有较强的杀伤作用和旁观者效应(P<0.05)。结论:慢病毒介导的YCD/5-FC自杀基因系统对人Jurkat白血病细胞具有显著的杀伤作用和旁观者效应。
侯军陈洁李萍萍陶怡周虹章卫平王健民
关键词:自杀基因JURKAT细胞旁观者效应
霉酚酸脂联合CSA和短程MTX预防急性GVHD
目的: 评价霉酚酸脂(MMF)联合环胞霉素A(CsA)和短程甲氨喋呤(MTX)与CsA和短程MTX两种方案预防急性移植物抗宿主病(GVHD)的效果. 方法: HLA完全相合异基因外周血造血干细胞移植(allo-...
宋献民王健民章卫平童书鹏陈莉侯军李红梅龚胜蓝闵碧荷
关键词:霉酚酸脂环胞霉素A甲氨喋呤
文献传递
原代小鼠骨骼肌细胞和C 2C 12细胞转人凝血因子IX基因后高效表达及分泌功能被引量:4
1999年
目的:研究骨骼肌细胞作为基因治疗靶细胞,其合成、加工和分泌外源性蛋白质的功能。方法:应用骨骼肌细胞特异性和非特异性表达载体(pd L Me4b AhⅨm 和 LⅨ S N)转染联合免疫缺陷( S C I D)小鼠原代成肌细胞( S C I D M B)和 C2 C12 成肌细胞系,观察这两种细胞在合成、加工和分泌人凝血因子Ⅸ( FⅨ)蛋白质方面的异同。结果:在 S C I D M B中,pd L Me4b AhⅨm可表达的 FⅨ 达2 000 ng·10- 6 ·(24 h)- 1 ,凝血活性达 95% ~103% 。比较细胞内和培养上清液中的 FⅨ蛋白及细胞内 FⅨm R N A 丰度变化表明, C2 C12 细胞分泌 FⅨ的功能不如 S C I D M B,而合成、加工 FⅨ的能力与 S C I D M B相似。结论:原代小鼠骨骼肌细胞可高效表达、加工和分泌外源性基因产物;在以骨骼肌细胞作为靶细胞进行基因治疗研究时,应尽量应用原代细胞。本研究为临床应用骨骼肌细胞作为基因治疗靶细胞奠定了实验基础。
王健民侯军KurachiK
关键词:骨骼肌成肌细胞基因治疗血友病B
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