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侯理朝

作品数:4 被引量:24H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇G基因
  • 2篇LR
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏移植
  • 1篇移植术
  • 1篇预处理
  • 1篇原位
  • 1篇原位心脏
  • 1篇原位心脏移植
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核表达载体...
  • 1篇手术
  • 1篇同种原位

机构

  • 3篇第四军医大学
  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 4篇侯理朝
  • 2篇陈苏民
  • 2篇陈南春
  • 2篇常文辉
  • 2篇杜可军
  • 2篇柴玉波
  • 2篇林树新
  • 1篇段小红
  • 1篇刘志武
  • 1篇吴明春
  • 1篇张晓楠
  • 1篇胡胜
  • 1篇冯海涛
  • 1篇李树志
  • 1篇张英民
  • 1篇徐礼鲜
  • 1篇桑韩飞
  • 1篇熊利泽
  • 1篇黄怡
  • 1篇蒋建立

传媒

  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中华医学写作...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
同种原位以及移植术围手术期麻醉处理例
2003年
目的:探讨同种原位心脏移植术围手术期的麻醉处理方法。方法:终末期心肌病患者1例,男,43岁,于2000—1—26日行同种原位心脏移植术,麻醉采用静脉全身麻醉,多种血管活性药等维持,监测其围手术期心功能及血流动力学指标。结果:患者至今存活近14mo,血流动力学稳定,心功I级,生活质量佳。结论:心脏移植是治疗终末期心肌病唯一可行方法,围手术期麻醉处理是关系到手术成败的重要环节。
白晓光熊利泽胡胜黄怡李树志侯理朝马素美刘志武冯海涛蒋建立
关键词:原位心脏移植围术期麻醉
人lrg在大肠杆菌中的表达及表达产物的免疫血清制备和鉴定被引量:6
2004年
目的 :在大肠杆菌表达人lrg ,制备鉴定人Lrg免疫血清 .方法 :构建pcTAT lrg重组表达质粒 ,并在大肠杆菌中诱导表达相应的融合蛋白 ;对表达的融合蛋白采用镍柱和SDS PAGE纯化 ;以纯化蛋白作为免疫抗原 ,对新西兰白兔实施多次免疫 (间隔时间分别为 1mo,3wk ,2wk) .结果 :获得兔抗人Lrg免疫血清 .经过ELISA和WesternBlot检测 ,效价在 1∶1 0 0 0以上 .真核细胞实验表明 ,6His TAT Lrg蛋白具有良好的穿透性 ,可以在 30min内从培养液进入细胞质 ;免疫组化实验表明Lrg是一种胞质蛋白 ;兔抗人Lrg免疫血清可有效应用于细胞和组织的检测 .结论 :制备得到兔抗人Lrg免疫血清 。
杜可军柴玉波常文辉侯理朝张晓楠陈南春林树新陈苏民
关键词:免疫血清
高氧液预处理对兔脊髓缺血-再灌注损伤的保护作用被引量:15
2002年
目的 探讨高氧液预处理对兔脊髓缺血 再灌注损伤的作用。方法  2 0只成年雄性新西兰大白兔随机分成对照组 (n =1 0 )及预处理组 (n =1 0 )。预处理组每天静脉给予 1 0ml/kg高氧液 ,2 0分钟匀速泵完 ,连续 5天 ;对照组用同样方法给予等容量生理盐水。最后一次预处理结束后2 4小时 ,夹闭腹主动脉肾下段 2 0分钟 ,制作兔脊髓缺血模型 ;再灌注后 4、8、1 2、2 4和 48小时分别对动物神经功能评分 ;再灌注 48小时后 ,处死动物取脊髓 (L5~ 7) ,制作标本行组织病理学观察。结果 预处理组神经功能评分在各时间点均明显高于对照组 (P <0 0 5) ;与对照组相比 ,预处理组脊髓前角正常神经细胞数明显增多 (P <0 0 5) ,而且神经功能评分与其对应脊髓前角正常神经细胞计数之间有显著相关性 (r=0 894,P <0 0 1 )。结论 高氧液预处理对兔脊髓缺血 再灌注损伤有显著的保护作用。
桑韩飞张英民王强侯理朝吴明春徐礼鲜
关键词:高氧液预处理脊髓缺血再灌注损伤
人lrg真核表达载体的构建和初步分析被引量:5
2004年
目的 :在真核细胞中表达人lrg基因。 方法 :构建野生型人lrg的真核表达载体 ,体外转染肝癌细胞系HepG2 ,并进行稳定筛选。用WesternBlot、SABC -FITC进行人lrg基因表达的鉴定。 结果 :成功构建了人lrg的真核表达载体 pcDNA3.1( + ) /hlrg ,WesternBlot和SABC -FITC等实验表明该基因在HepG2中进行了表达。结论 :在HepG2中稳定表达了 pcDNA3.1( + ) /hlrg ,为深入探讨人lrg基因的功能奠定了基础。
杜可军柴玉波常文辉段小红侯理朝陈南春林树新陈苏民
关键词:真核表达载体构建HEPG2细胞
共1页<1>
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