侯艳
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 拉坦前列素滴眼液对兔眼的刺激性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨拉坦前列素滴眼液对正常兔眼的刺激性。方法使用眼睛检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照,左眼给予供试品,右眼给予等量的空白。每天用药1次,0.1 ml/次/眼,供试品原液给药,浓度50μg/ml,连续14 d眼部给药。每天给药前以及最后1次给药后1、2、4、24、48和72 h对眼部进行检查,采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分,试验结束,取眼球作病理组织学检查。结果连续14 d给药,药物对正常兔眼无明显影响,与空白组比较,无显著差异。结论拉坦前列素滴眼液对兔眼无刺激性。
- 白文霞孙宝海侯艳乔红群刘莎刘纯希刘晶
- 关键词：刺激性
- 注射用伏立康唑前药的遗传及生殖毒性研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究注射用伏立康唑前药(Voriconazole prodrug,VP)的遗传及生殖毒性。方法分别采用Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验,观察VP的遗传毒性,并通过伴随毒动学试验了解其血浆暴露量;生殖毒性研究了注射用VP对SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性的影响,于SD大鼠妊娠第6~15天连续iv给药(30、60、120 mg·kg^(-1)·d-1),于妊娠第20天剖检,分析其生殖毒性。结果遗传毒性的Ames试验、CHL试验和微核试验中,结果均显示为阴性;伴随毒动学试验表明:受试物在小鼠体内呈线性消除;胚胎-胎仔发育毒性试验中,受试物高剂量组中胎鼠头颅骨和/或胸骨异常的数量与溶媒对照组相比显著增加。结论注射用VP未见明显遗传毒性;受试物在120 mg·kg^(-1)剂量下对胎鼠骨骼发育有一定的毒性作用,未见其他生殖毒性。
- 刘晶杨欢欢蔡鸣侯艳
- 关键词：伏立康唑遗传毒性生殖毒性前体药物
- 新型降血糖化合物G004的遗传毒性与生殖毒性研究
- 2018年
- 目的:研究新型降血糖化合物G004的遗传毒性与生殖毒性。方法:分别采用Ames试验(鼠伤寒沙门氏菌突变株回复突变试验)、CHL细胞(中国仓鼠肺成纤维细胞)染色体畸变试验、小鼠骨髓微核实验考察G004的遗传毒性;采用大鼠胚胎-胎仔发育毒性实验,在大鼠妊娠第6~15天连续灌胃给药G004(剂量分别为100、300、900 mg/kg),考察其对孕鼠体质量和摄食量、胚胎形成以及胎鼠生长发育等的影响,评价其生殖毒性。结果:遗传毒性方面,G004的Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核实验结果均为阴性;生殖毒性方面,G004各剂量组孕鼠均无明显毒性反应,100、300 mg/kg剂量组胎鼠生长发育正常,仅900mg/kg剂量组出现吸收胎数增加及胎鼠骨骼发育迟缓。结论:G004无明显遗传毒性;剂量≤900 mg/kg时对怀孕大鼠母体无毒性作用,剂量≤300 mg/kg时对大鼠子代无致畸作用。
- 蔡鸣侯艳乔红群刘晶
- 关键词：降血糖药遗传毒性生殖毒性胚胎发育
- 新型钾离子竞争性酸阻滞剂柯诺拉赞的遗传毒性研究被引量：1
- 2019年
- 1-[5-(2-氟-苯基)-1-((3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-N-甲基甲胺盐酸盐(柯诺拉赞)是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂(Potassiumcompetitive acid blocker,P-CAB),属于可逆性质子泵抑制剂[1-2]。在胃壁细胞泌酸的最后步骤,通过抑制K^+与H^+-K^+-ATP酶的结合,终止胃酸的分泌,达到抑酸效果[3-4]。柯诺拉赞为沃诺拉赞的Me-better药物,研究结果表明该品种主要优势为在同一剂量下,柯诺拉赞在胃分布较多,抑酸率更高[5-7]。
- 李荣华侯艳乔红群
- 关键词：遗传毒性AMES试验骨髓细胞微核试验
- 赤苷脉通注射液的致突变研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨中药制剂赤苷脉通注射液的致突变性。方法采用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株回复突变实验(Ames实验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验来检测赤苷脉通注射液的致突变作用。结果 Ames实验中,赤苷脉通注射液在312.5～5 000μg.皿-1剂量范围内,无论加或不加S9,鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97,TA98,TA100,TA102和TA1535 5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,药物质量浓度为1 200,600和300μg.mL-1时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核实验中,在1 150,575和287.5mg.kg-1剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论在该实验室条件下,Ames实验、CHL细胞染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验结果均为阴性,即中药制剂赤苷脉通注射液无潜在的遗传毒性。
- 侯艳白文霞龚英菲
- 关键词：AMES实验微核实验
- KFP-H009杂质的遗传毒性研究
- 目的:药物研发过程中,杂质的控制是药品质量研究的关键问题。任何影响药物纯度的物质被称为杂质。杂质是指新药原料药中非本体或赋形剂的其他任何成分,也包括残留的原料、中间体、原料的污染物和它们的降解物。化学合成药的原药和制剂中...
- 侯艳乔红群刘晶郭敏何小素
- 关键词：遗传毒性
- 文献传递
- 生发肽的遗传毒性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:检测生发肽的致突变作用,探讨生发肽的遗传毒性。方法:通过Ames实验,中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变实验以及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,评价生发肽的遗传毒性。结果:在Ames实验中,S9代谢和非代谢活化条件下,生发肽浓度为每皿≤5 000μg,对所测5种菌株回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;在染色体畸变实验中,S9代谢和非代谢活化条件下,药物浓度为165,330和660μg·mL^(-1)时,细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异均无统计学意义(P> 0. 05),且无剂量—反应关系;在小鼠骨髓细胞微核实验中,在250,500和1 000 mg·kg^(-1)3个剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论:在实验剂量范围内,生发肽遗传毒性结果为阴性。
- 张婷婷侯艳乔红群
- 关键词：遗传毒性AMES实验染色体畸变微核实验
- 注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性,并与注射用兰索拉唑进行比较。方法采用遗传毒性标准试验组合进行注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性试验。结果在Ames试验中,注射用右旋兰索拉唑在每皿中2~1×103μg剂量范围内,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535等5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变试验中,在非活化条件或代谢活化条件下,药物浓度为50、100、200μg·m L-1时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,在50、100、200 mg·kg-1剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论在试验条件下,注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性试验结果为阴性。
- 侯艳谭娇梅乔红群
- 关键词：注射用兰索拉唑遗传毒性AMES试验染色体畸变试验
- 丹参注射液单次给药的毒性及遗传毒性研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究丹参注射液的单次给药毒性及遗传毒性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法采用一次性给予丹参注射液,观察ICR小鼠产生的毒性反应;用体外细菌回复突变(Ames)实验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外染色体畸变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验进行丹参注射液的遗传毒性研究。结果在单次给药毒性中,5个剂量组动物死亡数分别为9,7,4,3和0只;Ames实验中,丹参注射液剂量分别为5 000,2 000,500,50和5μg·皿-1,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;在染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;在微核实验中,与溶媒对照组比较,丹参注射液各剂量组中的微核率均无显著性差异。结论在本实验条件下,单次给药毒性研究中,丹参注射液小鼠静脉注射给药的LD50为68.72g·kg-1,95%可信限为66.92~70.58g·kg-1,其对小鼠的急性毒性可能靶器官组织为肺脏。遗传毒性实验结果均为阴性,即中药制剂丹参注射液无潜在的致突变性。
- 侯艳白文霞刘晶乔红群何小素
- 关键词：丹参注射液AMES实验微核实验
