全迎春
- 作品数：48 被引量：271H指数：9
- 供职机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生天文地球更多>>
- 凡纳滨对虾微卫星DNA的筛选及其特性的研究被引量：8
- 2007年
- 采用小片段克隆法构建凡纳滨对虾的部分基因文库,用放射性同位素[γ-32P]ATP标记的(CA)15、(AT)12、(AG)12、(AAT)8、(AAG)8做探针筛选阳性克隆。共获得微卫星序列152个,其中二核苷酸为核心的微卫星序列:(AG)n>(AC)n>(AT)n,三核苷酸为核心的微卫星序列:(AAT)n>(CAT)n>(AAG)n。应用引物设计软件primer3.0设计引物105对。选择合成10对理论上易出现影子带的引物,筛选后用31个凡纳滨对虾个体对这些引物进行了评估,结果10对引物中有8对引物能扩增出谱带,其中1对扩增产物出现影子带,1对扩增产物为单态,有6对扩增产物出现多态。
- 贾智英全迎春梁利群孙效文
- 关键词：凡纳滨对虾微卫星DNA克隆
- 转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应(PCR)检测方法
- 转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应(PCR)检测方法，涉及对转红色荧光蛋白基因唐鱼特异的检测方法。根据外源的红色荧光蛋白基因序列设计了一对特异性扩增红色荧光蛋白基因的引物，经过优化反应体系和反应条件，认为退火温度64℃...
- 白俊杰马冬梅姜鹏陈敏樊佳佳叶星李胜杰于凌云全迎春
- 文献传递
- 大口黑鲈种质创新和产业关键技术开发与应用
- 白俊杰李胜杰吴锐全何华先马冬梅樊佳佳朱旺明陈昆慈钟金香汪洪永邓国成罗建仁谢骏于凌云郑光明王广军李小慧陈永乐叶星韩林强陈文怡周志金梁健辉全迎春姜鹏苗建新汪福保刘海涌
- 大口黑鲈俗称加州鲈，具有生长快、肉质好和无肌间刺等特点，是中国重要的优质淡水养殖品种，2014年全国总产量达35.0万吨。针对大口黑鲈养殖产业中存在的种质退化，良种缺乏，病害严重，配合饲料效果差，活鱼运输成本高等问题，该...
- 关键词：
- 关键词：大口黑鲈杂交饲料添加剂
- 基于转录组测序的大口黑鲈驯食相关SNP开发及其与生长性状的关联分析被引量：3
- 2018年
- 大口黑鲈为肉食性鱼类,传统养殖过程中使用大量的冰鲜鱼为饵料,冰鲜鱼的使用不仅增加了养殖成本,而且多余的冰鲜鱼残饵还会给环境带来严重的污染。为了保护环境并降低养殖成本必须减少冰鲜鱼的使用量,本实验以选育适合人工配合饲料饲喂大口黑鲈为研究目标,用人工配合饲料作为饵料驯化大口黑鲈幼鱼,在驯食后14和16 d,测定其体质量、全长、体高等生长指标。同时在大口黑鲈转录组测序分析获得的SNP位点中,选择其所在序列的基因功能与能量代谢有相关性的7个SNP位点进行SNaPshot分型,用SPSS 19.0进行卡方分析标记与生长性状的相关性。结果发现,序列Unigene031044中的C1332G位点、Unigene085384中的A741G位点和Unigene022319中的A284G位点在体质量、全长及体高性状上存在显著差异。这3个SNP位点所在的基因经预测分别与雌二醇17β脱氢酶12B (hsd17b12b)基因、长链酰基辅酶A合成酶家族成员1(acsl1)基因和琥珀酸脱氢酶组装因子2(sdhaf2)基因具有很高的同源性,推测上述3个SNP位点的变异可能影响了基因表达产物对脂肪酸代谢或三羧酸循环的调节功能,与大口黑鲈对人工配合饲料的利用能力存在密切的相关性。本研究筛选得到的与驯食相关的SNP位点为大口黑鲈功能基因多态性的进一步研究,及加快大口黑鲈食性改良与驯化育种的遗传研究提供了科学的参考依据。
- 马冬梅全迎春樊佳佳胡婕白俊杰刘浩
- 关键词：大口黑鲈人工配合饲料驯食生长性状
- 磁珠富集法制备大口鲶的微卫星分子标记被引量：27
- 2006年
- 通过磁珠富集的方法分离大口鲶（Silurus meriaionalis）的微卫星分子标记。将基因组DNA酶切，梯度离心收集400～900bp片段并纯化，连接Brown接头，用生物素标记的寡核苷酸（CA）15作探针与其杂交，杂交复合物结合到包被有链霉亲和素的磁珠上，然后将这些片段洗脱，PCR扩增，进行克隆构建“基因组文库”，再通过同位素标记的探针（CA）15进行2次杂交筛选，所得到的阳性克隆测序。从所获得593个阳性克隆中选取178个经测序，97．19％（173个）含有微卫星序列，90．60％重复数在10以上，75．98％为完美型。除探针中使用的CA重复单元外，还观察到Cr、GA、ATG的重复序列。设计获得120对微卫星引物，合成40对经PCR筛选，结果31对引物扩增出多态性条带。显示出，磁珠富集法是获得微卫星分子标记的一种有效的方法，可成为今后发展该标记的主要方法。同时，制备出的微卫星标记可为今后研究大口鲶的分子遗传育种提供有用的遗传标记。
- 全迎春孙效文刘伟梁利群鲁翠云
- 关键词：大口鲶微卫星磁珠富集
- 利用18个微卫星座位对剑尾鱼RR-B系遗传质量的分析
- 2009年
- [目的]为进一步了解剑尾鱼RR-B系的遗传质量,探讨微卫星标记技术在水生实验动物遗传监测中应用的可行性。[方法]选择18个在野生剑尾鱼群体中有多态性的微卫星座位,通过PCR扩增对剑尾鱼RR-B系(红眼红体)遗传质量进行分析。[结果]18个座位在RR-B系30尾个体中均为单态,且都是纯合子,基因纯合率达100%。[结论]18个微卫星座位可作为剑尾鱼RR-B系遗传监测的分子标记;剑尾鱼RR-B系经20多代的近交培育已具有很高的遗传均一性。该研究为水生实验动物分子监测标准的制定提供了基础数据。
- 刘宇飞白俊杰全迎春叶星黄志斌
- 关键词：剑尾鱼近交系微卫星
- 大口黑鲈hepcidin真核表达载体构建及表达的初步研究被引量：1
- 2009年
- 将大口黑鲈(Micropterus salmoides)抗菌肽hepcidin cDNA定向插入真核表达载体pPICZαA,通过SacI酶切线性化重组表达质粒pPICZαA-hepcidin,电转化毕赤酵母P.pastoris GS115,PCR扩增筛选,甲醇诱导表达等进行了hepcidin真核表达工程菌株的构建及诱导表达。结果显示:hepcidin cDNA成功插入表达载体pPICZαA,并整合到酵母基因组中;经甲醇诱导,RT-PCR检测显示hepcidin cDNA在酵母细胞中成功转录。
- 李胜杰白俊杰刘碧莲叶星于凌云全迎春
- 关键词：HEPCIDIN毕赤酵母真核表达
- 东北大口鲇2个群体的微卫星DNA多态分析(英文)被引量：6
- 2006年
- 利用磁珠富集法克隆制备的24个大口鲇(Silurus meriaionalis Chen)微卫星标记,对黑龙江野生群体与松花江养殖群体2个东北大口鲇(S．soldatovi)的地理种群的等位基因频率(P)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(Ne)等进行了遗传检测,以遗传偏离指数(d)检验Hardy-Weinberg平衡,并以Nei氏遗传分化系数(GST)和AMOVA分析(φST)群体遗传变异的来源。同时,使用PHYLIP3．63软件绘制基于Nei氏遗传距离的个体间UPGMA系统树。结果表明:24个微卫星标记在东北大口鲇的2个群体中共扩增出1357条多态性片段,片段长度为102-385 bp,总体平均等位基因8．875个,可以用于东北大口鲇遗传多样性的评估。并发现8个可区分这2个种群的遗传标记;黑龙江群体的P、Ho、He、PIC和Ne依次为0．165、0．435、0．758、0．742和5．019,松花江群体为0．147、0．299、0．847、0．764和5．944,在这些多样性参数上,方差分析也显示2地理种群差异不显著,在大多数位点并无显著差异,仅HLJcf37位点具有显著差异;在多个位点偏离Hardy-Weinberg平衡,2群体呈现不同程度的杂合体过度,纯合体完全缺失现象,其原因有待证实;群体遗传变异分析证实2群体间遗传分化较弱,其98％以上的变异是由群体内个体间的遗传变异引起的,群体间的变异对总变异影响不显著。UPGMA系统树也显示出个体间遗传距离小,亲缘关系很近。结果表明,人工繁殖没有对东北大口鲇的遗传多样性产生影响,该种群遗传分化小,种质资源状况良好。
- 全迎春孙效文梁利群
- 关键词：微卫星DNA
- 草鱼出血病病毒的基因组与抗原蛋白研究
- 叶星邓国成田园园张莉莉江小燕白岳强劳海华白俊杰吴淑勤黄志斌全迎春李胜杰于凌云王广军马冬梅简清
- 1、采用分子生物学技术结合传统病毒学研究方法，首次分离到草鱼出血病病毒广东株(GCRV-GD108株)并证实其为广东草鱼病毒性出血病病原体；2、创新应用长片段cDNA克隆新技术结合聚乙二醇核酸沉淀法成功克隆了该株全基因组...
- 关键词：
- 关键词：草鱼出血病病毒基因工程疫苗
- 基于EST-SSR标记的草鱼分类方法
- 本发明公开了基于EST-SSR标记的草鱼分类方法。方法包括提取草鱼的DNA，使用EST-SSR标记扩增，根据扩增结果分析出草鱼的遗传结构。本发明方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点。且操作简单、检测快速...
- 于凌云白俊杰王解香樊佳佳全迎春李胜杰马冬梅叶星
- 文献传递
