关庆琳
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学更多>>
- 新型C–N键断裂的三嗪-吡唑衍生物与钴的自组装化学反应
- 2014年
- 在THF体系中,设计并成功地合成了两种具有平面结构的三嗪类衍生物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪(简写为Bpz*eaT)和2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑)-1,3,5-三嗪(简写为Tpz*T)化合物,并以此为配体,在不同的温度下合成了3种新型配合物Co(Bpz*eaT)Cl2(1),[Co(Bpz*T-O)2]·(COO)2·H2O(2),[Co(Mpz*T-O2)2(H2O)2]·3H2O(3).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征.此外,还对三嗪衍生物在高温条件下发生的原位反应进行了讨论.
- 王璇邢永恒张瑞王继虓关庆琳侯亚男白凤英
- 关键词：钴配合物原位反应
- 三嗪吡唑类铜配合物的合成、结构及光谱研究被引量：5
- 2014年
- 以三齿吡唑-三嗪(类蝎型)化合物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(bpz*eaT)为配体,在无水乙醇和甲醇溶剂中,合成了2个配合物Cu2(mpz*eaT-EtO)2(N3)2Cl2(1)和Cu2(mpz*eaT-MeO)2(N3)4(2)(mpz*eaT-EtO:2-(3,5-二甲基吡唑)-4-乙醇-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪;mpz*eaT-MeO:2-(3,5-二甲基吡唑)-4-甲醇-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析以及X-ray单晶衍射方法对配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征。晶体结构表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.994 9(2)nm,b=1.021 6(2)nm,c=1.148 0(2)nm,α=115.11(3)°,β=106.99(3)°,γ=100.39(3)°,V=0.946 0(3)nm3,Z=1;配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.546 4(5)nm,b=1.400 8(5)nm,c=0.890 5(3)nm,β=103.227(5)°,V=1.877 9(10)nm3,Z=2。配合物1和2中的中心铜原子均为五配位,形成扭曲的四角锥构型。
- 张瑞邢永恒田春燕王璇关庆琳侯亚男王欣羽白凤英
- 关键词：铜配合物光谱
- 富氮杂环配位超分子化合物的合成、结构及光谱特征
- 2015年
- 以2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶(简写为H2L)为第一配体,以均苯四甲酸和乙酸为第二配体,合成了2个新的配位超分子化合物[Ni(H2L)2]·(Me O-H2BTA)2(1)和Mn(H2L)(Ac)2(2)(H4BTA∶均苯四甲酸,HAc∶乙酸),并由元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及X射线单晶衍射等对其进行了表征,分析了其光谱及结构特征。晶体结构分析表明,化合物1属于正交晶系,Pbcn空间群,a=0.95747(8)nm,b=1.99273(13)nm,c=2.50175(13)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4.773 3(6)nm3,Z=4;化合物2属于单斜晶系,Cc空间群,a=1.11300(13)nm,b=2.0239(2)nm,c=0.97308(12)nm,α=90°,β=118.555(16)°,γ=90°,V=1.9253(4)nm3,Z=4。
- 刘聪关庆琳张芯瑞张旭杜欣洁邓璐瑶邢永恒
- 关键词：镍配合物锰配合物晶体结构光谱
- 5f/3d功能分子的设计、合成、结构及细胞毒性研究
- 由于铀酰类配合物和富氮杂环配位超分子化合物独特的结构特点和性质,以及其广泛的应用前景,我们设计并合成了7个功能铀酰配合物和7个含氮杂环配位超分子化合物。其中功能铀酰配合物是以醋酸双氧铀和硝酸铜为金属源,以丁二酸、己二酸、...
- 关庆琳
- 关键词：铀酰配合物晶体结构细胞毒性
- 文献传递
