冉亮
- 作品数：12 被引量：57H指数：3
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关项目国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程更多>>
- 人肿瘤坏死因子α口服剂
- 本发明提供了一种人肿瘤坏死因子α口服剂,含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的念珠藻。本发明的口服剂毒性低,并可直接作用于消化道的肿瘤。
- 施定基刘凤龙邵宁彭国宏林晨冉亮
- 文献传递
- 转TNF-α基因工程鱼腥藻IB-02中重组质粒稳定性的研究
- 为利用已经构建的转TNF-α基因的工程鱼腥藻IB-02制备口服剂,必须了解工程藻中重组质粒的遗传稳定性.应用匀浆法,将每一代次无选择压力下培养的含pMD-489-TNF重组质粒的丝状体转基因藻IB-02处理成单细胞后,采...
- 童艳张芃芃冉亮邓元告赵兴贵宋东辉张越男王昌禄施定基
- 关键词：转基因鱼腥藻重组质粒
- 文献传递
- 丝状体蓝藻高效表达盒和含有该表达盒的载体
- 本发明提供了一种用于在丝状体蓝藻中高效表达外源基因的表达盒,包括启动子,SD序列和目的基因,其中所述的SD序列为5’－GGAGAG－3’。本发明还提供了含有所述的表达盒的丝状体蓝藻表达载体。
- 施定基冉亮李艳钟晖刘凤龙彭国宏
- 文献传递
- 野生型和转基因型鱼腥藻混合营养方式培养的初步研究被引量：1
- 2006年
- 对野生型和转基因型蓝藻进行了混合营养培养研究,这种具异型胞丝状体蓝藻被转入并表达了人肿瘤坏死因子-α基因。加入蔗糖、葡萄糖和麦芽糖3种外源有机物,结果表明都促进了两种蓝藻细胞的生长和增加了生物量,其中葡萄糖是最适合的外源有机物;用16mmol/L、26mmol/L和36mmol/L 3种不同终浓度的蔗糖进行混合培养,结果3种浓度下都能促进两种蓝藻的生长和增加生物量,其中26mmol/L的蔗糖为最适的终浓度。
- 邓元告刘学芳施定基李艳冉亮赵兴贵张越男
- 关键词：蓝藻混合营养
- 改变SD序列后对转基因鱼腥藻7120生长和光合的促进
- ＜正＞ 外源基因 hTNF-α的转入,从本质上改变了蓝藻的生理特性,为研究生物的生理生化提供新材料.我们通过对转 hTNF-α的鱼腥藻7120 进行生长特点和光合特性的研究,探讨了外源基因hTNF-α的转入对宿主产生的影...
- 李艳冉亮冯丽洁张群方瑾施定基
- 文献传递
- 转hTNF-α基因在鱼腥藻中表达产物的提取及其初步纯化被引量：1
- 2006年
- 研究了转hTNF-α基因鱼腥藻7120(Anabaenasp.PCC 7120)中表达产物的最佳提取条件,并研究目标蛋白hTNF-α对温度耐受度和硫酸铵盐析的条件,对总蛋白和目标蛋白进行了检测。结果表明,hTNF-α的最佳溶出条件为:0.05 mol/L、pH7.5Tris-HCl缓冲液,NaCl的浓度为0.2 mol/L;当温度为55℃时,处理30min,其hTNF-α提取量下降不明显,回收率达到92.08%,可除去约40%的杂蛋白;先用饱和度为30%的硫酸铵沉淀杂蛋白,再用60%的硫酸铵沉淀目标蛋白,又可除去部分杂蛋白。
- 牛黎莉张芃芃韩睿冉亮赵兴贵宋东辉邓元告张越男郭玉蓉施定基
- 关键词：人肿瘤坏死因子Α鱼腥藻7120温度处理
- 转基因鱼腥藻中hTNF-α基因表达与光合作用间的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 分析了培养光强对转基因鱼腥藻生长和hTNF-α基因表达的影响,以及转基因鱼腥藻IB02的光合放氧活性、光系统Ⅰ及光系统Ⅱ活性。发现光强对转基因鱼腥藻IB02的生长和hTNF-α基因表达都有促进;hTNF-α基因在鱼腥藻中的表达率与真正光合、光系统Ⅰ和光系统Ⅱ活性存在一定的联系。hTNF-α基因表达同时对宿主的光合放氧特性也产生了显著的影响,与正对照相比转基因藻光呼吸速率增强68%,饱和点降低66%,说明转基因鱼腥藻的代谢负荷增加,并在低光强下生长比野生型快。
- 李爽张芃芃冉亮施定基宋东辉赵兴贵邓元告张越男王昌禄
- 关键词：光合作用基因表达
- 人肿瘤坏死因子α口服剂
- 本发明提供了一种人肿瘤坏死因子α口服剂，含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的念珠藻。本发明的口服剂毒性低，并可直接作用于消化道的肿瘤。
- 施定基刘凤龙邵宁彭国宏林晨冉亮
- 文献传递
- 人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达被引量：29
- 2001年
- 人表皮生长因子 (hEGF)是由 5 3个氨基酸组成的蛋白 ,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长。将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL_489上 ,位于启动子psbA下游。验证连接成功后 ,用三亲接合转移方法将载体pRL_hEGF导入聚球藻Synechococcussp .PCC 70 0 2和鱼腥藻Anabaenasp .PCC 712 0。由于pRL_hEGF没有能在单细胞蓝藻中自主复制的复制子 ,通过筛选 ,hEGF在聚球藻 70 0 2中是整合到蓝藻染色体上进行表达的。用PCR扩增的方法在两种转基因藻中均检测到hEGF基因的存在。放射免疫分析证明 ,hEGF基因在两种转基因藻中均得到了表达。而且 ,在聚球藻 70 0
- 戴溦施定基张卉钟晖冉亮彭国宏甘人宝陈素娟连慕兰
- 关键词：人表皮生长因子鱼腥藻聚球藻转基因蓝藻
- 丝状体蓝藻高效表达盒和含有该表达盒的载体
- 本发明提供了一种用于在丝状体蓝藻中高效表达外源基因的表达盒，包括启动子，SD序列和目的基因，其中所述的SD序列为5’-GGAGAG-3’。本发明还提供了含有所述的表达盒的丝状体蓝藻表达载体。
- 施定基冉亮李艳钟晖刘凤龙彭国宏
- 文献传递
