冯惠东
- 作品数：37 被引量：62H指数：5
- 供职机构：河北医科大学基础医学院免疫学教研室更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 烧伤对小鼠免疫功能的影响
- 2001年
- 本文通过对烧伤动物模型的建立,研究了烧伤对小鼠免疫功能的影响,结果显示,烧伤小鼠的淋巴细胞转化率、IL-1和IL-2的活性均有明显得降低,分别为53±3.1％、6846±431CPM和6203±319CPM,与对照组有显著差异(P<0.01)
- 冯惠东杨传珠王秀荣王慧贤
- 关键词：烧伤IL-1IL-2
- 1538份血培养结果分析
- 2006年
- 黄印启冯惠东
- 关键词：血流感染血培养微生物敏感性试验
- 中药复合多糖的免疫调变作用被引量：7
- 1994年
- 将中药黄芪、黄精、银耳、枸杞子、香菇、猪苓分别提取多糖成分,配成复合多糖注射液。给DBA小鼠连续注射7d,与同条件注射盐水的对照组相比;另给注射环磷酰胺所致免疫低下的小鼠加用中药复合多糖,与同条件只注射环磷酰胺的小鼠相比,观察中药复合多糖对小鼠免疫器官、腹腔巨噬细胞吞噬作用及免疫细胞产生白细胞介素—1与白细胞介素—2(IL—1、IL—2)的影响。结果表明,中药复合多糖能增强机体免疫机能,具有较好的免疫调变作用。
- 王慧贤吴敬敏赵瑞景冯惠东朱谨波
- 关键词：中草药多糖白细胞介素1免疫学
- A族链球菌(GAS)Fba蛋白单克隆抗体对应表位核心氨基酸的确定被引量：1
- 2009年
- 目的：对A族链球菌Fba蛋白McAb2所对应的表位进行定位。方法：以初步定位的表位区段为线索合成三段重叠多肽,dot-ELISA检测McAb2与合成肽的亲合力,并以McAb2为靶分子,利用噬菌体随机七肽库进行亲和筛选,用竞争ELISA鉴定阳性克隆。结果：dot-ELISA检测结果表明Fba100-112肽段与McAb2的结合能力最强。经过3轮亲和筛选后,随机挑选20个噬菌体克隆,竞争ELISA对其与McAb2的亲和力做检测,其中12个克隆显示较强的阳性结果。阳性克隆DNA测序,与Fba基因第100位氨基酸至110位氨基酸中ITPDL同源性较高。结论：通过dot-ELISA将A族链球菌Fba蛋白McAb2对应的表位定位于100~112位氨基酸,结果同噬菌体随机肽库筛选的核心氨基酸位置吻合。为进一步研制表位肽疫苗、研究Fba蛋白及其单克隆抗体的生物学功能奠定了基础。
- 郭奕阳马翠卿魏澎王秀荣冯惠东阎婉依魏林
- 关键词：A族链球菌单克隆抗体表位噬菌体肽库
- 子宫内膜异位症不孕患者腹腔液淋巴细胞转化活性及可溶性白细胞介素-2受体的含量
- 1997年
- 本文采集了15例子宫内膜异位症不孕患者及13例健康生育妇女的腹腔液，分别测定腹腔液淋巴细胞转化活性及淋巴细胞培养上清液中可溶性白细胞介素-2受体（SIL－2R的含量。结果表明，子宫内膜异位症不孕患者淋巴细胞转化活性增强，SIL－2R含量增加。这些变化可能与异位症不孕的发生密切相关。
- 张淑芝王慧贤寇志华王秀荣冯惠东孟藏者
- 关键词：子宫内膜异位不育症白细胞介素2受体
- IL-27作为佐剂对A族链球菌免疫效应的影响
- ＜正＞目的本实验以A族链球菌（GAS）重组疫苗免疫小鼠,并加入IL-27质粒为免疫佐剂,观察IL-27对GAS疫苗免疫效应的影响。方法将64只雌性BALB/c小鼠随机平分为4组,分别
- 杨晨涛马翠卿张玲杨建岭冯惠东魏林
- 关键词：IL-27佐剂重组疫苗
- 文献传递
- 病原微生物新型重组亚单位疫苗的设计及研究
- 魏林曾瑞红尹晓琳马翠卿胡洁冯惠东王秀荣姚智燕杨建岭
- 该研究以PCR方法获取编码保护性抗原的cDNA，或人工合成多表位疫苗的目的基因；连接、构建原核表达质粒，转染原核细胞表达抗原蛋白；免疫接种实验动物，检测免疫动物抗体产生的动态变化以及细胞免疫状况。病原生物攻击实验，观察疫...
- 关键词：
- 关键词：重组亚单位疫苗免疫接种免疫调节作用动物实验
- 不同颜色染发剂对小鼠皮肤损害程度的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探究市售不同颜色染发剂对小鼠皮肤损伤程度的差异。方法采用同一品牌、三种颜色的染发剂分别对小鼠背部皮肤进行涂染,2次/d,持续7d。观察小鼠一般生活状况、皮肤充血程度、血液学指标及对皮肤组织病理切片进行分析。结果三种颜色染发剂引起皮肤充血、变性坏死及表皮完整性受损的程度由轻到重依次为黑色、紫色、黄色。三种颜色染发剂对血液的影响差异无统计学意义。结论染发剂对小鼠皮肤损害程度按黑色、紫色、黄色的顺序依次加重。
- 陈玉敬王婷董晨风赵宝鑫张松冯惠东王秀荣李文建刘伟
- 关键词：染发剂小鼠皮肤充血血液学
- 人LIGHT胞外区基因的克隆及融合蛋白的表达
- 2006年
- 目的:克隆人LIGHT胞外区基因(hsLIGHT),构建其原核表达质粒,并诱导其在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法:采用RT-PCR方法从HL60细胞中扩增hsLIGHT,将其克隆入原核表达质粒pGEX-4T-2,构建其重组表达质粒pGEX-4T- 2/hsLIGHT,以不同浓度IPTG诱导表达,于不同时间经SDS-PAGE和Western blot分析、鉴定。结果:经RT-PCR扩增获得的 hsLIGHT序列与Genebank报道的LIGHT基因胞外区序列完全一致;SDS-PAGE和Western blot分析证实重组质粒可表达出相对分子量为47 000的蛋白,与GST-hsLIGHT融合蛋白分子量一致。结论:成功完成了人LIGHT胞外区基因的克隆及其原核表达质粒的构建,在大肠杆菌E．coli BL21中经IPTG诱导表达了融合蛋白GST-hsLIGHT,为进一步探讨LIGHT的抗肿瘤生物学活性、探索肿瘤免疫治疗新方法奠定了基础。
- 姚智燕赵瑞景朱铁年尹晓琳冯惠东王秀荣马翠卿
- 关键词：基因克隆融合蛋白原核表达
- 酗酒对机体免疫功能的影响被引量：4
- 1993年
- 本文对灌饮白酒1个月的DBA/2小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬活性、脾淋巴细胞转化率、白细胞介素-1(IL-1)及白细胞介素-2(IL-2)活性进行了检测,观察酗酒对机体免疫功能的影响。研究结果,酗酒后小鼠腹腔巨噬细胞吞噬作用、淋巴细胞转化率、IL-1及IL-2活性均明显下降,表明酗酒可降低机体的免疫功能。
- 王慧贤冯惠东焦炳忠
- 关键词：酗酒巨噬细胞淋巴细胞转化率
