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刘利

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:江西省人民医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇乳糜泻
  • 1篇头颈
  • 1篇头颈部
  • 1篇头颈部肿瘤
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期癌
  • 1篇晚期癌症
  • 1篇晚期癌症患者
  • 1篇细胞淋巴瘤
  • 1篇细胞学
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫治疗
  • 1篇颈部
  • 1篇颈部肿瘤

机构

  • 3篇江西省人民医...
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇南昌大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇江西省妇幼保...
  • 1篇江西省医学科...

作者

  • 3篇刘利
  • 1篇李龚琼
  • 1篇胡银英
  • 1篇袁佳蕾
  • 1篇姚伟荣
  • 1篇宋晓萍
  • 1篇袁铿
  • 1篇傅新文
  • 1篇郭江梅
  • 1篇张民宪
  • 1篇陆虹旻
  • 1篇张槐根
  • 1篇周志勇

传媒

  • 2篇肿瘤
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一项单中心回顾性研究:真实世界中PD-1抑制剂在晚期癌症患者免疫治疗中的有效性和安全性被引量:3
2023年
目的:探讨真实世界中程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein-1,PD-1)抑制剂在晚期癌症患者治疗中的有效性和安全性。方法:收集2018年5月—2019年9月由上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科收治的,接受PD-1抑制剂单药或联合抗肿瘤治疗晚期癌症患者的资料。回顾性分析了所有病例资料的临床病例特征、治疗疗效及不良事件。结果:本研究共收集了75例晚期肿瘤患者的临床资料,平均年龄为60岁,其中男性和女性患者分别为53例和22例,发生转移者60例。肺癌27例,胃癌12例,占比最高;其他肿瘤类型包括消化系统肿瘤(结直肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌和胆管癌)、泌尿系统肿瘤(肾癌、肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌)、女性生殖系统肿瘤(乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌)、恶性黑素瘤以及头颈部肿瘤(鼻咽癌和喉癌)。共有55例患者(73.3%)接受PD-1抑制剂作为一线和(或)二线治疗,同时联合其他抗癌治疗的患者为62例(82.7%)。客观缓解率为14.5%,疾病控制率为65.2%,中位无进展生存期为6.1个月[95%置信区间(confidence interval,CI):4.356~7.844],中位总生存期为18.0个月(95%CI:9.565~26.435)。共55例有不良事件发生,主要为1级或2级。使用PD-1抑制剂作为一线和(或)二线治疗患者无进展生存期为6.3个月,明显长于使用PD-1抑制剂作为三线或多线治疗患者的3.0个月[风险比(hazard ratio,HR)=0.492,95%CI:0.244~0.992,P=0.048]。结论:真实世界中PD-1抑制剂治疗晚期癌症患者有效且安全。将PD-1抑制剂作为一线和(或)二线治疗患者的获益更多。
严颐丹刘利赵灵逸陆虹旻夏青
关键词:肿瘤免疫治疗
头颈部肿瘤多瘤抑制基因p16表达研究被引量:3
2010年
目的探讨多瘤抑癌基因蛋白p16表达与原发性和继发性头颈部肿瘤生物学行为之间的关系。方法通过细针吸取及术中印片细胞学诊断病例获取标本,进行免疫细胞化学技术分析,检测220例头颈部良、恶性肿瘤及其他病变中p16蛋白表达水平,并对头颈部肿瘤组织学类型、分化程度的关系进行分析研究。结果 p16蛋白在头颈部良性病变的阳性表达率为84.63%,明显高于恶性肿瘤的表达率53.90%,差异有显著性(P<0.05)。p16蛋白表达与恶性肿瘤的细胞分化程度有关,高分化肿瘤其表达水平明显高于低分化肿瘤,同时显示p16蛋白表达程度与头颈部肿瘤大小及有无转移均无明显关联。结论多瘤抑癌基因蛋白p16参与了肿瘤的发生及分化,检测p16蛋白表达水平,可能成为肿瘤诊断和预测预后的一项新指标。
傅新文胡银英宋晓萍袁铿郭江梅袁佳蕾李龚琼刘利张民宪
关键词:基因表达
肠病相关T细胞淋巴瘤的研究进展
2023年
肠病相关T细胞淋巴瘤(enteropathy-associated T cell lymphoma,EATL)是一种罕见的成熟T细胞淋巴瘤亚型,既往称为EATL I型,与乳糜泻密切相关。EATL的高危因素包括乳糜泻病史、人类白细胞抗原DQ2(human leukocyte antigen-DQ2,HLA-DQ2)基因遗传易感性、异常肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,IELs)累积以及溃疡性空肠炎等,发病机制与HLA-DQ2等位基因变异、Janus激酶(Janus kinase,JAK)-信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)通路和核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)突变事件以及微RNA(microRNA,)功能改变有关。EATL主要发生在小肠,其次为胃和结肠,临床表现为消化不良、营养不良、消化道梗阻、出血及穿孔等;EATL的侵袭性极强,预后差,早期极易误诊。该病目前的主导治疗方法是以蒽环类药物为基础的联合化疗,部分患者在手术后可缓解消化道梗阻、出血或穿孔,一线化疗缓解后再行干细胞移植巩固治疗可延长患者生存时间。靶向CD30的单克隆抗体维布妥昔单抗、抗CD52抗体阿伦珠单抗、免疫检查点抑制剂及其他治疗难治性乳糜泻(refractory celiac disease,RCD)II型和外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphomas,PTCL)亚型的药物可能对EATL有效。本文将就EATL的流行病学、基因谱和分子特征、临床病理特征、免疫表型特征及诊断和治疗的新进展进行综述。
周志勇张槐根姚伟荣刘利
关键词:T细胞淋巴瘤乳糜泻
共1页<1>
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