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刘升学: 作品数：41 被引量：155H指数：8; 供职机构：石河子大学绿洲农作物病害防控重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室开放课题更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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蚕豆萎蔫病毒2的分子鉴定及RNA1组分5′末端核苷酸序列分析被引量：4: 2012年; 用蚕豆病毒属(Fabavirus)的兼并引物Fab5′R1F和Fab5R′1R对自然感病的4株加工番茄、1株辣椒和2株一串红病株进行RT-PCR,将扩增到的长约400bp的片段进行克隆和测序。结果发现:来自7个病株的9个病毒分离物均为蚕豆萎蔫病毒2(BBWV-2)基因组RNA1组分5′末端的353～392个核苷酸;同源性比较表明,9个序列之间的同源性为90.4%～99.2%,与已报道的BBWV2的同源性为89.5%～95.9%。序列比对发现,BBWV2基因组RNA1组分5′末端非编码区包含了由11个碱基(AAACAGCUUUC)组成的重复序列,而分别来自加工番茄分离物XJ14-1b和一串红的分离物S12在重复序列区段内比其它所有分离物缺少了包括2个重复序列在内的36个碱基。; 刘炜炜许文博刘升学黄家风; 关键词：分子鉴定

新疆甜菜坏死黄脉病毒分离物的症状反应及核酸组分分析被引量：1: 2002年; 利用症状反应和RT-PCR技术对12个采自新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物进行比较研究,结果表明:12个BNYVV分离物在甜菜、番杏和昆诺阿藜上的症状反应无明显区别,均以黄斑为主;利用RT-PCR进行的核酸组分分析却有一定差异,不同地区的BNYVV分离物含有不同的RNA组分,塔城地区、奇台地区及石河子145团的BNYVV分离物核酸组分为RNA1、RNA2、RNA3和RNA4;库尔勒地区的BNYVV分离物核酸组分还含有RNA5;石河子有些地区的BNYVV分离物核酸组分只有RNA1和RNA2。; 刘升学黄家风向本春万利君席德慧; 关键词：甜菜

三种PCR引物法制备生物素标记的HpLV衣壳蛋白基因cDNA探针检测效果的比较: 2006年; 采用正义、反义引物及正义和反义引物双链PCR法制备了生物素标记的HpLV衣壳蛋白基因的cDNA探针。检测结果表明,三种PCR引物法标记的cDNA探针显色灵敏度均可达到10pg/μL,对目标基因DNA的检测灵敏度可达90pg/μL,但反义引物PCR法标记探针的检测效果要好于正义和反义引物双链PCR法制备的探针;在目标基因DNA浓度一定的情况下,探针的浓度对检测效果的影响并不大;正义、反义引物PCR法制备的探针可不经煮沸变性处理直接使用;用50ng/mL浓度的反义引物PCR法制备的生物素标记cDNA探针可检测到带毒啤酒花叶片和花瓣中的啤酒花潜隐病毒RNA。; 韩盛刘升学向本春曹连莆; 关键词：核酸杂交

侵染加工番茄的BBWV2的分子鉴定及田间检测被引量：6: 2013年; 利用蚕豆病毒属的兼并引物对23个加工番茄病株进行RT-PCR检测,其中19株检测出被该属病毒侵染。从中选取4个病株的RT-PCR产物进行克隆和测序,将所得序列经过基因库检索发现,4个序列均与蚕豆萎蔫病毒2(BBWV2)基因组RNA1的序列同源性最高。然后对病毒分离物XJ14-1基因组进行进一步的克隆和测序,获得RNA1组分3659个核苷酸,RNA2组分1300个核苷酸,序列比对结果显示,它们与BBWV2的RNA1和RNA2具有高的序列同源性,分别为76.6%~94%和76.9%~94.1%,而与BBWV1的RNA1和RNA2的序列相似性都很低。因此分子鉴定结果表明,新疆加工番茄受到BBWV2的侵染。利用BBWV2的单克隆抗体对田间不同品种(品系)加工番茄病株进行ELISA检测,结果显示田间病株带毒率达到53.3%,并且供试20品种(品系)均可被BBWV2侵染,该数据表明,BBWV2在田间发生普遍。; 张建云许文博刘升学黄家风; 关键词：加工番茄分子鉴定

聚乙二醇引起的水分胁迫下葡萄试管苗的生长和形态变化被引量：6: 2004年; 在PEG引起的水分胁迫下,葡萄试管苗生长发育迟滞,植株节间变短,株高变矮,但根数增加,根变长;新生叶片小而皱缩,气孔指数降低,高浓度PEG(6%)处理的植株叶片上皮细胞排列更紧凑。; 李予霞崔百明刘升学刘彤董新平; 关键词：葡萄试管苗聚乙二醇水分胁迫

苹果褪绿叶斑病毒库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因的序列分析被引量：5: 2004年; 利用RT-PCR,获得苹果褪绿叶斑病毒库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因的cDNA克隆。序列分析结果表明,库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因由582个核苷酸组成,编码一个由193个氨基酸组成的蛋白质。与已报道的P863、P205、A-Ball分离物序列比较,核苷酸序列同源性为80.0％～86.1％,推导的氨基酸序列同源性为84.9％～89.6％。; 蔡瑜向本春席德慧都业娟刘升学; 关键词：苹果褪绿叶斑病毒外壳蛋白基因 CDNA克隆核苷酸氨基酸

新疆甜菜坏死黄脉病毒RNA5的检测及核苷酸序列分析: 2003年; 利用RT-PCR方法,对12个新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物和美国的BN-TX及黑龙江的He分离物进行检测,结果表明,只有库尔勒地区的所有分离物和来自黑龙江的He分离物含有RNA5,其他地区的分离物未检测到RNA5。选K2和He分离物进行序列分析,测得K2分离物长为1323 nt,He分离物长为1300 nt;与国内外报道的中国包头B分离物、呼和浩特H、日本的D5分离物和法国的F72分离物的RNA5序列相比,序列同源性K2为95.0％～96.8％,He为96.0％～99.3％,均含有一个开放阅读框(ORF),由此推导出的各分离物的氨基酸同源性,K2为93.0％～96.5％,He为96.5％～99.6％。其变异主要集中在富含A的区域。; 向本春刘升学黄家风席德慧吴彩兰; 关键词：甜菜坏死黄脉病毒核苷酸

新疆甜菜花叶病发生和病原病毒的研究: 2000年; 1995～ 1 998年对新疆甜菜主产区甜菜花叶病的发生进行了调查 ,采集花叶标样 1 91个 ,并对毒原种类做了分离鉴定。结果表明 ,甜菜花叶病有 4种症状类型 ,且有不同的地区分布 ,又由不同的病毒侵染所致。这些病毒是甜菜花叶病毒 ( BMV) ,黄瓜花叶病毒 ( CMV)和真菌传杆状病毒属 ( Furoviuses)分离物。CMV自然感染甜菜在国内尚属首次报道。; 向本春席德慧刘升学曾幼玲谢浩; 关键词：症状类型病毒鉴定

利用PCR-SSCP对新疆甜菜坏死黄脉病毒RNA2变异的研究被引量：11: 2003年; 应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和单链构象多态性(SSCP)分析技术,对新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)RNA2的区间进行分析,12个BNYVV分离物和美国的BN-TX及我国黑龙江的He分离物通过RT-PCR扩增后都能得到一段590bp左右大小的片段;通过SSCP分析,12个分离物既不同于美国的BN-TX分离物,也不同于黑龙江的He分离物,可分为4个变异类型,S1和S2归为Ⅰ类,T3、T6、T7和T8归为Ⅱ类,K1、K2、K4和K5归为Ⅲ类,Q1和Q2归为Ⅳ类,初步明确了新疆BNYVV分离物存在着分化,而且有明显的地域分布性。; 刘升学向本春黄家风岳海涛席德慧; 关键词：甜菜坏死黄脉病毒