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刘桂香: 作品数：37 被引量：88H指数：5; 供职机构：青海省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项青海省重点科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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2019-2020年西宁地区丙型肝炎病毒感染者基因序列分析: 2022年; 目的了解2019—2020年西宁地区丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染者HCV感染株基因型。方法采集2019—2020年青海省疾病预防控制中心门诊HCV感染者抗体阳性血清108份,采用实时荧光定量PCR法(RT-PCR)进行HCV-RNA阳性筛查,对HCV-RNA阳性标本进行RT-PCR特异性引物扩增后用直接测序法进行HCV基因片段的测序。结果108份HCV抗体阳性血清标本中共检测到77份阳性血清,经过RT-PCR扩增,共检出54份阳性标本,测序后得到25份核苷酸片段,再经序列测序进化分析得到2a型17份,占总数的68%;1b型8份,占总数的32%。2a型分布于两个不同的分支上,其中一个分支与ZX 2005-197株(KP 721897.1)在同一分支上,此柱为有明显输血史感染柱,另一分支与广州GZ 0160(206047)和KM 26(KF 586099)WL 14(KF 586224.1)的自愿献血者感染株为同一分支;8份1b型分布于3个不同的分支,其中一组与上海的标准株PR 50(HQ 912957.1)在同一分支上,另一组与美国的毒株KY 565218.1亲源关系较近,其余的序列单独形成一个分支。结论西宁地区HCV感染基因型以2a型为主,其次为1b型,此次检测结果与西宁地区其他关于HCV感染主要基因型研究报道有所不同。; 徐琼刘桂香赵生仓唐志坚李崇亥田登; 关键词：丙型肝炎病毒实时荧光定量PCR 基因测序

2012-2015年青海省婴幼儿腹泻的A组轮状病毒分子流行病学分析被引量：2: 2018年; 目的研究青海省婴幼儿腹泻的A组轮状病毒分子流行病学特点,为轮状病毒感染性腹泻的防控提供依据。方法收集青海省妇女儿童医院和青海省红十字医院2012年9月~2015年9月5岁以下腹泻儿童的粪便标本,用实时荧光PCR进行轮状病毒A组阳性筛选,用多重RT-PCR方法对阳性标本进行基因分型,并对部分标本进行序列测定,构建基因进化树。结果 4年共收集283份腹泻婴幼儿粪便标本,共检出A组轮状病毒88株,感染率为31.1%。G分型中G3型27株(58.7%)、G9型19株(41.3%)。P分型中P[4]型2株(25.0%)、P[6]型3株(37.5%)、P[8]型2株(25.0%)、P[10]型1株(12.5%)。对选取的3份标本进行序列分析,其中2份标本同源性为100.0%,同属G3P[8]型;另1份属G9P[8]型。结论 A型轮状病毒是青海省婴幼儿病毒性腹泻的重要病原,G3和G9型是青海省主要的流行株,应引起重视。; 田登刘桂香赵生仓范丽霞卢囡囡; 关键词：腹泻 A组轮状病毒基因分型

西宁地区2011年婴幼儿杯状病毒流行情况分析: 2012年; 目的:了解西宁地区5岁以下儿童杯状病毒感染情况,分析西宁地区杯状病毒流行特点,为制定预防及控制策略提供依据。方法:收集240份婴幼儿病毒性腹泻标本,采用多重PCR方法进行检测。结果:240份婴幼儿标本中发现杯状病毒核酸阳性16份,占6.66%,流行优势株为札如病毒。结论:杯状病毒是西宁地区5岁以下儿童病毒性腹泻的常见病原体之一,仅次于轮状病毒,常见于2岁以下婴幼儿,流行优势株为札如病毒。; 田登刘桂香易虎; 关键词：婴幼儿杯状病毒多重PCR

西宁地区2010年婴幼儿A组轮状病毒流行情况分析被引量：1: 2011年; 目的:监测西宁地区秋冬季婴幼儿轮状病毒感染情况,分析青海省主要流行株及其流行特点。方法:实验室采用巢式PCR方法对西宁地区婴幼儿腹泻的标本进行肠道病毒检测。结果:236份标本扩增后根据条带的大小进行分析,A组轮状病毒阳性25例,占总数的10.6%。其中G3型14例,占总数的5.9%,G9型11例,占总数的4.7%。结论:2010年西宁地区婴幼儿腹泻中轮状病毒是主要病原之一,发病多在6月龄～4岁的婴幼儿,男性患儿较女性患儿多,血清型主要为G3和G9型。; 唐志坚刘桂香易虎赵生仓姜双应; 关键词：婴幼儿轮状病毒巢式PCR

青海省首例实验室确诊狂犬病病例流行病学调查分析被引量：5: 2014年; 狂犬病又称恐水症，是由狂犬病病毒引起的一种累及中枢神经系统的人兽共患急性传染病。人主要通过犬、猫等病兽咬伤而感染发病。临床表现为特有的高度兴奋、恐水、怕风、流涎、咽肌痉挛等症状，病死率几乎100％。2012年12月20日，青海省第四人民医院收住1例狂犬病患者，医治无效，于发病10d后死亡，现将事件的发生及处置情况报告如下。; 马永成饶华祥刘桂香田登姜双应王学文石燕易虎唐青沙桑李伟解永云蔡芝锋赵生仓张世杰; 关键词：狂犬病病毒流行病学调查分析实验室确诊急性传染病人兽共患

2015—2018年青海省手足口病病原谱变化和流行趋势: 2022年; 目的了解青海省手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者中肠道病毒流行情况和基因型特征。方法采集青海省HFMD患者的咽拭子标本,进行病毒分离和特异性引物聚合酶链反应(RT-PCR),对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并参考NCBI部分毒株序列构建基因进化树。结果采集临床诊断HFMD阳性病例标本1738份,其中人肠道病毒A组71型(EV-A71)型326例,占18.76%、人肠道病毒柯萨奇A16型(CV-A16)型237例,占13.64%、人肠道病毒柯萨奇A6型(CV-A6)型628例,占36.13%,4年间不同基因型别间存在差异,具有统计学意义(EV-A71,χ^(2)=245.315,P<0.001;CV-A16,χ^(2)=27.680,P<0.001;CV-A6,χ^(2)=702.713,P<0.001),用RD细胞分离后共得到到317株细胞培养物,测序后选取2017年和2018年典型基因型的VP1区核酸序列进行序列分析,全部基因型VP1区核酸序列间同源性在59%~100%之间,19株EV-A71VP1序列间核苷酸同源性分别在93%~100%之间,20株CV-A16型核酸VP1序列的同源性在92%~100%之间,6株CV-A6型VP1核酸序列的同源性在97%~99%之间。从进化树图上看,青海省流行的EV-A71毒株序列全都在进化树图的C4a分支上;CV-A16型分离到20个毒株序列出现在进化树图上的分为两个基因型别,18株为B1b,2株为1D基因型;CV-A6型分离到5个毒株为D3基因型,1株属于B1型。结论青海省2015—2018年HFMD的流行基因型别由EV-A71向CV-A16和CV-A6转变,青海省流行的EV-A71型一直是C4a基因型,CV-A16和CV-A6存在不同的基因型别,不同基因型间核酸序列差异性较大,同一基因间序列变异较小。; 刘桂香汪春翔赵生仓李崇亥王晓彤任丽萍严冬梅冀天娇范丽霞; 关键词：手足口病病原谱

青海地区腹泻病毒病原谱和基因型研究: 刘桂香赵生仓石燕徐琼姜双应田登徐莉立张华一蒋秀莲李运萍王卫军杨威雄; 该项目是卫生部国家科技重大专项“传染病监测技术平台的建立”项目子课题“甘肃及周边省区传染病病原谱流行规律研究”的重要组成部分。应用RT-PCR技术和测序技术对青海省腹泻病毒进行实验室检测和流行病学分析，确定青海省A组轮状...; 关键词：; 关键词：腹泻病毒传染病预防控制

藏药鬼臼汍洗剂的抗炎及镇痛药理作用的研究被引量：1: 2005年; 目的:研究鬼臼洗剂的抗炎、祛风镇痛作用。方法:抗炎作用用大鼠胸腔白细胞游走法。将鬼臼洗剂溶液注射于大鼠胸腔,可以产生渗出液和白细胞游走等炎性反应,比较试验组与对照组渗出液中的白细胞数,可看出有无抗炎作用;镇痛作用用扭体试验法和电击法。扭体法给小鼠腹腔注射鬼臼洗剂溶液,引起腹腔深部大面积而持久的疼痛刺激,引起小鼠身体扭动,计算镇痛百分率;电击法将小鼠放在电反应箱内,观察受电击后各组跳下平台的小鼠数,计算镇痛百分率。结果:白细胞游走试验,鬼臼洗剂能明显降低大鼠胸腔白细胞数,但对胸腔渗出液容积无影响;扭体试验、电击试验镇痛百分率分别为60%、65%;结论:藏药鬼臼洗剂有较好的消炎、镇痛作用。; 吴炳英刘桂香; 关键词：抗炎镇痛药理作用

人工培养冬虫夏草菌丝的毒性及其抗疲劳、降血脂作用的研究被引量：18: 2007年; [目的]研究人工培养冬虫夏草菌丝的毒性及其有无抗疲劳、降血脂的作用,为寻找天然冬虫夏草替代品提供科学依据。[方法]急性毒性试验、30d喂养试验,均用GB15193.1-2003中规定方法;抗疲劳作用用小鼠负重游泳试验;降血脂作用用辅助降血脂试验法:先建立高血脂动物模型,再给予动物受试样品,按期称体重,30d后检测血清中血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇含量。[结果]游泳试验:高、中剂量组与对照组相比P﹤0.05、天然冬虫夏草组与正常对照组相比有统计学意义(P﹤0.01)。小鼠游泳耐力天然冬虫夏草组﹥人工培养冬虫夏草菌丝组﹥正常对照组;降血脂试验:大鼠血清总胆固醇(TC)测定为阳性,甘油三酯(TG)测定为阳性,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为阴性。人工培养冬虫夏草菌丝无毒,并有一定的降低γ-GT、胆固醇及抗疲劳、降血脂的作用。[结论]人工培养冬虫夏草菌丝可以作为一种天然冬虫夏草替代品来开发利用。; 吴炳英高玉清刘桂香袁山林; 关键词：毒性抗疲劳降血脂

青海省分离到肠道病毒71型及其VP1区基因特征分析被引量：13: 2010年; 目的研究2008年青海省手足口病（Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD）的致病病原体中肠道病毒71型（Human Enterovirus 71,HEV71）的VP1区基因特征.方法采集青海省HFMD患者的粪便、疱疹液和咽拭子标本共335份,并进行病毒分离,然后对阳性分离株病毒进行肠道病毒血清型别的分子定型.对分离到的HEV71阳性分离株进行VP1编码区基因扩增,核苷酸序列测定和同源进化分析.结果在335份临床标本中,共分离到45株阳性病毒分离物,其中30株鉴定为HEV71（占66.7%）,是主要病原体.对30株HEV71进行VP1区核苷酸序列测定后,分析发现它们在VP1区核苷酸水平和氨基酸水平上有一定差异,同源性分别在95.2%～100.0%和96.6%～100%之间.它们与1998年以来在我国分离的HEV71在核苷酸和氨基酸水平上的同源性都较高.与其他35株各基因型和基因亚型的HEV71代表株构建的亲缘进化树中显示,青海省HEY71分离株与C4亚型代表株聚为一簇,属于C4基因亚型C4a进化分支.结论青海省从HFMD病例中分离到HEV71,也确认了青海省HFMD的病原体HEV71流行株的基因型为C4基因型中的C4a进化分支,并且存在多个传播链.; 赵生仓姜双应刘桂香易虎张勇; 关键词：手足口病肠道病毒属基因型

刘桂香

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