公共文化服务平台

刘欢: 作品数：27 被引量：75H指数：6; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生经济管理环境科学与工程更多>>

合作作者

微生物发酵法生产瑞拉菌素的生产工艺: 本发明涉及一种微生物发酵法生产瑞拉菌素的生产工艺，其简化了工艺，降低了成本，提高了产量，并能减小环境污染。本发明生产工艺为：(1)发酵：委内瑞拉链霉菌秦岭变种经过摇瓶发酵生产得发酵液；(2)提取；发酵液通过预处理、过滤、...; 安德荣张勤福刘欢; 文献传递

转录因子ZBED6在猪骨骼肌生长和脓毒症肌萎缩中的作用及机制研究: 猪是重要的农业动物。长期以来,猪肉占据我国肉类消费的60%以上,对提高国民生活质量至关重要。此外,猪在医学领域具有巨大潜力,可成为重要的医学模型和理想的人类器官移植供体。基于其具备的畜牧学和医学应用价值,在猪上应用基因编...; 刘欢; 关键词：肌肉生长肉品质脓毒症肌萎缩

猕猴桃植株中柑橘叶斑驳病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用被引量：8: 2019年; 柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus,CLBV)在陕西省栽培猕猴桃中发生普遍。为监测CLBV发生情况,本研究建立了CLBV的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测方法。该方法特异性强,可准确检测目的病毒,标准曲线斜率为-3.378,决定系数R^2=0.997 9,扩增效率为97.7%,比普通RT-PCR灵敏度高100倍,可用于猕猴桃植株CLBV的批量检测或低丰度病毒样本(如猕猴桃休眠枝条)的检测。为苗木携带CLBV病毒的早期诊断、果园病毒病预测预报和防控奠定了基础。; 刘欢米伟丽刘斐吴薇吴宽吴云锋; 关键词：猕猴桃实时荧光定量PCR

陕西及山西不同地区玉米营养价值检测与霉菌毒素污染情况分析: 本试验共收集陕西及山西不同地区2014年玉米共15个样品,主要包括陕西三原、华县、富平、泾阳、高陵、澄县、武功、阎良以及山西运城、新绛等地区,分别从玉米样品的容重、水分含量、粗蛋白含量、粗脂肪含量、霉变率、霉菌毒素污染情...; 刘欢; 关键词：营养价值霉菌毒素预防措施

黄土丘陵沟壑区小流域土地利用变化和生态系统服务功能的研究: 近年来,生态系统服务功能及其它的价值量化已经是当今世界上可持续发展评估中普遍研究的热点,生态系统服务功能深入的定量研究可以让人类更清楚的意识到保护自然生态系统的重要性,继而更好的处理好人类社会、经济与生态环境之间的协调持...; 刘欢; 关键词：生态服务功能土地利用 RUSLE NPP; 文献传递

2016-2017年陕西省小麦区试品种(系)综合抗病性鉴定与评价被引量：9: 2018年; 为了解2016-2017年陕西省区试的137份小麦品种(系)对条锈病、白粉病和赤霉病的综合抗病水平,以当前我国小麦条锈病主要流行小种CYR32、CYR33和CYR34混合菌株、小麦白粉菌混合菌株和小麦赤霉病强致病力菌株为病原,对区试品种(系)进行成株期人工接种鉴定。结果表明,137份区试材料中,有2份材料对条锈病、白粉病和赤霉病兼具抗性,占供试材料的1.5%,分别为西农238和西农928;6份材料对条锈病和白粉病兼具抗性,占供试材料的4.4%;对条锈病、白粉病和赤霉病表现高抗的材料(含免疫/近免疫)分别占供试材料的34.3%、2.9%和0.7%,中抗品种分别占35.0%、4.4%、33.6%,中感品种分别占21.9%、8.0%、30.7%,高感品种分别占8.6%、84.7%、35.0%。陕西省区试小麦品种(系)对条锈病的抗性整体较高,对白粉病和赤霉病的抗性相对较差。; 马金娟杨鹏巢凯翔刘欢杨金叶李强王保通; 关键词：区试品种条锈病白粉病赤霉病

猕猴桃中柑橘叶斑驳病毒群体遗传结构分析和致病基因鉴定: 柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus,CLBV)是β线性病毒科(Betaflexiviridae)柑橘病毒属(Citrivirus)的代表种,可侵染柑橘、猕猴桃、樱桃等多种果树,通过种苗嫁接和...; 刘欢; 关键词：猕猴桃致病基因

猕猴桃病毒病症状表现与防治方法被引量：1: 2016年; 2015年5月，我们在陕西猕猴桃产区周至县的广济镇斜里村发现了大面积受病毒病侵染的果园。经对病叶进行分子检测，确定病原为柑橘叶斑病毒（Citrus leaf blotch virus，CLBV）。; 李茹吴云锋刘欢; 关键词：病毒病猕猴桃症状表现 VIRUS 分子检测 LEAF

羊布鲁菌血清抗体iELISA方法的建立及应用被引量：3: 2017年; 为建立一种准确、快速、安全的羊布鲁菌检测方法,构建布鲁菌bp26基因的原核表达载体,用切胶-电洗脱的方法纯化重组GST-Bp26蛋白,并以纯化的重组GST-Bp26蛋白为包被抗原,优化反应条件,建立了羊布鲁菌血清抗体的iELISA方法。结果表明,所建立的iELISA方法具有较好的特异性和敏感性,与虎红平板凝集试验结果具有良好的符合性,能够满足羊布鲁菌病临床检测需要,具有较好的临床应用价值。; 张广冻陈梦茜李俊玫刘欢张建民靳亚平王爱华; 关键词：布鲁菌原核表达间接酶联免疫吸附试验