刘珠
- 作品数：30 被引量：52H指数：4
- 供职机构：石家庄市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 山玫胶囊治疗慢性脑供血不足属气滞血瘀证的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的:观察山玫胶囊治疗慢性脑供血不足属气滞血瘀证的疗效和安全性。方法:将211例患者按照3∶1的比例随机分为两组,试验组159例、对照组52例,其中试验组153例、对照组50例符合方案集,纳入分析。试验组患者口服山玫胶囊每次0.75 g,tid;对照组患者口服心脑康胶囊每次1 g,tid。两组疗程均为4周。治疗结束后评价两组的疗效和安全性。结果:试验组与对照组的症状疗效总有效率分别为84.96%和74.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效总有效率分别为83.00%和76.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等指标变化组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:山玫胶囊治疗慢性脑供血不足属气滞血瘀证疗效确切,安全性较好,与心脑康胶囊相仿。
- 刘珠高振强刘俊艳
- 关键词：慢性脑供血不足气滞血瘀证疗效安全性
- 妇科万应膏治疗宫寒血瘀型痛经的临床效果观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察妇科万应膏治疗宫寒血瘀型痛经患者的疗效和安全性。方法根据纳入/排除标准,共筛选痛经患者223例,采用区组随机的方法,按照3∶1的比例随机分为试验组167例与对照组56例。试验组使用妇科万应膏外用穴位贴敷,对照组使用痛经宝颗粒口服,共用药3个月经周期。治疗后比较2组的治疗效果与不良反应。结果治疗3个月经周期后,试验组总有效率为91.02%明显优于对照组的78.57,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生不良反应5例,不良反应发生率2.89%;对照组无不良反应发生,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调和痛经安全有效,值得临床推广使用。
- 林佳璐刘珠高振强庞义存
- 关键词：痛经宝颗粒痛经
- 尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查被引量：1
- 2006年
- 目的:采用直接压片法制备尼美舒利口腔崩解片并考察片剂质量。方法:以片剂硬度、崩解时间、外观为指标进行质量检查,并对其体外溶出进行考察。结果:制备的尼美舒利口腔崩解片硬度为3kg,崩解时间为30s,外观光洁。结论:该法制备的尼美舒利口腔崩解片体外溶出明显优于普通片。
- 高振强刘珠
- 关键词：尼关舒利口腔崩解片
- HPLC法测定马来酸氯苯那敏口崩片的含量
- 2006年
- 赵秋生刘珠
- 关键词：马来酸氯苯那敏HPLC法生物利用度普通片剂口腔内
- 复方泮托拉唑钠胃内漂浮片体外对幽门螺杆菌抑杀作用的实验研究被引量：3
- 2007年
- 赵秋生刘珠扬劼
- 关键词：胃内漂浮片泮托拉唑钠幽门螺杆菌抑杀作用体外
- β-内酰胺类抗生素药品无菌检查方法和微生物限度检查方法的研究和应用
- 王艳毕华支丽娟刘珠李晓平
- 课题建立了β-内酰胺类抗生素药品无菌检查方法和微生物限度检查方法，测定β-内酰胺酶法消除样品的抑菌性，克服了原操作过程繁琐，测定结果受多种因素影响，试验结果准确度无法确定等缺点。课题制订的检查方法对有关药品生产企业改进试...
- 关键词：
- 关键词：无菌检查方法
- 复方泮托拉唑钠胃内漂浮片的临床前研制及质量研究
- 刘珠杨劼刘保良高振强杜金凤
- 我们研制的复方泮托拉唑钠胃内漂浮片是由泮托拉唑钠、替硝唑，枸橼酸铋钾三种成分组成，，对各干扰成分进行了分离、提取各药物的鉴别和含量测定，排除了各种药物相互之间的干扰，同时为了达到漂浮片的预期效果，还对该漂浮片的起漂时间、...
- 关键词：
- 关键词：胃内漂浮片
- 盐酸地芬尼多原料及制剂的质量研究与杂质制备
- 曹凤习周建敏刘珠杜增辉姜建国刘红莉
- 盐酸地芬尼多是临床上常用的抗晕止吐药，由于生产工艺使其易产生杂质，影响药品质量。课题解决了药品标准及药品安全中的重大技术难题-杂质标准品的问题，对杂质制备工艺进行了深入研究，并制备出盐酸地芬尼多主要杂质-烯化合物，化学名...
- 关键词：
- 关键词：盐酸地芬尼多生产工艺原料药
- HPLC法测定盐酸氯哌丁原料药的有关物质被引量：5
- 2008年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸氯哌丁原料药中有关物质的方法。方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70,三乙胺1.0mL,用磷酸调pH至3.5),检测波长为225nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:有关物质与主药达到有效分离,杂质峰面积之和约相当于自身对照溶液主成分峰面积的0.13%～0.26%。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于该原料药中有关物质的检测。
- 高振强刘珠
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定尼可刹米注射液的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相;检测波长263nm;流速1.0ml·min^(-1)。结果:尼可刹米的线性范围为0.5～10 mg·ml^(-1)(r=0.999 3);平均回收率为100.8%(RSD=1.8%)。结论:方法准确,重复性好,专属性强,可用于尼可刹米注射液的含量测定。
- 刘珠郭毅高振强赵秀红
- 关键词：高效液相色谱法
