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刘红

作品数:243 被引量:502H指数:10
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 171篇期刊文章
  • 65篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 213篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 119篇细胞
  • 63篇贫血
  • 56篇白血
  • 55篇骨髓
  • 55篇白血病
  • 48篇再生障碍性贫...
  • 48篇障碍性贫血
  • 41篇淋巴
  • 28篇凋亡
  • 28篇障碍性
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  • 24篇造血
  • 24篇急性
  • 23篇增生
  • 22篇综合征
  • 21篇异常综合征
  • 21篇增生异常综合...
  • 21篇重型
  • 21篇重型再生障碍...
  • 21篇骨髓增生

机构

  • 176篇南通大学
  • 43篇苏州大学
  • 22篇南通医学院附...
  • 10篇淮安市第一人...
  • 6篇中山大学
  • 5篇卫生部
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  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇日本广岛大学
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  • 2篇苏州大学附属...
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  • 2篇宜兴市人民医...
  • 2篇南通市老年康...
  • 2篇海安县人民医...

作者

  • 243篇刘红
  • 64篇林赠华
  • 53篇姜胜华
  • 40篇陆伟
  • 38篇杨力
  • 32篇宋国齐
  • 26篇吴德沛
  • 25篇丁润生
  • 21篇徐瑞容
  • 20篇孙峰
  • 18篇陈秀芳
  • 16篇钱娟
  • 15篇刘海燕
  • 14篇周鹭
  • 14篇张亚平
  • 13篇尤学芬
  • 13篇秦燕
  • 12篇丁佐凤
  • 12篇王信峰
  • 12篇李彩霞

传媒

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  • 9篇山东医药
  • 9篇南通大学学报...
  • 8篇广东医学
  • 8篇中国实验血液...
  • 8篇江苏省第十七...
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  • 3篇中华医学杂志
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  • 3篇苏州大学学报...
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  • 3篇2005年华...
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  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇中华内科杂志

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 7篇2019
  • 8篇2018
  • 20篇2017
  • 18篇2016
  • 18篇2015
  • 15篇2014
  • 21篇2013
  • 14篇2012
  • 12篇2011
  • 13篇2010
  • 14篇2009
  • 17篇2008
  • 13篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
243 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淋巴细胞白血病和淋巴瘤T细胞受体基因重排研究
2014年
目的:探讨淋巴细胞白血病及淋巴瘤的T淋巴细胞受体(TCR)Vβ亚家族分布特点。方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性淋巴细胞白血病5例,慢性淋巴细胞白血病2例,弥漫大B淋巴瘤3例及外周T淋巴瘤3例患者的外周血或淋巴结T淋巴细胞TCR Vβ亚家族表达。对照组为健康人8例。结果:对照组健康8例外周血淋巴细胞表达全部24个Vβ亚家族。急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病患者外周血淋巴细胞TCR Vβ亚家族均呈限制性表达,外周T淋巴瘤2例和弥漫大B淋巴瘤1例Vβ亚家族呈限制性表达,另外3例表达未受抑制。而淋巴瘤患者淋巴结标本Vβ亚家族全部呈限制性表达。结论:TCR基因重排对淋巴瘤和淋巴细胞白血病的诊断有辅助作用。
杨力王信峰姜胜华尤学芬蔡奕峰刘红
关键词:急性淋巴细胞白血病淋巴瘤逆转录聚合酶链反应
一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法
本发明公开了一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法,通过干扰素-γ联合白消安给药方法建立一种小鼠重型再生障碍性贫血模型,该方法诱导的小鼠重型再生障碍性贫血模型方法简便,诱导成功率高,符合人类再生障碍性贫血的特点。
刘红林赠华
文献传递
新形势下医学实践教学的难点与对策
2008年
进入21世纪以来,医疗科学技术迅猛发展,同时医学社会化程度正在加大,医疗人际关系日益复杂以及国民自我保护意识不断增强,临床医学教学工作面临新的挑战。临床教学是医学生由理论课程向临床实践的过渡阶段,临床实习教学质量的优劣,直接关系到医学生能否打下扎实的医学基础。笔者从近年临床医学教学实践的过程中体会到,新形势下医学临床教学存在诸多亟待解决的难点和问题。
黄红铭郑晓兵徐瑞容刘红
关键词:实践教学
伴有t(5;12)(q31;p13)的不典型慢性粒细胞性白血病患者遗传学研究
2014年
目的 :研究罕见的不典型慢性粒细胞性白血病(a CML)患者的遗传学和血液学特征。方法 :采用R显带法、比较基因组杂交技术(a CGH)、逆转录聚合酶链反应方法对1例不典型慢性粒细胞性白血病患者进行遗传学研究。结果:该患者具有47,xx,+8/47,xx,idem,t(5;12)(q31;p13)染色体异常,且具有P53基因突变。入院后给予羟基脲治疗,随访半个月后病故。结论:不典型慢性粒细胞性白血病恶性程度高,预后差,遗传学研究可确诊。
钱娟刘红
关键词:P53抑癌基因比较基因组杂交技术逆转录聚合酶链反应
结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤27例临床分析被引量:1
2011年
目的分析结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)的临床特征、不同治疗方法的疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析27例ENKL患者,予单纯放疗3例,单纯化疗9例,其余15例采用放化疗联合治疗,其中3例患者行自体造血干细胞移植(auto—HSCT)。对B组症状、乳酸脱氢酶(LDH)、一般状况评分、国际预后指数评分、AnnArbor分期、治疗模式和近期疗效进行单因素分析。单因素分析采用Kaplan.Meier法。结果全组平均生存时间为32(2—42)个月。1、2、3年的总体生存(OS)率分别为79.5%、71.6%、53.7%。早期(I期+Ⅱ期)及晚期(111期+Ⅳ期)患者2年生存率分别为83.3%、62.3%(P=0.368),早期患者单纯放疗或化疗4例均获总有效(OR)(CR+PR),化疗联合放疗10例,OR9例。晚期患者单纯化疗8例,OR2例;化疗联合放疗5例,OR2例。单因素分析显示,年龄及近期疗效是影响生存率的主要因素(P〈0.05)。结论对于ENKL早期患者,放疗或化疗可取得较好的疗效,放化疗联合治疗及auto—HSCT是治疗晚期ENKL的重要方法。年龄及近期疗效可作为判断ENKL预后的参考因素。
李楠李彩霞刘红叶璐马超吴德沛
关键词:NK/T细胞淋巴瘤预后
The long-term survival and prognostic factors of different forms of non-Hodgkin lymphoma,and the clinical significance of interim PET/CT
Objective To analyze survival of different subtypes of non-Hodgkin lymphoma with R therapy,and discuss prognos...
刘红王春玲丁邦和何正梅于亮
再生障碍性贫血患者血清体外加速CD34+细胞凋亡
刘红姜胜华丁润生陆德炎徐瑞容陈秀芳吴芳颐杨锦媛陆伟
本研究应用免疫磁珠分离法,甲基纤维素体外培养,DNA原位未端标记,annexin-V免疫荧光素标记及流式细胞木等先进的研究方法,观察再生障碍性贫血患者血清对正常人CD34+细胞凋亡的促进作用及诱导其细胞表面Fax受体表达...
关键词:
关键词:再生障碍性贫血CD34+细胞凋亡
免疫性血小板减少症发病机制研究进展被引量:4
2018年
免疫性血小板减少症(ITP)是一类血液系统常见的获得性自身免疫性疾病,临床表现为血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血,严重者可以有重要内脏出血。本文就近年来国内外学者在ITP发病机制涉及体液免疫异常、细胞免疫异常、血小板生成不足和血小板破坏异常的4个方面的研究进展进行综述。
周鹭陈秀芳王信峰刘红
关键词:免疫性血小板减少症获得性自身免疫性疾病体液免疫异常细胞免疫异常
美罗华时代不同淋巴瘤亚型患者长期生存差异及中期PET/CT的临床意义
刘红于亮王春玲何正梅徐瑞容张丽娟朱雪梅
同时伴有5号、7号染色体异常的急性髓系白血病8例临床和实验室研究
2007年
目的:分析同时伴有5号、7号染色体异常的急性髓系白血病(AML)的细胞遗传学和相关临床表现及预后。方法:采用骨髓细胞直接法和(或)24h短期培养法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析。其中4例患者进行了白血病细胞表面免疫标志分析,有4例患者还进行了荧光原位杂交检测。5例患者分别接受高三尖杉酯碱和柔红霉素、阿糖胞苷为主的方案治疗。并随访治疗结果和生存期。结果:8例患者的染色体分析结果均同时伴有5号、7号染色体的异常,核型表现为(-5、-7);(-5、7q-);(5q-、-7);(5q-、7q-、-7)四种形式。临床和血液学改变符合急性髓系白血病诊断。患者化疗后6例未能获得完全缓解,2例完全缓解,中位生存期为4.1个月。结论:同时伴有5号、7号染色体异常是急性髓系白血病中少见的核型异常,其临床预后不良。FISH是确定-5/5q-、-7/7q-染色体异常的强有力的分子遗传学工具。
姜胜华孙广信刘红施文瑜陆伟宋国齐张瑾冯兴梅
关键词:染色体障碍
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