刘红洁
- 作品数：18 被引量：66H指数：5
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金放射性药物教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磷[^(32)P]核素示踪家兔经脉循行路线的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的在家兔经脉循行路线宏观显示基础上,进一步进行细胞水平的研究。方法用穴位测定治疗仪在对应人体的外关、内关、昆仑、太溪经穴处对家兔的经穴定位,经穴位注入磷[32P]酸氢钠(sodium phosphate,Na2H32PO4),用32P整体和光镜放射自显影术对家兔经脉循行路线进行宏观及细胞水平显示,观察家兔经脉循行路线走向、形状及分布在何种组织结构中。结果实验获得了家兔经脉循行路线整体放射自显影像,影像线性较宽,形状单一且较粗大,影像走向与通过家兔皮肤导电量测定获得的经穴走向相似。光镜放射自显影术研究发现32P大量分布在表皮层中。结论结果表明家兔体表存在与人体相近的具有低阻抗性的经穴,32P放射自显影术可以实现家兔经脉循行路线的宏观显示,家兔人体经脉循行路线的组织结构与人体经脉循行路线的组织结构相似。
- 闫平王荣福王世鄂陈莲云陈文成郭凤琴刘萌邸丽娟刘红洁
- 关键词：家兔经脉放射自显影术
- 一种新型分子探针——荷瘤裸鼠体内实验显像
- 2009年
- 目的通过荷瘤裸鼠体内实验研究验证hTERT反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)作为新型分子显像剂的可行性,探讨其在整体动物水平上的应用价值。方法以双功能螯合剂法制备放射性核素99mTc标记的反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)。建立荷MCF-7乳腺癌动物模型,进行体内生物分布与显像实验。所有结果通过统计学软件SPSS12.0进行分析。结果99mTc-hTERT ASON标记率达到76%±5%(n=5),放射性化学纯度达到96%以上,比活度为1850kBq/μg。99mTc-hTERT ASON主要分布在肾脏与肝脏组织;99mTc-hTERT ASON的肿瘤摄取率与肿瘤/非肿瘤比值(T/NT)均高于对照组(P<0.05);6h时99mTc-hTERT ASON的肿瘤/血液比值(T/B)与肿瘤/肌肉比值(T/M)分别为2.02与8.85。在注射99mTc-hTERT ASON后4～8h,荷瘤裸鼠肿瘤部位出现明显放射性浓聚。结论99mTc-hTERT ASON能特异性地聚集于肿瘤组织中,且T/NT比值较高,有望应用于肿瘤的基因显像研究。
- 王荣福刘萌张春丽闫平于明明邸丽娟刘红洁郭凤琴
- 关键词：分子探针体内生物分布细胞摄取反义显像荷瘤裸鼠
- 131^I-cRGD环肽对荷黑色素瘤小鼠的靶向治疗作用被引量：13
- 2009年
- 目的用131^I标记环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（cRGD）肽，探讨131^I-cRGD对荷黑色素瘤小鼠模型瘤体生长的双重抑制作用。方法应用氯胺T法对cRGD进行131^I标记。建立荷黑色素瘤B16株小鼠模型，将20只荷瘤小鼠按完全随机化法分为4组，每组5只，即实验（131^I-cRGD）组、cRGD对照组、131^I-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸（cGGG）对照组和空白对照（PBS）组，分别经尾静脉注射相应药物，观察各组荷瘤小鼠肿瘤体积和质量的变化，利用单因素方差分析比较各组之间的差异。结果131^I-cRGD的标记率和放化纯分别达到（89．14±4．57）％及（99．14±0．72）％。治疗第21天时，各组与PBS组肿瘤体积相比，抑瘤率分别为64．92％（131^I-cRGD组）、37．70％（cRGD组）及24．78％（131^I-cGGG组）；治疗第28天时，处死各组小鼠，其瘤质量（舍治疗第21～28天自然死亡的4只小鼠）分别为131^I-cRGD组（6．48±5．19）g、cRGD组（10．81±6．25）g、131^I-cGGG组（14．21±5．91）g、PBS组（18．88±7．59）g（F=3．479，P〈0．05），131^I-cRGD组与PBS组之间差异有统计学意义（t=3．12，P〈0．05）。各组与PBS组肿瘤质量相比，抑瘤率分别为65．72％（131^I-cRGD组）、42．76％（cRGD组）及24．77％（131^I-cGGG组）。治疗第28天时，各组小鼠净体质量（净体质量=小鼠体质量-瘤质量，含治疗第21～28天死亡的4只小鼠）分别为（29．12±8．66）g（131^I-cRGD组）、（25．89±6．49）g（cRGD组）、（24．29±2．97）g（131^I-cGGG组）、（20．92±5．95）g（PBS组），差异无统计学意义（F=1．444，P〉0．05）。结论131^I-cRGD能抑制荷黑色素瘤小鼠肿瘤的生长，对黑色素瘤治疗具有潜在的价值。
- 崔永刚张春丽王荣福闫平于明明刘红洁付占立郭凤琴赵媛刘萌康磊丁义
- 关键词：黑色素瘤碘放射性同位素小鼠
- ^(32)P放射自显影术对家兔经脉循行路线的宏观显示被引量：2
- 2008年
- 目的对家兔经脉循行路线进行宏观显示的研究,为细胞水平及超微组织结构的示踪研究奠定基础。方法用穴位测定治疗仪在对应人体的外关、内关、昆仑、太溪经穴处对家兔的经穴定位,经穴位注入Na2H32PO4,用32P整体放射自显影术对家兔经脉循行路线进行宏观显示。结果获得了家兔经脉循行路线整体放射自显影像,影像线性较宽,形状单一且较粗大,影像走向与通过家兔皮肤导电量测定获得的经穴走向相似。结论家兔体表存在与人体相近的具有低阻抗性的经穴,32P放射自显影术可以实现家兔经脉循行路线的宏观显示。
- 闫平王世鄂陈文成郭凤琴刘萌邸丽娟刘红洁
- 关键词：经脉家兔
- 核素示踪精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的小分子环形多肽肿瘤靶向治疗实验研究
- 目的:精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽(RGD)的结构是整合素 aVβ3能够特异识别的配体结构,外源性 RGD 肽与整和素结合后,可作为体内 RGD 肽类物质的竞争性抑制剂,抑制肿瘤细胞与细胞外基质的黏附与迁移、抑制肿瘤血管...
- 刘红洁王荣福张春丽闫平邸丽娟张旭初刘萌于明明崔永刚
- 文献传递
- hTERT反义分子探针在荷瘤裸鼠体内生物分布与显像研究
- 目的:研究 hTERT 反义探针(Tc-hTERT ASON)在荷瘤裸鼠体内生物分布特征与显像情况,探讨其作为一种新型分子显像剂在整体动物水平上的应用价值。方法:以双功能螯合剂法,制备放射性核素Tc 标记的反义探针(Tc...
- 刘萌王荣福张春丽闫平于明明康磊邸丽娟刘红洁郭凤琴
- 文献传递
- 肾脏不同类型恶性病变^(18)F-FDG标准摄取最大值的比较被引量：4
- 2015年
- 目的探讨18F-FDG PET/CT检查标准摄取最大值(SUVmax)用以鉴别不同病理类型肾脏恶性病变的价值。方法回顾性分析28例经手术以及组织活检病理证实的肾脏恶性病变患者资料,术前均接受PET/CT检查,采集图像并取得18F-FDG的SUVmax,采用方差分析及LSD法进行统计学分析。结果 28例中,肾透明细胞癌12例、SUVmax2.33±1.03,非透明细胞癌8例、SUVmax8.05±1.58,肺癌肾转移8例、SUVmax12.87±2.93,三者间SUVmax的差异有统计学意义(F=81.031,P<0.001)。进一步两两比较,任意两者SUVmax差异均有统计学意义(P均<0.001)。结论 18 F-FDG的SUVmax定量分析对于不同病理类型肾脏恶性病变的鉴别具有一定的价值。
- 刘红洁王荣福张春丽张建华赵光宇姜巧刘萌康磊陈立新白艳霞王彦福郭凤琴田红
- 关键词：发射型计算机单光子18F氟脱氧葡萄糖肾肿瘤
- 131^Ⅰ标记RGD环肽在荷瘤小鼠体内分布与显像研究被引量：19
- 2008年
- 目的研究^(131)I标记含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的小分子环形肽(cRGD肽)在荷瘤小鼠体内的分布与显像,探讨^(131)I-cRGD肽作为肿瘤诊治药物的可能性。方法利用氯胺T法对cRGD肽行^(131)I标记,建立荷黑色素瘤B16动物模型,分别进行体内分布实验、非标记cRGD肽竞争抑制实验及肿瘤显像研究。结果用统计软件SPSS 12.0进行分析。结果^(131)I-cRGD肽的标记率达90%,放射化学纯度达99%;荷瘤小鼠体内分布实验显示:给药后在血液、肾脏、膀胱有较高的放射性分布,小肠、肝脏、肌肉呈低水平放射性分布,24 h肿瘤/肌肉(T/M)放射性比值=6.34,肿瘤/血液(T/B)放射性比值=1.1。显像结果示:静脉注射^(131)I-cRGD肽后1 h肿瘤开始显影,随时间的延长,影像逐渐清晰,24 h时肿瘤显像最清晰。用非标记cRGD肽进行阻断实验,肿瘤的放射性摄取为(0.969±0.151)%/g,与非阻断组(1.40±0.136)%/g比较具有显著性差异。结论应用氯胺T法可以成功完成^(131)I-cRGD肽标记;尾静脉注射^(131) I-cRGD肽后,肿瘤表现为放射性浓聚,肿瘤对^(131)I-cRGD肽的摄取可被非标记的cRGD肽抑制,表明^(131)I-cRGD肽可与肿瘤新生血管αvβ3受体特异性结合,有望成为一种新型的肿瘤诊治药物。
- 刘红洁王荣福张春丽闫平付占立张旭初郭凤琴刘萌于明明邸丽娟崔永刚丁义
- 关键词：RGD肽肿瘤显像
- 靶向整合素α_vβ_3受体的二硫键成环的RGD肽的设计、^(131)I标记及在荷瘤鼠中的生物分布与显像被引量：5
- 2010年
- [目的]设计与制备131I标记的针对αvβ3受体的通过二硫键成环的RGD肽,研究其在肿瘤中的摄取情况。[方法]根据文献报道的构效关系研究结果设计RGD肽,基于αvβ3受体的胞外区及其配体复合物三维晶体结构,通过分子对接筛选出能量打分最低的多肽结构;采用ChT法进行131I标记,建立荷黑色素瘤动物模型,进行体内分布实验、非标记肽竞争抑制实验及肿瘤显像研究。[结果]c(CRGDYC)具有最低的对接能量,其131I的标记率为90%,放射化学纯度达99%;131I-c(CRGDYC)在肿瘤中有较高的摄取率,且清除缓慢,静脉注射后24h,肿瘤与肌肉(T/M)和肿瘤与血液(T/B)摄取比值分别为6.34与1.1。未标记肽可明显抑制肿瘤对131I-c(CRGDYC)的摄取。静脉注射后1h即可见肿瘤显影,随时间延长,影像逐渐清晰,148h仍可见肿瘤影像。[结论]c(CRGDYC)可被肿瘤组织特异性摄取并有较高的摄取率和较长的滞留时间,有可能应用于肿瘤血管生成显像与肿瘤治疗。
- 张春丽王荣福张丽崔永刚刘红洁闫平杨铭
- 关键词：整合素ΑVΒ3RGD肽^131I标记显像
- ^(131)I标记精氨酸-精氨酸-亮氨酸多肽在荷瘤小鼠体内的分布与显像被引量：3
- 2009年
- 目的设计、合成含精氨酸-精氨酸-亮氨酸(RRL)多肽序列,研究131I标记RRL小分子环肽在荷前列腺癌BALB/c裸鼠体内的分布与显像研究。方法通过固相法合成包含RRL序列的10环肽(YCGGRRLGGC)。在多肽序列的两个半胱氨酸之间形成二硫键以维持序列的稳定性。通过高效液相色谱法(HPLC)分析、纯化合成的多肽,并进行电喷雾离子质谱(ESI-MS)分析。通过氯胺-T法进行RRL多肽的131I标记,建立荷PC3前列腺癌BALB/c裸鼠模型,分别进行体内分布和肿瘤显像研究。结果RRL多肽序列被成功合成,HPLC后目标产品纯度99.56%。质谱分析结果显示产物相对分子量为1040kD,与RRL多肽理论分子量一致。RRL多肽131I标记率60%左右,放射化学纯度96.5%。动物体内肿瘤对131I标记的RRL多肽的摄取在注射后明显高于对照肽。注射后3h小鼠甲状腺(未封闭)及腹腔放射性聚集明显,肿瘤部位见少量放射性聚集,在注射后24h小鼠肿瘤及膀胱明显放射性聚集。结论RRL10环肽的设计是成功的,应用氯胺T法对其131I标记是可行的。肿瘤对131I标记化合物的特异性摄取预示着RRL10环肽在肿瘤显像、治疗中拥有很好的应用前景。
- 于明明王荣福张春丽闫平刘萌崔永刚刘红洁
- 关键词：多肽核医学
