您的位置: 专家智库 > >

刘胜

作品数:18 被引量:63H指数:4
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅重点项目湖南省普通高等学校湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇幽门螺
  • 11篇幽门螺杆菌
  • 11篇螺杆菌
  • 7篇细胞
  • 5篇幽门螺杆菌感...
  • 5篇螺杆菌感染
  • 5篇杆菌感染
  • 4篇竖直
  • 4篇竖直平面
  • 4篇四足机器人
  • 4篇机器人
  • 3篇掉头
  • 3篇平面五连杆机...
  • 3篇五连杆机构
  • 3篇连杆
  • 3篇连杆机构
  • 3篇杆机构
  • 3篇NLRP3
  • 3篇IL-18
  • 3篇IL-1Β

机构

  • 18篇南华大学
  • 2篇邵阳医学高等...
  • 1篇永州职业技术...
  • 1篇遵义医学院第...
  • 1篇永州市中心医...

作者

  • 18篇刘胜
  • 12篇张艳
  • 5篇李翔
  • 4篇刘亚普
  • 4篇杨毅
  • 4篇罗晶晶
  • 3篇蔡恒玲
  • 3篇刘硕
  • 2篇唐双阳
  • 2篇田湉
  • 2篇陈超群
  • 2篇蒋建烨
  • 1篇肖楚丽
  • 1篇朱翠明
  • 1篇李程秀
  • 1篇鲁君艳
  • 1篇杨晓春
  • 1篇何跃平
  • 1篇钟轶
  • 1篇杨卓

传媒

  • 3篇中国免疫学杂...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇体育科学研究
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中华医学会2...
  • 1篇2012全国...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CD4+Foxp3+Treg细胞在幽门螺杆菌感染中作用的初步研究
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染C57BL/6小鼠模型,综合分析CD4+Foxp3+Treg细胞及其相关细胞因子在H.pylori感染过程中的作用。方法构建H.pylor...
刘胜刘亚普陈超群蔡恒玲罗晶晶李翔张艳
关键词:幽门螺杆菌FOXP3IL-10TGF-Β1
四足机器人抓取机构
四足机器人抓取机构,包括躯干、摆动机构及夹板机构;躯干为矩形框架;摆动机构设置在躯干上,其包括轴座、蜗杆座、驱动电机C、转轴、涡轮、摆动架及蜗杆;夹板机构固接在摆动架上,其随摆动架的摆动而在竖直平面上做弧形轨迹运动。本实...
杨毅曾俊豪王柳丰刘胜龙发勇龚孝敏李嘉立唐先明陈超凡
文献传递
NLRP3炎症小体及其下游分子在幽门螺杆菌感染小鼠的表达被引量:11
2013年
目的研究NLRP3炎症小体信号通路相关分子在幽门螺杆菌(H.pylori)感染C57BL/6小鼠胃组织和血清中的表达情况,初步探讨NLRP3炎症小体信号通路在H.pylori致病中的作用。方法将C57BL/6小鼠分为H.pylori感染组和PBS对照组,于感染后不同时间点处死小鼠,RT-PCR检测小鼠胃组织中NLRP3炎症小体和下游信号通路分子mRNA表达,Western blot法检测小鼠胃组织中caspase-1蛋白表达,ELISA测定小鼠血清中IL-1β、IL-18和IL-33含量。结果与对照组相比,H.pylori感染组小鼠胃黏膜均呈慢性炎症改变,且随时间延长,炎症程度逐渐加重。NLRP3炎症小体信号通路相关分子mRNA及caspase-1蛋白表达水平显著升高,血清中IL-1β、IL-18、IL-33的含量均显著增高。结论 H.pyori感染可以激活NLRP3炎症小体信号通路。
蒋建烨刘胜罗晶晶李翔唐双阳余敏君蔡恒玲田湉张艳
关键词:幽门螺杆菌NLRP3IL-1ΒIL-18
Preparation of chitosan nanoparticle loaded with Helicobacter pylori Lpp20 and primary study of its mucosal vaccination in mice
曹斌刘志杰杨卓刘胜刘亚普张艳
关键词:CHITOSANHELICOBACTERPYLORILPP20VACCINEIMMUNOGENICITY
基于五连杆机构的四足机器人及步态控制方法
基于五连杆机构的四足机器人,包括躯干、腿、摆动机构和夹板机构;躯干为矩形框架;四条腿两两对称安装在躯干的前端两侧和后端两侧;摆动机构设置在躯干上;夹板机构固接在摆动架上,其随摆动架的摆动而在竖直平面上做弧形轨迹运动。一种...
杨毅陈超凡陈俊文曾俊豪王柳丰刘胜宁锌檬龙发勇龚孝敏
CD4^+ FoxP3^+ Treg细胞在幽门螺杆菌感染C57BL/6小鼠中作用的初步研究被引量:1
2014年
目的:探索CD4+FoxP3+Treg细胞在幽门螺杆菌(Helicobbacter pylori,H.pylori)感染中作用。方法:建立H.pylori感染的小鼠模型,同时设立对照组。流式细胞仪检测胃黏膜固有层淋巴细胞中CD4+FoxP3+Treg细胞的比率;RTPCR检测胃组织中foxp3基因的表达;ELISA检测血清中IL-10、TGF-β1、IFN-γ的水平。用H.pylori全菌超声抗原刺激感染组脾淋巴细胞,流式细胞术检测Treg细胞的变化。ELISA检测相关细胞因子的水平。结果:感染组小鼠胃黏膜固有层淋巴细胞中CD4+FoxP3+Treg细胞的比率升高(P<0.01),胃组织高表达foxp3基因。血清中IFN-γ含量增高(P<0.05)。脾淋巴细胞经抗原刺激后,H.pylori抗原刺激组和阳性刺激组中CD4+FoxP3+Treg细胞比率上升(P<0.01),且大量分泌抑制性细胞因子IL-10(P<0.05)和TGF-β1(P<0.05)结论:CD4+Foxp3+Treg细胞与H.pylori感染密切相关。
刘胜刘亚普罗晶晶冯安贵唐双阳刘硕张艳
关键词:幽门螺杆菌TREG细胞FOXP3
幽门螺杆菌激活小鼠胃组织中NOD1/NF-κB信号通路并诱导IFN-β和IP-10分泌被引量:3
2015年
目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染C57BL/6小鼠动物模型,检测NOD1/NF-κB信号通路在小鼠胃组织的激活情况,研究其在Hp感染引起的炎症反应中的作用。方法:6-8周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组和不同浓度Hp感染组。每48 h分别以PBS和Hp灌胃1次,共5次。并以不同时间点处死小鼠,HE染色法鉴定感染小鼠胃组织炎症程度的变化;RT-PCR检测小鼠胃组织中NOD1、RIP2的表达情况;ELISA检测血清中β干扰素(IFN-β)和趋化因子10(IP-10)的浓度;Western blot检测胃组织中p65的核转位情况。结果:与对照组相比,Hp感染后胃组织腺体减少、萎缩,肌层间质有炎症细胞浸润;血清中IP-10和IFN-β含量均有一定程度的增高,16周达到高峰;胃组织中NOD1 mRNA表达水平以及细胞核中p65含量在24-120 h时间段均显著高于对照组(P〈0.05),48 h后达到峰值,随后下降;RIP2 mRNA 48 h达到高峰,72 h后开始下降,但120 h时表达量又会升高。结论:Hp感染能激活NOD1/NF-κB信号通路,并能诱导IFN-β和IP-10的产生。
肖楚丽刘胜谭潇蒋建烨张艳
关键词:幽门螺杆菌Β干扰素
幽门螺杆菌Tipα蛋白对巨噬细胞凋亡的影响
2014年
目的研究幽门螺杆菌(Hp)肿瘤坏死因子α诱导相关蛋白(Tipα)对巨噬细胞细胞凋亡的影响。方法体外培养巨噬细胞,采用不同浓度的Tipα蛋白与之孵育后,流式细胞术检测检测细胞凋亡情况,比色法检测细胞caspase-9和caspase-3的活化程度。ELISA法检测细胞色素C的释放量。结果巨噬细胞细胞经不同浓度Tipα蛋白刺激后,可显著诱导其凋亡。Caspase-3和Caspase-9的活性也随着Tipα蛋白浓度的增高而增加。此外,细胞色素C的释放水平也与Tipα浓度成正相关。结论 Tipα蛋白可激活Caspase-9和Caspase-3,有可能通过线粒体途径诱导巨噬细胞细胞的凋亡。
伍美兰刘胜钟轶杨晓春刘丽维张艳
关键词:幽门螺杆菌巨噬细胞凋亡
幽门螺杆菌经ROS通路激活NLRP3炎症复合体诱导THP-1细胞分泌IL-1β和IL-18
<正>目的研究幽门螺杆菌(H.pylori)对NLRP3炎症复合体活化的影响及活性氧(ROS)在其中的作用。方法将THP-1细胞与H.pylori SS1共孵育,于不同时间点收集细胞及上清,ELISA检测细胞上清中IL-...
张艳李翔刘胜罗晶晶刘硕张紫柔姚雯
文献传递
幽门螺杆菌ureI核酸疫苗免疫活性的初步研究
2013年
目的观察幽门螺杆菌ureI核酸疫苗诱导C57BL/6小鼠产生体液免疫应答及细胞免疫应答水平。方法重组质粒pcDNA3.1(+)/ureI、空质粒pcDNA3.1(+)及PBS分别肌注免疫C57BL/6小鼠。ELISA法检测小鼠血清中特异性IgG抗体水平以及脾淋巴细胞培养上清中IL-4和IFN-γ含量,MTT比色法检测脾淋巴细胞增殖反应,PCR和免疫荧光组化法检测ureI基因和蛋白表达。结果 pcDNA3.1(+)/ureI能够诱导小鼠产生特异性IgG抗体,该组小鼠脾淋巴细胞经UreI重组蛋白刺激后,其刺激指数和培养上清中IL-4、IFN-γ含量明显升高;ureI基因可在小鼠肌细胞中有效表达。结论 pcDNA3.1(+)/ureI核酸疫苗能刺激C57BL/6小鼠产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答,为进一步研究该疫苗的免疫保护作用奠定了基础。
李杰于文刘胜张艳朱翠明吴移谋
关键词:幽门螺杆菌核酸疫苗免疫活性
共2页<12>
聚类工具0