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卵巢肿瘤原位移植动物模型的建立被引量：1: 2012年; 目的:建立能够模拟临床肿瘤发展过程的卵巢癌动物模型。方法:将处于对数生长期的人卵巢癌细胞株SKOV3(2×106个/只)、A2780多水平细胞数(2×106个/只、5×106个/只、1×107个/只、1.5×107个/只和2×107个/只)裸鼠皮下注射,A2780(1.5×107个/只)腹腔注射。取SKOV3第3代连续传代皮下瘤组织进行裸鼠右侧卵巢包膜下移植。结果:卵巢癌细胞株SKOV3皮下注射、组织块原位移植成瘤率均100%。原位移植卵巢癌裸鼠6～8周时剖腹探查见局部形成较大包块,与周围组织发生粘连,腹腔暗红色血性积液伴脏器广泛性转移,淋巴结转移。卵巢癌A2780细胞株多水平细胞数皮下注射均未成瘤;腹腔注射8周时剖腹探查见腹腔内生成2～3 mL无色澄清腹水,双侧卵巢增大,脾脏明显增大,未能发现任何腹腔瘤块。结论:成功建立了临床转移模式的SKOV3卵巢癌肿瘤细胞原位移植动物模型;卵巢癌A2780细胞接种未能成瘤,可能是因其对宿主体内非特异性免疫反应较敏感。; 刘艺杰段刚段萍卢晓声梅洁华莹吕杰强; 关键词：卵巢肿瘤原位移植淋巴转移

兔子宫内膜癌淋巴结转移模型的建立及MRI淋巴成像研究: 2009年; 目的建立兔淋巴结增生及子宫内膜癌淋巴结转移模型，并探讨钆-二亚乙基三胺五乙酸（Gd—DTPA）脂质体MRI增强扫描对良、恶性淋巴结鉴别诊断的意义。方法将18只日本大耳兔随机分为采用蛋黄乳胶法建立的兔淋巴结增生模型组（简称增生组）、采用VX2组织块包埋法建立的兔子宫内膜癌淋巴结转移模型组（简称转移组）和对照组（未经任何处理），并应用平扫和Gd—DTPA脂质体增强扫描各组淋巴结，测量淋巴结大小、信号强度和计算信噪比（SNR），后经病理检测淋巴结短径及判别其良、恶性。结果（1）增生组和转移组平扫淋巴结短径及病理实测值大于对照组（均P〈001），两组差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）经Gd—DTPA脂质体增强扫描后，对照组和增生组胭窝、腹股沟、腹膜后淋巴结表现为随时间推移的逐渐强化，其中胭窝和腹股沟淋巴结在15min时达到最大强化水平，腹膜后淋巴结在30min时达到最大强化；增强30min后两组间SNR的差异无统计学意义（P〉0．05）。转移组腹膜后淋巴结各时点均未发生强化或仅轻度强化；增强30min后SNR低于增生组和对照组（均P〈0．01）。结论（1）MRI平扫难以准确区分良、恶性淋巴结。（2）Gd—DTPA脂质体MRI增强扫描可用于鉴别良、恶性淋巴结。; 段萍刘艺杰夏露华莹段刚; 关键词：生殖器肿瘤淋巴转移 MRI

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刘艺杰

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