刘芳
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-1β和干扰素-γ基因单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎遗传易患性研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)和干扰素-γ(IFN-γ)基因单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎(UC)遗传易患性的关系。方法应用聚合酶链反应顺序特异性引物法(PCR-SSP),检测2005年5月至2006年8月在哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的56例UC患者(UC组)和44名同期体检健康者(对照组)的IL-1β(+3962T/C位点)和IFN-γ(+874A/T位点)基因单核苷酸多态性,分析2组基因型频率和等位基因频率分布特点。结果UC组IL-1β+3962位点CT杂合子基因型的频率及T等位基因频率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.01,P<0.05)。IL-1β+3962位点各基因型在UC不同发病部位之间的分布,差异无显著性意义(P>0.05)。IFN-γ基因+874位点各基因型的频率和等位基因的频率在2组中的分布差异无显著性意义(P>0.05)。结论IL-1β+3962位点CT基因型频率及T等位基因频率增高可能与UC遗传易患性有关,但与UC发病部位无关。IFN-γ基因+874位点的多态性与UC遗传易患性无关。
- 杨幼林刘芳李宝杰徐洪雨马志斌
- 关键词：结肠炎溃疡性白细胞介素-1干扰素-Γ
- 以胰性脑病为首发症状的急性胰腺炎一例
- 2007年
- 患者男，33岁，因“头晕、嗜睡10d，腹痛1周伴精神异常2d”入院。10d前患者自觉头晕、头痛、反映迟钝、记忆力减退。进而嗜睡，于当地医院按“病毒性脑炎”治疗，未见好转。7d前开始出现左上腹持续性胀痛伴恶心、呕吐、发热，体温最高达39C。2d前开始出现狂躁不安、精神异常，转入我院。既往健康。体检：T38．5C，P105次／min，Bp135／80mmHg（1mmHg-0．133kPa）。精神恍惚，有破坏幻觉，躁动。阵发性抽搐，腹平坦，左上腹压痛，无反跳痛，局部肌紧张，移动性浊音（-），肠鸣音减弱。
- 刘芳徐洪雨杨幼林
- 关键词：急性胰腺炎首发症状胰性脑病记忆力减退持续性胀痛阵发性抽搐
- IL-1β和IL-1Ra基因单核苷酸多态性同溃疡性结肠炎的相关性被引量：4
- 2007年
- 目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素1受体结抗剂(IL-1Ra)基因单核苷酸多态性(SNP)与溃疡性结肠炎(UC)易感性的关系。方法应用聚合酶链式反应顺序特异性引物法(PCR-SSP),检测2005年5月至2006年8月在哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的56例UC患者和44例同期健康体检者的IL-1β(-511T/C)位点、IL-1β(+3962T/C)位点和IL-1Ra(11100C/T)位点的SNP,分析两组基因型频率和等位基因频率差异;并分析两组差异显著基因的单倍体分型以及基因型与表型的关系。结果(1)UC组IL-1β+3962位点TC杂合子基因型频率及T等位基因频率明显高于对照组,差异有显著性(P=0.000,P=0.02)。OR值分析表明IL-1β+3962位点为TC基因型的人群患UC的风险性是TT或CC基因型人群的2.4倍。(2)单倍体分型显示,含有IL-1β+3962T等位基因(IL-1β511C3962T)的H1单倍型和含有野生型等位基因(IL-1β511C3962C)的H2单倍型在两组中频率的比较差异具有显著性。(3)IL-1β+3962位点各基因型在UC患者不同病情轻重之间的分布比较以及不同发病部位之间的分布比较差异无显著性;(4)IL-1β-511位点和IL-1Ra11100位点基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布差异无显著性。结论①IL-1β+3962位点CT基因型频率及T等位基因频率增高可能与UC易感性有关,但与UC患者病情轻重及发病部位无关。②IL-1β保留511位点和IL-1RA11100位点的SNP与UC易感性无关。
- 杨幼林刘芳李宝杰徐洪雨马志斌陈颖颖
- 关键词：溃疡性结肠炎白细胞介素基因多态性单核苷酸多态性
- 肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6与溃疡性结肠炎的关系术被引量：5
- 2009年
- 背景：部分研究显示细胞因子改变在溃疡性结肠炎（UC）的发生机制中可能起重要作用。不同的细胞因子产物与基因启动子、信号序列、基因内含子中的单核苷酸多态现象有关。目的：测定UC患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的基因多态性及其血清浓度，从而探讨TNF-α、IL-6与UC的关系。方法：以聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR—SSP）法检测60例UC患者和60名正常对照者的TNF-α、IL-6基因型，以酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血清TNF-α、IL-6浓度。结果：UC患者TNF-α—308、IL-6—174位点基因型频率和等位基因频率与正常对照组相比均无明显差异；UC病变位于全结肠者的TNF-α-308GG基因型频率显著高于左半结肠组和直肠组（P＜0．05）。UC患者血清TNF-α、IL-6浓度显著高于正常对照组（P＜0．05）；UC患者不同基因型间血清TNF-α和IL-6浓度相比无明显差异，而正常对照组之间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：TNF-α-308、IL-6—174位点基因多态性与UC发病的易感性无关；TNF-α-308GG基因型可能与UC病变范围有关；健康人中TNF-α、IL-6基因型是其血清水平的决定性因素，而UC患者血清TNF-α、IL-6含量可能还受其他因素的影响。
- 陈颖颖杨幼林马志斌徐丹刘芳刘玲
- 关键词：结肠炎溃疡性单核苷酸肿瘤坏死因子Α白细胞介素6
