刘蕊
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金天津市科技创新专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成纤维细胞活化蛋白-实体肿瘤免疫治疗新靶点被引量：1
- 2012年
- 肿瘤毛细血管内皮细胞表面抗原或间质细胞表面抗原的靶向治疗为肿瘤的治疗开辟了新的研究领域。这些靶向抗原的筛选及其抗体在临床中的应用已成为近年来肿瘤研究的热点。成纤维细胞活化蛋白属于丝氨酸蛋白酶家族成员，选择性表达于肿瘤间质活化的成纤维细胞表面，而在正常组织成纤维细胞表面很少表达或不表达，成纤维细胞活化蛋白（FAP）的蛋白水解酶活性能够促进肿瘤的生长和增殖。这使其成为肿瘤免疫靶向治疗理想的候选蛋白。
- 刘蕊刘亮任秀宝
- 关键词：成纤维细胞活化蛋白实体肿瘤免疫治疗
- CUL4在局限期小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨泛素连接酶CUL4A、CUL4B的表达与局限期小细胞肺癌(limited small cell lung cancer,L-SCLC)临床病理特征及预后的关系。方法:采用组织芯片技术及免疫组织化学Envision二步法检测72例L-SCLC组织和14例L-SCLC癌旁组织CUL4A、CUL4B的表达情况。结果:CUL4A在L-SCLC组织中的阳性率为72.2%(52/72),显著高于癌旁组织中的阳性率35.7%(5/14)(P<0.05)。CUL4A的表达与患者吸烟情况密切相关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结是否转移、胸膜侵袭、血小板(PLT)和乳酸脱氢酶(LDH)无显著相关性(P>0.05)。CUL4B在L-SCLC组织中的阳性率分为68.1%(49/72),显著高于癌旁组织中的阳性率28.6%(4/14)(P<0.05),CUL4B的表达与患者性别、吸烟情况密切相关(P<0.05),而与年龄、肿瘤大小、淋巴结是否转移、胸膜侵袭、PLT升高和LDH升高无显著相关性(P>0.05)。单因素分析发现,淋巴结是否转移、CUL4A表达水平、CUL4B表达水平和血液LDH量均与患者的中位无病进展时间(progression-free survival,PFS)和中位生存时间(overall survival,OS)密切相关。多因素结果显示,CUL4B高表达是影响OS的独立危险因素,而淋巴结转移、血液LDH升高不仅是影响OS,也是影响PFS的独立危险因素。结论:CUL4过表达可能是局限期小细胞肺癌发展过程中一个重要的环节,可以作为预测局限期小细胞肺癌预后的参考指标之一,并为局限期小细胞肺癌的靶向治疗提供依据。
- 刘蕊李慧任秀宝
- 关键词：局限期小细胞肺癌泛素连接酶
- 成纤维细胞活化蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的:检测人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activationprotein,FAP)mRNA的表达,探讨FAP mRNA与NSCLC临床特征及预后之间的关系。方法:2004年6月至2006年12月选取天津医科大学附属肿瘤医院组织库中247例NSCLC患者瘤组织标本和对应的48例癌旁组织标本,患者随访至2011年12月1日。采用实时荧光PCR检测NSCLC组织和正常肺组织中FAP mRNA。临床病理参数与FAP mRNA相对表达量的相关性分析采用Mann-Whitney U检验,以Kaplan-Meier法绘制生存曲线,用log-Rank检验比较患者的生存差异,采用Cox回归模型评估独立的预后因素。结果:FAP mRNA在NSCLC组织中过表达。NSCLC组织中FAP mRNA表达水平与NSCLC患者KPS评分成正相关(P<0.05),而与肿瘤原发部位、肿块大小、淋巴结转移、临床分期、组织学类型等其他病理特征无明显关系(P>0.05)。高表达FAP mRNA的NSCLC患者与低表达者相比,中位总生存时间(overall survival,OS)无明显差异(43 vs 39个月,P>0.05)。进一步以组织学类型分层分析显示,肺腺癌患者FAP mRNA表达量与临床分期成负相关(P=0.031),与KPS评分成正相关(P=0.041)。高表达FAP mRNA的肺腺癌患者与低表达者相比,中位OS时间显著延长(42 vs 26个月,P<0.05),多因素分析进一步证实FAP mRNA表达是影响肺腺癌患者预后的独立因素。结论:FAP在NSCLC组织中高表达,FAP mRNA高表达与肺腺癌的临床分期呈负相关,并与肺腺癌患者的预后密切相关。
- 刘蕊刘亮李慧于津浦任秀宝
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗肾细胞癌临床疗效的评价被引量：9
- 2011年
- 目的:评价细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)免疫治疗在肾细胞癌治疗中的效果。方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院2000年1月至2010年7月接受CIK治疗的119例肾细胞癌患者作为治疗组,IL-2联合IFN治疗的119例肾细胞癌患者作为对照组。119对患者确诊时临床分期为:Ⅰ期21对,Ⅱ期21对,Ⅲ期49对,Ⅳ期28对。配对因素包括临床分期、性别、年龄、中性粒细胞计数、血小板、血红蛋白、乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白、KPS评分等,两组配对因素均衡一致。随访时间为2001年1月至2011年4月,临床疗效的观察终点为无进展生存(progression-free survival,PFS)和总生存(overall survival,OS)。结果:治疗组与对照组5年PFS率分别为44%、42%(P=0.056),5年OS率分别为72%、51%(P<0.01)。两组患者中位PFS时间分别为54和43个月(P=0.088),中位OS时间分别为134和60个月(P<0.01)。两组中Ⅰ+Ⅱ期患者的PFS、OS差异无统计学意义;Ⅲ+Ⅳ期患者中,治疗组5年PFS、OS率明显高于对照组(26%vs 18%,P<0.01;58%vs 31%,P<0.01),且中位PFS、OS时间明显长于对照组(36个月vs 13个月,P<0.01;68个月vs 33个月,P<0.01)。多因素分析显示,CIK治疗的疗程数与患者PFS(HR=0.95,95%CI:0.92～0.99,P<0.05)和OS(HR=0.79,95%CI:0.71～0.87,P<0.001)相关,最佳CIK治疗的疗程数为7次以上。结论:CIK免疫疗程可以显著改善Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者预后,增加CIK治疗疗程数可以提高疗效。
- 张静刘亮于津浦曹杉刘蕊曹水任秀宝
- 关键词：肾细胞癌过继性细胞免疫治疗IL-2IFN
