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紫外一阶导数光度法测定壳聚糖的脱乙酰度被引量：12: 2003年; 以盐酸为溶剂 ,N 乙酰基 D 葡萄糖胺为标准品 ,用紫外一阶导数光度法直接测定壳聚糖的脱乙酰度。标准曲线在 0 .0 0 2 5 0 .0 4 0 0mg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程dA/dλ =2 .349C + 0 .0 0 0 8(r =0 .9996 )。相对标准偏差为 0 .2 0 %～ 0 .76 % ,回收率为 99.8%～ 10 1.4 %。该法消除了共存物、浊度、色度的干扰 ,准确度高 ,重现性好。; 刘长霞陈国华华哲; 关键词：壳聚糖脱乙酰度

壳聚糖特性粘度的快速测定被引量：69: 2002年; 对比不同生产厂家、不同分子量 (或粘度 )、不同脱乙酰度的壳聚糖产品在 2种不同测定条件 (30℃ ,0 .1mol· L-1CH3 COONa- 0 .2 mol· L-1CH3 COOH为溶剂 ;2 5℃ ,0 .2 mol· L-1Na Cl-0 .1mol· L-1CH3 COOH为溶剂 )下利用常规外推法和常用一点法经验公式所得的壳聚糖的特性粘度值表明 :一点法经验公式计算所得的壳聚糖的特性粘度值与用常规外推法所得的特性粘度值间的偏差最小 ,适合于快速测定壳聚糖特性粘度。; 范金石陈国华孙明昆华哲; 关键词：壳聚糖特性粘度一点法外推法

2-(4-取代-苯基)-3-异噻唑啉酮抗菌活性的定量构效关系研究被引量：11: 2007年; 用密度泛函理论和逐步回归分析方法对22种新合成的2-(4-取代-苯基)-3-异噻唑啉酮化合物进行了结构与抗菌活性研究.通过对平衡几何构型、前线轨道组成和Mulliken电荷分布的分析得出:S(1),N(2)原子是该类化合物的主要活性部位,且5位氯取代的化合物抗菌活性较好.通过回归分析,筛选了影响抗菌活性的主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,硫原子的亲核前线电子密度、3D-Balaban指数、S(1)—N(2)Wiberg键级和Schultz分子价拓扑指数是影响异噻唑啉酮类化合物抗大肠杆菌活性的主要因素,所得模型对化合物抗菌活性有较好的预报能力.; 夏树伟孙玮于良民华哲; 关键词：异噻唑啉酮抗菌活性密度泛函定量构效关系

多波长线性回归—紫外分光光度法测壳聚糖的脱乙酰度: 以不同浓度的N-乙酰基-D-葡萄糖胺溶液在下列波长202,203,204,205,206nm处的吸光度值对波长作图得直线,其斜率与溶液的浓度在0.0025mg/mL~0.0400mg/mL之间呈很好的线性关系,回归方程为...; 刘长霞孙明昆范金石华哲陈国华; 关键词：壳聚糖脱乙酰度紫外分光光度; 文献传递

多波长线性回归——紫外分光光度法测定壳聚糖的脱乙酰度被引量：10: 2003年; 以不同浓度的 N-乙酰基 - D-葡萄糖胺溶液在波长 2 0 0 ,2 0 1 ,2 0 2 ,2 0 3nm处的吸光度值对波长作图得到线性关系良好的 1组直线 ,其斜率与对应溶液的浓度成正比 ,线性范围为 0 .0 0 2 5～0 .0 4 0 0 mg/m L,回归方程为 κ=- 2 .2 52 c- 0 .0 0 2 7,相关系数 r=0 .99995(n=6)。不同批号壳聚糖样品测定结果的相对标准偏差 0 .2 0 %～ 0 .52 % (n=5) ,回收率在 1 0 0 .2 %～ 1 0 1 .6%之间。本法解决了单波长紫外分光光度法中共存物吸收干扰问题 ,并简化了紫外一阶导数法中导数值的求法。实验结果表明 ,该法测定壳聚糖的脱乙酰度准确度高 ,重现性好 ,试样无须特殊处理 ,适用于可溶性壳聚糖脱乙酰度的测定。; 刘长霞陈国华孙明昆范金石华哲; 关键词：壳聚糖脱乙酰度紫外分光光度法吸光度 PH值

2-甲基氨基硫脲的合成被引量：2: 2006年; 以水合肼和亚磷酸二甲酯为起始原料合成甲基肼,再直接和硫氰酸铵反应两步制取2-甲基氨基硫脲。详细研究并得到两步反应的优化条件:甲基化反应以四丁基溴化铵为催化剂,反应温度为110-120℃,反应时间为2h;后一步反应原料配比n(甲基肼)∶n(硫氰酸铵)=1∶1.2,热重排温度为120℃左右,热重排时间为2h。在此条件下总收率达45.5%(以水合肼计)。; 薛尧森毕彩丰马少华华哲

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华哲