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卜秀娟: 作品数：11 被引量：8H指数：1; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学文化科学更多>>

合作作者

1,3-DCP通过激活线粒体凋亡通路诱导HepG2细胞凋亡: 2012年; 本研究以HepG2细胞为模型,考察1,3-二氯丙醇(1,3-DCP)对HepG2细胞凋亡的影响和机制,为1,3-DCP肝毒性机制研究提供实验依据。结果发现,1,3-DCP在160～640μg/mL浓度范围内,作用于HepG2细胞8h,就可以降低细胞活性,诱导细胞凋亡,使细胞线粒体膜电位下降,细胞内ROS的增高,[Ca2+]i增高,并呈剂量依赖性。从而说明,通过线粒体凋亡通路诱导肝细胞凋亡是1,3-DCP的肝毒性机制之一。; 卢静许琳莉王振宁丛雯黄国任卜秀娟关爽; 关键词：肝毒性线粒体细胞凋亡

没食子酸对温和气单胞菌及嗜水气单胞菌的抑菌活性及作用机制研究: 【目的】嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)及温和气单胞菌(Aeromonas sobria)是常见的兼性厌氧型食源性致病菌,是造成食品腐败的微生物之一。没食子酸是一种具有良好抗氧化活性和抑菌活性的天...; 卢静王振宁任梦柔黄国任房宝晨卜秀娟关爽邓旭明; 关键词：没食子酸嗜水气单胞菌温和气单胞菌细胞膜; 文献传递

用于牛乳中抗生素检测的嗜热乳链球菌的快速分离及签定被引量：1: 2012年; 本文研究了从发酵酸乳中快速分离纯化嗜热乳链球菌的方法。文中采用涂布分离法在溴甲酚紫指示剂的牛乳营养琼脂平板上可以快速的分离嗜热链球菌。经过镜检和发酵试验鉴定所分离出的菌株为纯种嗜热乳链球菌,可用于牛乳中抗生素检测。; 卜秀娟张燕王作昭王二雷王宏艳刘凯; 关键词：发酵革兰氏染色

没食子酸对温和气单胞菌及嗜水气单胞菌的抑菌活性及作用机制研究: [目的]嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)及温和气单胞菌(Aeromonas sobria)是常见的兼性厌氧型食源性致病菌,是造成食品腐败的微生物之一.没食子酸是一种具有良好抗氧化活性和抑菌活性的天...; 卢静王振宁任梦柔黄国任房宝晨卜秀娟关爽邓旭明; 关键词：没食子酸嗜水气单胞菌温和气单胞菌细胞膜

鸡MDV L-meq基因与该病毒感染的鸡胚成纤维细胞中p53基因的相关性被引量：1: 2011年; 目的探讨鸡马立克病病毒(Marek disease virus,MDV)L-meq基因与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(Chicken em-bryo fibroblast,CEF)中p53基因的相关性。方法双酶切质粒pMD18-T-L-meq,获得L-meq基因片段,克隆入载体pcDNA3.1(+),构建重组真核表达质粒pcDNA-L-meq,转染CEF细胞,利用实时定量RT-PCR检测转染细胞中p53基因mRNA的表达量,TRAP法检测转染细胞中端粒酶的活性,流式细胞术检测转染细胞细胞周期的变化。结果重组真核表达质粒pcDNA-L-meq经双酶切鉴定构建正确。转染L-meq基因后48 h,CEF细胞中p53基因mRNA的表达量略有升高,72 h时下降。转染L-meq基因后48、72 h,CEF细胞的端粒酶活性比未转染的CEF细胞分别高16、1个活力单位。转染L-meq基因后48 h,CEF细胞G0/G1期比例较转染空载体pcDNA3.1(+)的细胞(对照)显著增加(P<0.01);转染后72 h,实验组G0/G1及G2/M期细胞比例较对照组显著增加(P<0.01);转染后48和72 h,S期细胞比例较对照组均显著减少(P<0.01)。结论 L-meq基因对MDV的增殖具有一定程度的抑制作用,在病毒的增殖过程中可能为一种转录抑制因子。; 丁洪波丁旭卜秀娟吴涵潘风光; 关键词：马立克病病毒鸡胚成纤维细胞

猪血精深加工及综合利用技术的研究: 潘风光刘秀奇肇萍刘静波李洪山王重阳张鸣镝张杰刘婧赵娅娅林松毅庞勇邢贺钦郭娜王作昭王二雷卜秀娟宫新统张燕吴涵; 以猪血细胞为原料,在超声波破碎细胞后,利用超声辅助技术,对Alcalase内切酶固定化,酶解猪血球蛋白的工艺条件进行了优化.最终工艺:当水与血细胞体积比为5:1,超声波功率为300W时,超声处理25min后,在功率为50...; 关键词：

猪IFN-β的克隆与原核表达被引量：1: 2008年; 根据已发表的AY687281基因序列,设计1对特异性引物,采用PCR方法从长白猪白细胞基因组中扩增到猪β干扰素基因,将PCR产物克隆到pMD18-T载体,进行序列测定。序列分析表明,获得的猪β干扰素基因全长561bp,编码186个氨基酸,与GenBank中AY687281基因序列同源性达99.2%,在28、34、128位核苷酸发生了点突变,由G变为A,由C变为G,由A变为G,由C变为T,导致10、12、43位氨基酸由A变为T,L变为V,E变为G,而在177位点核苷酸的突变没有改变氨基酸。将该基因克隆到pEGX-4T-1表达载体中,转化宿主菌Rosetta,对猪β干扰素进行原核表达。重组表达菌经IPTG诱导后,得到高效表达,所表达蛋白约为43 000,占总蛋白的39.3%,表达产物主要为包涵体。纯化后的包涵体具有抗病毒的生物学活性,能抑制口蹄疫病毒(FMDV)增殖。; 卜秀娟胡仲明柳巨雄刘晔时琳扈荣良; 关键词：Β干扰素克隆原核表达生物活性

重组毕赤酵母发酵生产扩展青霉碱性脂肪酶的优化: 2012年; 通过毕赤酵母工程菌表达碱性脂肪酶,对表达条件进行了优化。先进行单因素实验,筛选出对碱性脂肪酶表达影响较大的4个因素:诱导时间、初始pH、甲醇添加量和接种量;在单因素实验的基础上设计四元线性回归实验,利用SPSS18数据处理软件进行数据优化,结果表明,诱导时间为96h、初始pH为6.0、甲醇添加量为0.5%、接种量为150mL时有最佳的表达效果,碱性脂肪酶活力为242.7U/mL。; 孙肖明吴涵卜秀娟韩颖张浩东孟宪梅; 关键词：毕赤酵母扩展青霉碱性脂肪酶

扩展青霉碱性脂肪酶结构基因的克隆与原核表达被引量：5: 2010年; 目的克隆并原核表达扩展青霉碱性脂肪酶(PEL)结构基因。方法提取扩展青霉总RNA,经RT-PCR扩增PEL结构基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-28a-PEL,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量,包涵体蛋白经变性、复性后,采用NaOH滴定法测定其酶活性。结果经RT-PCR扩增获得约780bp的PEL结构基因;所构建的重组表达质粒pET-28a-PEL经酶切及PCR鉴定正确;目的蛋白的相对分子质量约为28000,以包涵体形式表达,表达量约占菌体总蛋白的10%;发酵液及复性的包涵体蛋白酶活性可达12.44U/ml。结论已成功克隆并原核表达了PEL结构基因,为获得碱性脂肪酶高产基因工程菌株奠定了基础。; 卜秀娟孟宪梅柳增善代平; 关键词：扩展青霉碱性脂肪酶结构基因原核表达