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卢景芬

作品数:65 被引量:530H指数:13
供职机构:北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

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作者

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  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 7篇1995
  • 4篇1993
  • 1篇1992
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
递增负荷运动至力竭大鼠肾脏自由基产生及氧化抗氧化能力的研究被引量:49
1999年
以大鼠增负荷力竭性运动为模型,利用低温电子自旋共振(SER)技术,分别于安静时、运动中、运动后即刻、运动后30min、2h、4h、8h提取大鼠肾组织,测定氧自由基(OFR)信号强度,同时测定SOD活力和MDA含量,结果表明:①运动后恢复期30min,肾脏OFR信号强度升高明显,提示运动性肾缺血及恢复期再灌注诱导的黄嘌呤氧化酶机制可能是肾组织OFR生成的主要来源;②在运动过程中及恢复期OFR改变与SOD变化趋势基本吻合,提示肾内源性SOD在防止OFR损伤中起重要作用;③肾脏MDA于运动后2h出现峰值,而OFR则于恢复期30min升至最高,说明除肾脏自身产生活性氧诱导脂质过氧化以外。
李晖辛东李静先陈家琦卢景芬
关键词:氧自由基LPO肾脏递增负荷运动
抗癌铂(IV)配合物的结构及细胞摄入的动力学和机制的研究被引量:5
2004年
目的 分析抗癌铂(IV)配合物的结构,研究人红细胞摄入这些配合物的动力学和机制。方法 利用分子图形模拟方法计算5种口服抗癌铂(IV)配合物的结构;利用动力学方法测定细胞摄入配合物的速率常数;根据细胞膜蛋白巯基含量和内源性荧光的改变,探讨这些铂(IV)配合物与人红细胞的作用。结果 计算出了5种口服抗癌铂(IV)配合物的结构;得到了细胞摄入配合物的一级动力学常数;配合物与细胞膜作用过程中,膜蛋白巯基含量变化很小,但膜蛋白的内源性荧光发生了改变。结论 人红细胞摄入4个铂(IV)配合物服从简单扩散的一级动力学过程,速率常数不同,细胞摄入配合物(JM221)不符合一级动力学过程。配合物与细胞膜作用使膜蛋白的构象发生了变化,与膜蛋白和膜脂发生了较弱的作用。
乔秀文吴刚李荣昌卢景芬王夔
关键词:抗癌药铂配合物动力学红细胞
顺式铂自旋标记配合物对人红细胞膜通透特性的研究被引量:1
1995年
合成了顺式铂自旋标记配合物,实现了用电子顺磁共振方法直接研究药物通透人红细胞膜的特性。结果表明:20μmol/L的铂自旋标记配合物通透的半寿命为数分钟。不同的配体结构表现不同的通道特性,提示可能存在药物小分子与膜分子之间的静电相互作用及配位相互作用。从脂质体DPPC相交特性的研究可知:铂自旋标记配合物比之母体配合物.使DPPC相变温度升高更多,从而影响跨膜通透的速率,因此有助于降低药物毒性。
卢景芬安佩东马玉良杨正红张宇涛窦培延李刚
关键词:配合物红细胞膜分子药理
A Study of Interaction of Cisplatin and Its Analogues withPhospholipid of Erythrocyte Membrane被引量:1
1995年
The interaction of cisplatin and its analogues with phospholipid molecules of hu-man erythrocyte membranes was studied using IR and  ̄31 P NMR methods. Dramatic changes were ob-served at 1300~953 cm ̄-1 frequency region on the IR spectra .Based on the IR data analysis, it was speculated that the Pt(II) complexes interacted mainly with the polar head groups of phospholipids through electrostatic interaction and certain coordination patterns. The 1 2 h dynamic experiment showed that a recoverable process occurred in case of cis-DCDP and an unrecoverable one for other pt(II)analogues.A similar conclusion could be obtained from ̄31 P NMR experimental results.The di-versity was discussed.
卢景芬夏文胜王夔翟纯刘清亮
关键词:CISPLATINIR
大鼠大脑皮层细胞缺氧─复氧损伤时脂类自由基的自旋捕集研究
1995年
大鼠大脑皮层细胞缺氧─复氧损伤时脂类自由基的自旋捕集研究北京医科大学生物物理学系吴本 ,张川里,于桂芬北京医科大学天然药及仿生药国家重点实验室卢景芬脑组织缺血和再灌流时引起细胞和组织的损伤称为缺血再灌注损伤(也叫缺氧—复氧损伤),关于脑缺血再灌注损伤...
吴本玠张川里于桂芬卢景芬
关键词:脂类自由基
海风藤酮及其类似物抗氧化活性研究被引量:21
1995年
用自旋捕捉与自旋标记电子顺磁共振法研究发现海风藤酮及其类似物359-11均有一定的抗氧化能力。对人红细胞膜的氧化性损伤有相当程度的保护作用,并与其结构有关。海风藤酮的作用强于359-11。
沈传勇鲁纯素卢景芬韩桂秋马迎
关键词:海风藤酮药理学抗氧化剂自由基清除剂
拮抗状态下α_(1A),α_(1B)和α_(1D)-肾上腺素能受体的分子模拟研究被引量:3
2005年
采用同源建模法对α1A-,α1B-和α1D-AR的三维结构进行了模拟,并采用分子力学、分子动力学方法对所得同源模型进行优化,然后分别采用训练集拮抗剂对接的方法得到拮抗状态下的α1A-,α1B-和α1D-AR三维结构模型.得到的模型再采用FRED对接软件对测试集中的18个化合物进行对接并打分,再将所得打分结果与其活性进行线性回归,其回归结果具有良好的拟合效果,由此回归方程预测的活性与化合物实验值较吻合,说明我们建立的拮抗状态下的α1A-,α1B-和α1D-AR的三维同源模型具有一定的合理性,可作为化合物虚拟筛选模型,对新化合物进行对接虚拟筛选.
李敏勇卢景芬夏霖
关键词:肾上腺素能受体分子模拟分子对接分子力学分子动力学方法
冠心Ⅱ号抗缺血性心肌损伤的自由基机理实验研究被引量:23
2003年
目的 :比较研究冠心Ⅱ号及其组成成分丹参、赤芍、川芎、红花、降香清除活性氧自由基 (OFR) ,克服实验性急性心肌缺血所致损伤及保护心肌组织的分子作用机制。方法 :大鼠腹腔注射垂体后叶素 (pit) ,致急性心肌缺血作为实验动物模型 ,采用低温电子顺磁共振 (EPR)技术直接测定动物组织内氧自由基的水平。结果 :模型组大鼠心肌组织的病理切片 (HE染色 )及通过大鼠心电图的描记证实心肌组织发生了急性心肌缺血的典型病变 ,EPR实验表明心肌组织内OFR水平异常增高 ;而冠心Ⅱ号及其各单味药的乙醇粗提物均可使心肌组织内异常的自由基水平降低或接近正常 ,因而减轻了心肌组织的损伤程度。结论 :氧自由基过量生成导致心肌组织损伤。运用低温EPR技术可直接测定其水平。冠心Ⅱ号及其组分抵抗并修复心肌损伤作用的分子机理之一是清除组织内异常增高的活性氧自由基。为进一步探讨中药复方的组方机理提供依据。
王振宇钱瑞琴关树宏冯雪芝果德安殷俊杰卢景芬
关键词:自由基中药
桂枝加芍药汤为主治疗非溃疡性消化不良135例疗效观察
非溃疡性消化不良(NonUlcerDyspepsia.NUD),又称功能性消化不良(FunctionalDyspepsia.FD),是临床常见病,其发病机制目前尚未完全阐明.根据1988年芝加哥NUN国际专题会议(1),...
王振宇卢景芬
关键词:非溃疡性消化不良桂枝加芍药汤发病机制
文献传递
EPR技术研究枸杞多糖清除·OH自由基作用被引量:31
2004年
目的 :探讨枸杞多糖清除自由基的作用。方法 :采用电子顺磁共振技术 (EPR)检测不同浓度枸杞多糖对·OH自由基的清除作用。结果 :枸杞多糖清除·OH自由基的能力在 0 2 5mg/ml为 18 6 4 % ,在 1 0mg/ml为87 2 9% ,再增大浓度时清除能力呈下降趋势。结论 :枸杞多糖低浓度时具显著清除·OH自由基作用 。
倪慧卿德刚凯撒.苏莱曼卢景芬
关键词:枸杞多糖电子顺磁共振清除自由基
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