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史真: 作品数：240 被引量：546H指数：11; 供职机构：西北大学化学与材料科学学院合成与天然功能分子化学教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>

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一种环状碳酸酯的制备方法: 本发明公开了一种使用苯并咪唑型离子液体通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法，以环氧化合物和二氧化碳为反应物，结构式（I）所示的苯并咪唑型离子液体为催化剂。本发明制备方法中使用的苯并咪唑型离子液体催化剂具有成本低，反应条件温...; 白银娟徐立谦史真

四二茂铁碳酰基四氮杂对环蕃的~1H NMR研究: 通过二茂铁碳酰氯与四氮杂对环蕃的反应得到了3个具有二茂铁碳酰基侧臂的新型环蓍主体化合物。应用核磁共振技术研究了其1HNMR波谱特征,讨论了修饰后化合物电子云的变化。; 白银娟李剑利孙伟杨秉勤史真; 关键词：核磁共振氢谱; 文献传递

一种双子表面活性剂及其制备方法和在三次采油中的应用: 本发明公开了结构式（I）所示的双子表面活性剂，其中，R1为C9、C11、C13、C15的烷基，R2<...; 金洗郎李剑利史真; 文献传递

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性被引量：15: 2005年; 以1萘乙酸和2萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经元素分析、质谱、核磁共振确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构。化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.89055(10)nm,b=0.97034(10)nm,c=1.4610(2)nm,α=101.542(2)°,β=95.811(2)°,γ=109.780(10)°,V=1.1443(2)nm3,Z=2,F(000)=526,Mr=507.39,Dc=1.473Mg/m3,μ=1.016mm-1,R1=0.0386,wR2=0.0979。对5种农作物病菌的杀菌活性优于市售50%多菌灵可湿性粉剂。; 王陆瑶李小娟陈邦史真; 关键词：晶体结构杀菌活性

多菌灵与3种环糊精的识别研究被引量：6: 2018年; 利用溶液法制备了疏水性药物分子多菌灵与β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和2,6-二甲基-β-环糊精的包合物,在25℃时,通过核磁共振实验氢谱、二维ROESY和扩散排序DOSY的实验方法对多菌灵与3种环糊精的识别进行研究,得出了包合物的可能包合形式和3种环糊精与多菌灵包合后的扩散系数分别为D_(β-CD)=2.516×10^(-10)m^2/s,D_(2-Hp-β-CD)=1.676×10^(-10)m^2/s,D_(Me-β-CD)=2.046×10^(-10)m^2/s;通过X-射线粉末衍射、热重分析、红外光谱和扫描电镜发现,形成包合物后,环糊精和多菌灵的特征衍射峰均发生了变化,多菌灵的特征衍射峰10.4°,21.2°,25.8°,31.5°(2θ)消失或减弱;多菌灵热分解温度197.5℃,形成包合物后热分解温度提高到260℃以上;红外光谱的结果也表明,形成包合物后,环糊精空腔内的水峰振动明显减弱,说明环糊精的疏水空腔中水分子位置被多菌灵分子占据;扫描电镜的结果表明,包合物的外观不同于单体,说明有新的物相生成。; 孙伟厍梦尧马思悦陈娇史真李剑利; 关键词：多菌灵环糊精核磁共振包合物

α-萘基环己基甲基酮仿生合成新方法: 2006年; 模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以苯并咪唑甲基碘盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以G rignard试剂作为一碳单元的接受体,通过加成-水解反应为α-萘基环己基甲基酮提供了一种仿生合成新方法。产物α-萘基环己基甲基酮采用IR、MS1、H NMR测试技术进行了表征,通过反应机理及反应条件对收率的影响进行了讨论。; 贺怀贞李剑利武祥龙王陆瑶史真; 关键词：GRIGNARD试剂仿生合成

水相中硼酸催化的α-氨基腈的合成被引量：2: 2010年; 报道了以水为溶剂,硼酸为催化剂,室温下通过三组分Strecker反应合成α-氨基腈类化合物的方法,考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响。与经典的Streaker反应相比,它具有产率高、反应时间短和环境友好等优点。目标化合物的结构经1HNMR、IR确证。; 吕东旭白银娟杨添孙伟史真; 关键词：水相反应

新型单克隆抗体荧光探针染料的合成: Rhodamine derivatives are prized for their high fluorescence quantum yield, long excitation wavelength, pH ins...; 高勇李剑利张敏史真; 关键词：罗丹明; 文献传递

从四氢叶酸辅酶模型合成麝香酮中间体2,15-十六二酮被引量：2: 2001年; A new synthetic method of 2,15 hexadecanedione from imidazalium salt and di Grignard reagent is reported. Imidazalium salt was used as tetrahydrofolate coenzyme model at formic acid oxidation level and di Grignard reagent as a nucleophile to which one carbon unit was transferred, the biomimetic synthesis of 2,15 hexadecanedione, a precursor of 3 methylcyclopentadecanone(muscon), was successfully accomplished by using the addition hydrolysis reaction of imidazolium salt with di Grignard reagent.; 白银娟卢林刚史真; 关键词：咪唑啉盐动物药中间体

四二茂铁甲酰基四氮杂对环蕃的合成: ＜正＞在设计和合成新的分子受体中环蕃担任了重要角色,可用于对映异构体和非对映异构体的分子识别,四氮杂对环蕃是人工模拟酶研究中发现的一类新化合物,也是主-客体化学中可以充当主体的一类重要化合物.对这一类化合物的合成及修饰...; 苏玉婵白银娟黄民俊文旭东史真