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bcl-2和bax蛋白在肝癌组织的表达与细胞凋亡指数的关系被引量：5: 2002年; 目的 :研究bcl 2及相关蛋白bax在肝癌组织中的表达与细胞凋亡指数之间的关系。方法 :对2 9例人肝细胞癌及癌旁组织分别进行bcl 2、bax的免疫组织化学研究 ,原位细胞凋亡检测采用TUNEL方法 ,计数阳性细胞数。结果 :bax在肝癌细胞中呈低表达 ,阳性率为 2 0 .7% ,与在癌旁组织中的表达 (65 .1 % )相比存在统计学差异 (P <0 .0 1 )。Bcl 2在肝细胞癌与癌旁组织中均呈低表达 ,表达率分别为 1 7.2 %和2 4.1 % ,二者间不存在统计学差异。Bcl 2和bax的阳性表达率与肝癌组织学分级无明显相关性。细胞凋亡指数在肝癌细胞中的表达率 (1 0 .3 2 %± 4.87% )低于在癌旁组织中的表达 (1 6.1 4%± 4.92 % ) (P <0 .0 1 )。在肝细胞癌和癌旁组织中 ,bax阳性组与阴性组细胞凋亡指数间有统计学差异 (P <0 .0 1 ) ,bcl 2阳性组与阴性组细胞凋亡指数无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 :bcl 2和bax的变化影响肝细胞的凋亡状态 ,bax起到更关键的作用。凋亡指数有可能成为判定肝细胞癌变的指标。; 吕盈盈袁孟彪; 关键词：肝细胞癌细胞凋亡 BCL-2基因蛋白质BAX

血清饥饿、EGF、EGFR与人肝癌细胞VEGFmRNA、E-Cadherin mRNA表达相关性的研究: 高艳景周涛张义邵红莲袁孟彪姜大磊吕盈盈辛华靳大川李延青; 目的：探讨血清饥饿以及EGF对人肝癌细胞EGFR表达的影响。方法：用免疫组化方法研究血清饥饿、5ng／mlEGF和25ng／EGF对人肝癌细胞EGFR表达的影响。结果：撤血清培养组、5ng／mlEGF和25ng／mlEG...; 关键词：; 关键词：肝癌

结肠癌血管生成相关因子的表达及其意义的研究被引量：3: 2006年; 目的研究VEGF配体及其受体在结肠癌发生、发展、转移中的作用,探讨VEGF家族与结肠癌各个时期病理特征的关系。方法在肿瘤标本,癌旁及正常组织标本中,用半定量RT-PCR方法,测定各种标本中VEGF各配体及VEGF受体表达,以研究它们在结肠癌进程中的作用。同时用免疫组化方法,对上述因子进行研究。结果 (1)与正常组织相比,VEGF-A、VEGF-C在肿瘤组织中显著升高(P<0．01);VEGF-B在肿瘤和正常组织中表达相近,而VEGF-D在肿瘤组织中显著降低;(2)VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C在有淋巴结转移的肿瘤中明显升高(P<0．01);VEGF-D在有淋巴结转移的肿瘤中下降,但没有统计学差异。(3)VEGFR-1与Duke's分期,淋巴结转移显著相关(P<0．01);VEGFR-2与淋巴结转移显著相关(P<0．01);VEGFR-3与临床病理特征均不相关;VEGFR-1在肿瘤组织比正常组织升高(P<0．01),但VEGFR-2和VEGFR-3表达在肿瘤进程中没有显著升高。结论 VEGF-A、VEGF-B与结肠癌早期发展过程相关,VEGF-C、VEGFR-1与结肠癌进展过程相关,并和VEGF-D、VEGFR-2共同参与转移过程。; 吕盈盈钱家鸣顾建刚蒋卫君; 关键词：血管生成

HDV核酶对人肝癌细胞端粒酶组分阻断作用的研究被引量：2: 2003年; 目的:观察HDV核酶对人肝癌细胞端粒酶RNA组分的阻断作用。材料与方法:人工设计和合成了HDV核酶的序列,构建体外转录载体PGEM.RZ。提取人肝癌7402细胞端粒酶cDNA序列并构建体外转录质粒PGEM hTR。将上述质粒转录,测定了不同条件下HDV核酶对端粒酶的切割效力及其动力常数Kcat,Km及Kcat/Km的值。结果:核酶对底物的最大剪切效率为70.4％。在同一种离子存在的条件下,Km随温度而升高,Kcat则始终在0.71～1.3/min之间波动。结论:HDV核酶(g.RZ57)对人肝癌细胞端粒酶 RNA组分具有体外切割效力,其可以用来切割端粒酶等异源性RNA分子,可作为潜在的肿瘤治疗抑制剂。; 吕盈盈袁孟彪靳大川王伟钱家鸣; 关键词：HDV核酶肝癌阻断作用

反式HDV核酶对肝癌细胞端粒酶活性抑制的研究: 2003年; 目的　观察HDV核酶是否能有效切割肝癌细胞端粒酶组分及在细胞内使端粒酶活性抑制。方法　设计合成针对端粒酶组分的HDV核酶的序列 ,构建该核酶的体外转录和真核表达质粒 ,测定HDV核酶对端粒酶的体外切割效力和在细胞内对端粒酶活性的抑制。结果　HDV核酶对底物的最大体外剪切效率为 70 %。导入细胞后 ,使端粒酶活性下降 90 %。结论　HDV核酶 (g .RZ5 7)对人肝癌细胞端粒酶活性有抑制作用。; 吕盈盈袁孟彪靳大川高艳景; 关键词：肝癌端粒酶

针对端粒酶的HDV核酶的设计及其对端粒酶活性抑制研究被引量：4: 2003年; 设计针对端粒酶的HDV核酶,观察其对端粒酶活性抑制。设计和合成了针对端粒酶组分的HDV核酶的序列,构建了该核酶的体外转录和真核表达质粒,检测了HDV核酶对端粒酶组分的体外切割效力和对端粒酶活性的抑制作用。核酶对底物的最大剪切效率为70.4％。导入细胞后,使端粒酶活性下降90％。HDV核酶(g.RZ57)对端粒酶活性有抑制作用,可望成为有效的肿瘤治疗抑制剂。; 吕盈盈袁孟彪靳大川高艳景; 关键词：端粒酶 HDV核酶端粒酶活性抑制肝癌肿瘤治疗

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吕盈盈