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吴克美

作品数：22 被引量：49H指数：3
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 11篇药物
  • 9篇药物组合物
  • 7篇活性
  • 6篇肿瘤
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇黄皮酰胺
  • 5篇衍生物
  • 5篇促智
  • 4篇手性
  • 4篇化合物
  • 4篇苯基
  • 4篇侧链
  • 3篇治疗癌症
  • 3篇生物活性
  • 3篇衰老
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇抗衰
  • 3篇抗衰老
  • 3篇抗衰老药

机构

  • 22篇中国医学科学...

作者

  • 22篇吴克美
  • 12篇黄量
  • 10篇叶仙蓉
  • 7篇张均田
  • 6篇籍秀娟
  • 5篇陈世明
  • 5篇王凤
  • 4篇张福荣
  • 3篇冯志强
  • 3篇冯孝章
  • 3篇李行舟
  • 3篇郑国钧
  • 3篇唐元清
  • 2篇李行南
  • 2篇孙万儒
  • 2篇梅梅
  • 2篇柴永海
  • 2篇周玉美
  • 2篇俞晓明
  • 2篇李永强

传媒

  • 5篇药学学报
  • 2篇合成化学
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
紫杉醇衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途
本发明公开了一类侧链含有二级胺基团，水溶性好的新的紫杉醇衍生物，如通式(I)所示，这类化合物其制备方法，含有这类化合物的药物组合物，以及化合物用于制备治疗癌症药物中的应用。<Image file="B0617894992...
吴克美叶仙蓉籍秀娟张福荣王凤
文献传递
黄皮叶中活性成分及其手性化合物的化学和生物学研究
黄量张均田吴克美黄道飞王慕邹郑国钧李行舟屈志炜冯志强陈世明
1981年～2005年，由国家“九五”重大研究项目、国家自然科学基金、卫生部科学研究基金、国家973课题资助，进行了研究。一、黄皮叶水浸膏中成分的研究：1.从黄皮叶水浸膏中分离得到7个具有5种不同骨架、结构新颖的酰胺化合...
关键词：
关键词：黄皮叶活性成分手性化合物酰胺化合物合成制备药理实验
黄皮酰胺C<Sub>5</Sub>羟基衍生物及N取代衍生物、其制法和其药物组合物与用途
本发明涉及羟苄基、羟基、苯基取代γ－内酰胺(黄皮酰胺)的C<Sub>5</Sub>羟基取代黄皮酰胺的立体异构体，N取代衍生物及它们的制备方法，以它们作为活性物质的药物组合物，和它们在制备促智，抗衰老药物的应用。
黄量张均田吴克美陈世明李行舟
文献传递
光活(—)－黄皮酰胺制备方法
一种制备光活(-)黄皮酰胺或其衍生物的方法，以氯乙酰氯与手性醇R*OH形成手性醇的氯乙酸酯；再与苯甲醛反应得光活的芳基缩甘油酸手性醇酯；经酯交换得相应的苯基缩水甘油酸甲酯；与相应的胺缩合和氧化得(+)-(2S，3R)-N...
黄量张均田吴克美孙万儒
文献传递
光活(一)黄皮酰胺制备方法
一种制备光活(－)黄皮酰胺或其衍生物的方法,以氯乙酰氯与手性醇R<Sup>*</Sup>OH形成手性醇的氯乙酸酯;再与苯甲醛反应得光活的芳基缩甘油酸手性醇酯;经酯交换得相应的苯基缩水甘油酸甲酯;与相应的胺缩合和氧化得(+...
黄量张均田吴克美孙万儒
文献传递
黄皮酰胺C<Sub>5</Sub>羟基衍生物及N取代衍生物、其制法和其药物组合物与用途
本发明涉及羟苄基、羟基、苯基取代γ-内酰胺(黄皮酰胺)的C<Sub>5</Sub>羟基取代黄皮酰胺的立体异构体，N取代衍生物及它们的制备方法，以它们作为活性物质的药物组合物，和它们在制备促智，抗衰老药物的应用。
黄量张均田吴克美陈世明李行舟
文献传递
2-烷基取代喹诺酮的合成及生物活性被引量：3
1998年
采用两种方法合成了１５个２烷基４（１Ｈ）喹诺酮生物碱（ＩＶａ～ｇ，Ｖａ～ｈ），其中５个化合物是从吴茱萸中分离得到的（包括２个新化合物ＩＶａ，Ｖｃ），ＩＶａ，ｄ，ｆ；Ｖｂ，ｃ，ｄ，ｆ，ｈ等８个化合物为首次合成。并对所合成的化合物进行了初步药理试验，结果表明具有一定的扩张血管和抗溃疡的作用。ＩＶｂ还有细胞毒作用。
唐元清吴克美冯孝章黄量
关键词：喹诺酮生物碱扩张血管抗溃疡
(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇的合成被引量：8
1999年
以R－（＋）－Pulegone为起始原料经1，4-加成、溴代、水解、氧化等9步反应合成了手性辅助试剂（＋）－1S，2R，5S－8－β－萘基薄荷醇及其差向异构体（－）－1R，2R，5S－8－β－萘基新薄荷醇，总收率分别为24．0％和22．6％．
黄国宾吴克美黄量
关键词：PULEGONE手性助剂
三尖杉碱和桥氧三尖杉碱衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：6
2003年
目的　为了充分利用我国的三尖杉属植物资源 ,寻找高效低毒的抗肿瘤药物。方法　对三尖杉碱和桥氧三尖杉碱进行了C3位的结构修饰 ,合成了C3具有紫杉醇侧链及其对映体的新酯碱化合物。结果　共得到 6个新化合物。药理筛选表明 ,化合物VIIIa ,VIIIb ,IXa和IXc对KB ,HCT和Bel具有较高的细胞毒作用。结论　新酯碱值得进一步探讨研究。
叶仙蓉吴克美
关键词：三尖杉碱
紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用
本发明公开了紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用。具体而言公开了如通式（A）所示的半合成紫杉醇衍生物及其药学上可接受的盐。这类化合物的制备方法包括2步，步骤1中优选的还原剂选自：氰基硼氢化钠；步骤2中优选的脱除...
吴克美叶仙蓉俞晓明陈晓光王凤李永强李燕周玉美梅梅李云峰籍秀娟张福荣
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