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吴曼
作品数:
5
被引量:15
H指数:2
供职机构:
北京医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
聂松青
北京医科大学
林克椿
北京医科大学
王夔
北京医科大学
许善锦
北京医科大学
王少雄
清华大学医学院生物医学工程系
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机构
5篇
北京医科大学
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清华大学
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首都医科大学...
作者
5篇
吴曼
4篇
聂松青
3篇
林克椿
1篇
姬志娟
1篇
许善锦
1篇
王夔
1篇
童桥
1篇
隋森芳
1篇
盛树力
1篇
王少雄
传媒
3篇
生物物理学报
1篇
生理科学进展
1篇
北京医科大学...
年份
1篇
1999
3篇
1998
1篇
1996
共
5
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胶原蛋白凝胶体系中磷酸钙生成研究
被引量:10
1996年
目的:了解和认识生物矿化过程基质的作用。方法:在含磷酸钠并且pH为7.4的胶原蛋白凝胶上面复盖CaCl_2溶液,研究在界面附近凝胶中晶体生长。结果:在Ⅱ型胶原蛋白凝胶中磷酸钙成核受到抑制,并且生成以磷酸八钙为主的矿物相;I型胶原蛋白在矿化起始阶段具有富集Ca ̄(2+)的能力,并可将磷酸八钙转化为羟基磷灰石。结论:I型胶原蛋白可调节磷酸钙矿化过程中的晶体生长。
张法浩
吴曼
许善锦
王夔
关键词:
胶原蛋白
凝胶
磷酸钙
短杆菌肽S与脂膜结合前后的H/D交换动力学的研究
1998年
短杆菌肽S(GS)是一个十肽分子(环-(L-Val-L-Orn-L-Leu-D-Phe-L-Pro)2),是由两个β转角和两个β片层结构所构成[1]。GS的功能是通过破坏葛兰氏阴性菌的膜结构来完成其抗菌活性。迄今为止,人们对GS与膜结合特点的研究结果还不一致。Dateman等人利用2H-NMR,31P-NMR和DSC等技术研究了GS与DPPC多层脂膜的相互作用,指出肽仅仅作用于膜表面[2];而Higashijima等[3]及张凤立等用2D-NMR的研究结果[4]表明,GS的疏水部分应插入膜内。蛋白质及多肽的H/D交换动力学受其分子内氢键,分子空间结构的致密度及其周边环境如膜环境[5]的影响。我们利用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)对与脂膜结合前后的短杆菌肽S的H/D交换动力学进行了研究,实验结果提示GS插入了脂膜双层。
吴曼
聂松青
林克椿
关键词:
动力学
融合蛋白与病毒入膜机制研究进展
被引量:2
1998年
包膜病毒感染细胞的第一步即病毒与靶细胞膜的融合,它由病毒包膜上的融合蛋白诱发。融合蛋白与受体分子相互作用后暴露出融合肽,它伸向靶膜使两膜紧密接近后,多肽周围的脂质分子进一步重排,通过中间态最后发生融合。
吴曼
聂松青
关键词:
病毒感染
膜融合
融合肽
PAMP和脂双层相互作用的荧光光谱和付立叶变换红外光谱研究
1998年
本文用荧光光谱技术和付立叶变换红外光谱研究了PAMP和脂质体的相互作用。PAMP与带负电磷脂作用后,其内源性荧光光谱峰位兰移,其荧光强度更不易被碘离子猝灭,提示PAMP和脂作用后其发荧光的色氨酸可能由水相移至疏水相。我们用自旋标记磷脂的猝灭实验测量了PAMP的插膜深度。FTIR实验表明,PAMP和带负电磷脂双层作用后将诱导PAMP的结构改变。
童桥
吴曼
聂松青
林克椿
姬志娟
盛树力
关键词:
PAMP
荧光光谱
荧光猝灭
HIV-1 gp41N端融合肽与脂膜作用的荧光及单分子层膜研究
被引量:3
1999年
我们以前的实验证明HIV-1gp41N端23肽即融合肽HIVwt能促融合,但它的突变体HIVGlu(2位V→E)却不能诱发融合。为了进一步研究多肽结构与功能的关系,我们用荧光及单分子层膜技术研究HIVwt及HIVGlu与脂的相互作用。荧光淬灭实验表明HIVwt插入带负电磷脂并插入较深;而HIVGlu虽然能与带负电脂结合但并不插膜。单层膜实验进一步证实了上述结果:HIVwt对带负电磷脂POPG的临界插膜压达到43mN/m,而HIVGlu的临界插膜压只有31mN/m。这提示HIVwt与单层膜不仅存在静电作用还有较强的疏水作用。结合上述实验结果推测HIVwt能插入脂膜的酰基链因而容易促发融合;
吴曼
林克椿
聂松青
王少雄
隋森芳
关键词:
融合肽
荧光
单分子层膜
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