吴欣爱
- 作品数：56 被引量：179H指数：8
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- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替吉奥治疗老年晚期及复发性胃癌疗效观察
- 2013年
- 目的 观察替吉奥单药治疗老年晚期及复发性胃癌的近期疗效及不良反应.方法 56例老年晚期及复发性胃癌患者,均口服单药替吉奥,80 mg/（m2·d）,2次/d,早晚饭后半小时口服,连服14 d,停药7d,3周为1个周期.至少服用2个周期后评价疗效及不良反应.结果本研究56例,完全缓解2例,部分缓解19例,总有效率为37.5％;疾病稳定19例,疾病进展16例,临床受益率为60.6％.生活质量改善：化疗后KPS评分改善23例,占41.1％;稳定27例,占48.2％.主要不良反应为白细胞减少,红细胞减少,恶心、呕吐,腹泻,皮肤色素沉着,皮疹等.结论替吉奥单药治疗老年晚期及复发性胃癌疗效较好,不良反应能耐受,值得临床推广应用.
- 杜洁吴欣爱
- 关键词：胃癌
- 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳癌28例被引量：3
- 2003年
- 吴欣爱王瑞林樊青霞
- 关键词：紫杉醇顺铂
- WNK1在结直肠癌中的表达情况及对预后的影响
- 2020年
- 目的探讨WNK1在结直肠癌(CRC)中的表达情况及对预后的影响。方法采用免疫组织化学方法检测68例CRC患者中WNK1基因的表达水平。采用log-rank检验和Kaplan-Meier生存曲线分析WNK1表达水平与总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的关系。采用蛋白免疫印迹法对细胞的上皮和间质标志物进行分析,通过Transwell分析与划痕实验验证WNK1基因对CRC细胞迁移能力的影响。结果 CRC组织WNK1的表达阳性率[(55.9%(38/68)]高于癌旁组织[14.7%(10/68)],差异有统计学意义(P<0.05)。WNK1的表达与淋巴结转移和TNM分期相关(均P<0.05)。WNK1高表达CRC患者OS率和PFS率均低于WNK1低表达患者(均P<0.05)。经蛋白免疫印迹法证实WNK1在HCT116和HCT15细胞系中的表达均下调,HCT116细胞中灰度降低72%,HCT15细胞中灰度降低85%。在HCT116和HCT15细胞中,WNK1的下调可恢复上皮标志物钙黏附蛋白E的表达,并伴随间质标记物波形蛋白的丢失。Transwell结果显示,采用siRNA抑制WNK1基因后HCT116细胞中通过滤膜迁移至下室的细胞(57.00±4.36)少于转染空载体对照组(230.00±8.89),差异有统计学意义(P<0.05);HCT15细胞中通过滤膜迁移至下室的细胞(61.00±3.61)少于转染空载体对照组(241.00±5.52),差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验结果显示,在HCT116中下调WNK1基因后细胞48 h划痕愈合率(10.7%)低于转染空载体对照组(60.3%),差异有统计学意义(P<0.05);在HCT15中下调WNK1基因后细胞48 h划痕愈合率(7.8%)低于转染空载体对照组(45.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WNK1在CRC中的表达显著高于正常结直肠组织,且WNK1高表达与CRC TNM分期及复发转移相关。抑制WNK1基因可抑制上皮细胞-间充质转换(EMT)和CRC细胞的迁移能力。
- 刘利佳吴欣爱董文杰李慧霞
- 关键词：结直肠癌预后
- 替吉奥联合多西他赛治疗进展期胃癌24例临床观察被引量：7
- 2012年
- 胃癌是我国高发肿瘤,全身化疗作为进展期胃癌的主要治疗手段,目前尚缺乏统一的标准治疗方案。近年来,随着新化疗药的研发及应用,如替吉奥（S-1）、多西他赛（TXT）、奥沙利铂、
- 曹攀镜吴欣爱
- 关键词：胃肿瘤多西他赛
- 诺维本联合顺铂治疗食管鳞癌的临床观察被引量：10
- 2004年
- 目的 观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)治疗食管鳞癌的疗效和毒副反应。方法 1998-2003对33例食管鳞癌患者应用NVB 30mg/m2,静脉滴入d1、d8给药,DDP 80mg/m2,静脉滴入d1-3,28天为1周期,至少治疗两个周期,全组化疗共90周期。结果 33例患者中有效率为44.79％(15/33),CR 1例,PR 14例,SD 12例,PD 6例,主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为主,其发生率为100％,本组全部经锁骨下静脉置管给药,故静脉炎发生率很低,其他毒性较轻。中位生存时间为9.6个月(2-24个月)。结论 诺维本联合顺铂治疗食管鳞癌疗效好,毒副反应可以耐受。
- 樊青霞李鑫吴欣爱王留兴王瑞林
- 关键词：食管癌化疗
- CPT-11联合5-FU/FA治疗复发转移性结直肠癌18例被引量：2
- 2004年
- 2001年9月至2003年4月,作者采用CPT-11联合5-FU/FA方案治疗复发转移性结直肠癌18例,报道如下.
- 吴欣爱樊青霞王瑞林王留兴
- 关键词：CPT-11复发转移性结直肠癌
- TEA方案治疗急性髓系白血病21例
- 2008年
- 目的 观察以拓扑替康(TPT)、依托泊苷(VP16)、阿糖胞苷(Ara-C)为主的TEA方案治疗急性髓系白血病(AML)的疗效.方法 采用TEA方案治疗21例AML患者每天TPT 1.5 mg/m2,第1天至第3天,VP16每天150 mg/m2,第4天至第6天,Ara-C每天100～200 mg/m2,第1天至第7天,均静脉滴注.结果 21例患者中完全缓解(CR)13例(61.9%),部分缓解(PR)2例(9.6%),总有效率71.5%,未缓解(NR)6例(28.5%).结论 TEA方案是治疗AML的有效方案.
- 姜中兴吴欣爱王芳孙玲孙慧刘少君
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 全反式维甲酸诱导荷瘤裸鼠EC9706食管癌细胞凋亡的机制被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨全反式维甲酸（ATRA）诱导荷瘤裸鼠EC9706食管癌细胞凋亡的作用机制.方法 将食管癌EC9706细胞接种于裸鼠,成瘤后将裸鼠分为ATRA作用组、5-氟尿嘧啶（5-Fu）作用组、联合用药组和空白对照组,每组10只,腹腔内连续给药10 d后处死裸鼠.采用原位末端标记（TUNEL）法,检测各组裸鼠移植瘤组织中的细胞凋亡情况.采用免疫组化SP法和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）,检测caspase-3和survivin蛋白及mRNA的表达水平.结果 ATRA作用组、5-Fu作用组和联合用药组的细胞凋亡率分别为44.3%、39.7%和91.0%,均明显高于空白对照组（0.7%,均P＜0.01）.空白对照组caspase-3蛋白表达水平为46.12±0.33,caspase-3 mRNA的相对表达量为0.14±0.03,均显著低于ATRA作用组、5-Fu作用组和联合用药组（P＜0.05）.空白对照组survivin蛋白表达水平为96.07±0.13,survivin mRNA的相对表达量为0.84±0.04,均显著高于ATRA作用组、5-Fu作用组和联合用药组（均P＜0.05）.ATRA作用组与5-Fu作用组的细胞凋亡率、caspase-3和survivin蛋白及mRNA的表达差异均无统计学意义（均P＞0.05）,但单药组与联合用药组的差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 ATRA可诱导荷瘤裸鼠EC9706细胞产生凋亡,其作用机制与下调survivin蛋白和mRNA的表达以及上调caspase-3蛋白和mRNA的表达有关.
- 路太英李文斌吴欣爱王留兴王瑞林高冬玲陆士新樊青霞
- 关键词：全反式维甲酸细胞凋亡裸鼠
- 国产重组人白细胞介素11治疗化疗引起血小板减少的疗效观察
- 2006年
- 吴欣爱樊青霞王瑞林王留兴
- 关键词：血小板减少肿瘤化疗骨髓抑制
- IL-10联合二甲双胍对CD8^(+)T细胞记忆分化及抗肿瘤效应的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨IL-10联合二甲双胍对CD8^(+)T细胞记忆分化及抗肿瘤效应的影响。方法:采用密度梯度离心法和细胞免疫磁珠分选法从健康供者外周血中获得CD8^(+)T细胞。将CD8^(+)T细胞分为对照组(未处理)、IL-10处理组(100μg/L人IL-10重组蛋白处理)、二甲双胍处理组(200μmol/L二甲双胍处理)和联合处理组(100μg/L人IL-10重组蛋白和200μmol/L二甲双胍共同处理)。分组处理7 d后,采用流式细胞术分别检测各组CD8^(+)T细胞记忆亚群比例、表面标志物、功能性细胞因子及增殖标志物的表达水平。结果:IL-10和二甲双胍均可有效增加CD8^(+)T细胞向干细胞样及中心记忆性CD8^(+)T细胞的分化(P均<0.05),促进表面激活型标志CD28、CD69表达(P均<0.05),并有效提高功能性细胞因子IFN-γ、颗粒酶B和增殖标志物Ki-67的表达(P均<0.05);两者联合具有一定的协同作用(P<0.05)。结论:IL-10联合二甲双胍能够促进CD8^(+)T细胞记忆分化,同时增强其抗肿瘤效应。
- 姚畅田永贵张震吴欣爱吴欣爱
- 关键词：IL-10二甲双胍抗肿瘤效应
