周伊
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学政治法律更多>>
- α-细辛脑的合成去氢骆驼蓬碱衍生物的合成及活性研究
- 周伊
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- 具有抗肿瘤活性的去氢骆驼蓬碱衍生物
- 本发明涉及通式(I)具有抗肿瘤活性的去氢骆驼蓬碱衍生物，其中，R表示NH<Sub>2</Sub>、NH<Sub>3</Sub><Sup>+</Sup>Cl<Sup>－</Sup>或NHCOOR<Sub>1</Sub>，所...
- 蒋勇军徐广宇周伊邹建卫
- 文献传递
- 2,4,6–三甲基苯甲酸的合成被引量：9
- 2007年
- 考察了在以均三甲苯为原料、CO2和AlCl3为酰化剂经Friedel-Crafts酰基化反应、水解合成2,4,6-三甲基苯甲酸工艺过程中,物料配比、反应温度等反应条件对收率的影响,确定了适宜的反应条件和后处理条件。通过此合成工艺,产品的产率可达83.3%。
- 徐广宇徐建兵廖丽萍周伊臧阳陵
- 关键词：均三甲苯2,4,6-三甲基苯甲酸CO2
- 1-氨基-7-甲氧基-β-咔啉及其1-烷氧羰基氨基衍生物的合成和初步抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2009年
- 以1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉为原料经肼解、重氮化反应得1-叠氮酰基-7-甲氧基-β-咔啉(6),再经Curtius重排、碱解反应得1-氨基-7-甲氧基-β-咔啉(2).化合物6的Curtius重排产物与各种醇反应得1-烷氧羰基氨基-7-甲氧基-β-咔啉(3).所得到的10个化合物结构经1HNMR,13CNMR,MS和元素分析确证.采用MTT法对合成的化合物进行了体外抗肿瘤活性测定,结果表明,在10-5mol/L浓度下目标化合物具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物3e,3g和3h对HepG2和SGC-7901抑制率均高于阳性对照物骆驼蓬碱(1).
- 徐广宇周伊左高磊蒋勇军
- 关键词：抗肿瘤活性
- 刑民交叉案件中民事案件的中止审理
- 随着经济的发展，民事案件中涉及刑事犯罪的情况越来越多，刑民交叉案件的数量连年增加，刑民交叉案件中民事案件中止审理被误用、滥用的现象也越来越多。究其原因，主要是我国的法律法规、司法解释对刑民交叉案件的规定比较笼统，对中止审...
- 周伊
- 关键词：刑民交叉案件民事案件中止审理
- 文献传递
- 抗癫痫治疗药物左乙拉西坦的合成研究被引量：10
- 2005年
- 以蛋氨酸为原料经还原脱硫甲基化、酯化、氨解、酰胺化及分子内缩和成环4步反应合成得到了左乙拉西坦,总收率44.6%。
- 周先波徐广宇周伊徐满才
- 关键词：抗癫痫
- 1. α-细辛脑的合成 2. 去氢骆驼蓬碱衍生物的合成及活性研究
- 本论文工作包括两个部分： 1．α-细辛脑的合成。α-细辛脑具有止咳、祛痰、平喘、镇静、解痉以及抗惊厥作用，对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长也有不同程度的抑制作用。本文设计了一条合成α-细辛脑的简洁路线，将2，...
- 周伊
- 关键词：Α-细辛脑WITTIG反应钯催化剂
- 文献传递
- 1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉的合成被引量：1
- 2008年
- 以6-溴吲哚为原料,经亲核取代、Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel缩合、还原、Pictet-Spengler反应、酯化反应、钯/碳脱氢等8步反应以20.4%收率合成得到了哈尔明醇的中间体1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉。
- 左高磊张为周伊徐广宇
