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周博: 作品数：13 被引量：25H指数：2; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>

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乳糜泻易感基因及血清特异性自身抗体在有相关症状儿童中的检出情况被引量：4: 2020年; 目的探讨乳糜泻(CD)相关易感基因HLA-DQ2和HLA-DQ8与血清特异性自身抗体在有相关症状儿童中的检出情况,筛查疑似病例。方法收集152例有CD相关症状的患儿(症状组)和26例健康或无症状的儿童(对照组),检测HLA-DQ2和HLA-DQ8的检出情况,并检测血清自身抗体抗肌内膜抗体、抗组织型转谷氨酰胺酶抗体和抗麦胶蛋白抗体。分析易感基因与自身抗体的检出情况,筛选疑似病例。结果症状组检出44例(28.95%)易感基因阳性,对照组检出5例(19.23%)(P=0.3524)。3类自身抗体同时检测时,在症状组中总检出率为17.76%,而在对照组中为0%,2组间的差异有统计学意义(P=0.0158)。症状组中7例患儿易感基因与自身抗体同时阳性,疑似CD。结论本研究纳入的儿童有一定的CD遗传易感性,联合检测易感基因和血清特异性自身抗体,有助于在有CD相关症状的患儿中检出疑似病例,提高临床对该病的认识。; 周博赵兴付佳琳郭晓临; 关键词：乳糜泻 HLA-DQ基因症状儿童

应用替代评估方法评价西门子两检测仪测定尿液α_1-MG的一致性: 2016年; 目的对西门子BN^(TM)Ⅱ全自动蛋白分析仪(简称BN^(TM)Ⅱ)与西门子BNP特定蛋白分析仪(简称BNP)测定尿液中的α_1-微球蛋白(α_1-MG)结果进行一致性评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的GP29-A2文件要求分割试验样本,对室间质评不能提供能力验证的检测项目α_1-MG分别在BN^(TM)Ⅱ和BNP上进行双份重复测定。选取当日新鲜尿液样本(测定前离心取上清液)40份进行测定,分析浓度尽可能分布于检测项目的整个检测范围内,计算各自检测结果的均值、均值的差值及允许差异值(D)。结果 BNP上α_1-MG检测结果均落在BN^(TM)Ⅱ允许D范围内。两种检测仪器对α_1-MG检测结果一致性可以接受。结论BN^(TM)Ⅱ与BNP两检测仪器对于尿液中α_1-MG的检测结果基本一致,临床检测过程中可选用任何一种仪器进行α_1-MG的检测。; 冯永辉周博吉阳涛邓明涵; 关键词：Α1-微球蛋白

应用替代评估方法评价两检测系统测定尿液α1-MA的一致性: 目的对西门子BNTMII 全自动蛋白分析仪与西门子BNP 特定蛋白分析仪两检测系统测定尿液中的α1-微球蛋白(α1-MA)结果进行一致牲评价.方法美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的GP29-A 文件要求,...; 冯永辉周博吉阳涛邓明涵

BNP对甲亢性心脏病的诊断和心功能状态评估的价值及意义: 目的探讨血浆B型钠尿肽(BNP)水平对甲亢心患者诊断和心功能状态评估的价值及其与甲状腺功能的相关性。方法采用微粒酶免疫测定法检测35例单纯甲亢患者、54例甲亢心患者和30例健康对照者的血浆BNP、血游离三碘甲状腺原氨酸(...; 赵连爽杜毅鑫周博王朔金国江

干化学法检测肝素抗凝血浆与血清生化指标的比较研究被引量：18: 2013年; 目的探讨干化学法检测肝素抗凝血浆用于急诊生化检验的可行性。方法采用Vitros5600全自动干化学生化分析仪分别检测200例急诊患者的肝素抗凝血浆与血清标本的23项急诊常规生化指标,并通过统计学分析及差异分析对检测结果进行比较。结果血清与血浆检测结果比较,23项指标中钾、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶、总蛋白、清蛋白、肌酐、钙、磷、镁、乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、脂肪酶12项检测结果差异有统计学意义;但经临床可接受性分析发现,仅ALT、AST 2项血清与血浆检测结果差异为临床不可接受,其余10个项目差异均小于1/2CLIA′88允许误差,其差异为临床可接受。结论肝素抗凝血浆可代替血清用于急诊干化学法检测多项指标,且具有快速分离血浆,无凝块等优点,更符合急诊临床需求,而ALT、AST 2项应用肝素抗凝血浆进行干化学检测时需重新建立血浆参考范围。; 王银玲周立平王齐晖李花周博李富顺王亿龙; 关键词：干化学血浆临床生化

慢性HBV感染者外周血T细胞CD127的表达与IL-7及HBV载量的相关性被引量：1: 2010年; 目的通过检测HBV感染者外周血T淋巴细胞表面CD127(IL-7受体)的表达,探讨其与HBV载量及疾病进程的相关性。方法选取125名HBV感染者及40名健康人对照,用流式细胞术检测外周血T细胞表面CD127的表达,ELISA法检测血浆IL-7浓度,实时荧光定量PCR法检测HBV DNA并进行分析。结果HBV感染者外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞表面CD127的表达分别为(84.59±5.69)%和(38.45±3.03)%,其中CD8+T淋巴细胞表面CD127的表达明显低于健康对照组(P<0.01);慢性乙肝组外周血CD8+T淋巴细胞表面CD127的表达明显高于慢性重型乙肝组(P<0.05);HBV感染者血浆中IL-7水平明显高于健康对照组,且与CD8+T淋巴细胞表面CD127的表达呈负相关(r=-0.341,P<0.05);HBV病毒载量的对数值与外周血T淋巴细胞表面CD127的表达之间存在负相关(r=-0.432,P<0.01)。结论HBV感染者外周血T淋巴细胞表面CD127的表达水平与疾病进展明显相关。; 周立平李妍董西华栾虹周博; 关键词：HBV CD127 IL-7

免疫散射比浊法检测 IgG 的性能验证被引量：1: 2015年; 目的：对免疫散射比浊法检测 IgG 的分析性能进行验证，探讨适用于该系统性能验证的合理模式。方法参照相关文件及标准，对该系统检测 IgG 的精密度、正确度、分析测量范围（AMR）和参考区间进行验证。结果低值样本批内精密度为2.24％，总精密度为2.25％；高值样本批内精密度为2.73％，总精密度为2.68％；检测不同批号配套校准品的相对偏倚为5.18％；初始稀释度 AMR 为2.44-33.5g／L；参考区间与厂家声明一致。结论该系统测定 IgG 的主要分析性能均与厂家声明的性能一致；厂家提供的参考区间可以接受，验证方案和统计方法简便、可操作性强。; 周博范霞赵连爽康辉; 关键词：免疫球蛋白G

免疫散射比浊分析仪检测免疫球蛋白G的性能验证: 目的对免疫散射比浊分析法检测免疫球蛋白G(IgG)的基本分析性能进行验证,并探讨适用于散射比浊检测系统分析性能验证的合理模式。方法参照相关文件及标准,分别对免疫散射比浊法检测IgG的精密度、正确度、临床可报告范围和参考区...; 周博范霞康辉