周旭
- 作品数：12 被引量：45H指数：5
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省应用基础研究基金国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析被引量：2
- 2015年
- MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并利用RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih MYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族。系统进化分析表明:Ih MYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白。RT-PCR检测表明Ih MYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明Ih MYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。
- 王晨晨毕玮王娟王娟周旭杨宇明
- 关键词：MYB基因克隆花青素
- 七彩红竹中类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆及功能分析被引量：11
- 2015年
- 类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶(Flavonoid-3-O-glucosyltransferase,3GT)是花青苷(Anthocyanins)生物合成途径中的关键酶,它主要负责将不稳定的花色素转变为稳定的花色素苷,虽然目前已经从其他植物中克隆获得类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶,但是对竹子中的类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶并不清楚。该文以产生花青素的七彩红竹(Indosasa hispida Mc Clure cv.Rainbow)为材料,首先通过3GT的同源比对后设计3GT基因特异引物,获得3GT基因片段;然后运用RT-PCR及RACE技术从七彩红竹茎中克隆得到完整的3GT基因(Ih3GT)。结果表明:Ih3GT基因的c DNA全长序列为1 730 bp,含有1个1 425 bp的开放阅读框(ORF),编码474个氨基酸;系统进化分析显示,七彩红竹3GT与其他禾本科植物的3GT聚类到同一个分支;该基因推断的蛋白与水稻(Oryza sativa)3GT蛋白的相似性为69%,与二穗短柄草(Brachypodium distachyon)3GT的相似性为67%;经氨基酸序列比对,推断七彩红竹3GT含有糖基转移酶基因家族特有的结构域PSPG-box;半定量PCR的结果显示,七彩红竹3GT基因在微红的幼茎中大量表达,而在其他组织中并不表达,说明Ih3GT具有组织表达特异性。该结果为今后深入研究七彩红竹花色苷的形成机理、鉴定Ih3GT酶活性以及利用Ih3GT基因培育竹子新品种奠定了基础。
- 王毅王晨晨周旭毕玮杨宇明王娟
- 关键词：CDNA克隆基因表达分析
- 七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析被引量：9
- 2014年
- 查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),由690 bp组成,编码229个氨基酸。Blast比对结果显示,该蛋白属于CHI家族蛋白;系统进化分析结果显示,七彩红竹与禾本科植物水稻、玉米等亲缘关系较近;利用RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析,结果表明,IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。
- 王晨晨毕玮王娟王娟周旭杨宇明
- 关键词：基因克隆查尔酮异构酶
- 长松萝中一个聚酮合酶基因簇的克隆和鉴定被引量：9
- 2014年
- 【目的】探索药用地衣长松萝(Usnea longissima Ach)聚酮化合物的生物合成基因簇,克隆聚酮合酶(PKS)基因并分析其功能。【方法】以长松萝地衣型真菌为材料,通过巢氏PCR获得聚酮合酶基因片段和原位杂交筛选基因组文库获得聚酮合酶基因及相邻基因簇。并对获得聚酮合酶进行分子系统进化分析和基因表达分析。【结果】获得药用地衣长松萝中的编码聚酮合酶基因UlPKS5的全长序列以及相邻修饰基因β-内酰胺酶和脱水酶。聚酮合酶UlPKS5含有酮体合成酶(KS),酰基转移酶(AT),产物模板(PT)以及酰基载体蛋白(ACP)结构域。分子系统进化分析显示UlPKS5属于非还原型聚酮合酶中第五组,与蒽醌类化合物生物合成相关。通过半定量RT-PCR分析表明山梨醇(10%)和蔗糖(2%和10%)能够强烈诱导UlPKS5基因表达。【结论】聚酮合酶(UlPKS5)及相邻修饰基因β-内酰胺酶和脱水酶与长松萝中蒽醌类化合物生物合成相关。
- 王毅周旭许宰铣王娟
- 关键词：地衣型真菌聚酮合酶
- 一种具有超高量子产率和水溶性良好的氮掺杂碳量子点及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种具有超高量子产率和水溶性良好的氮掺杂碳量子点及其制备方法与应用。本发明采用易得、廉价的柠檬酸（CA）和烯丙胺盐酸盐（AH）为反应物。将CA和AH混合，在180‑240℃条件下反应2‑8h就可以得到超高量子...
- 杨龙杜官本周旭赵根福曹明
- 文献传递
- 七彩红竹查尔酮合成酶IhCHS1基因的克隆与分析被引量：6
- 2014年
- 通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计特异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida cv.rainbow)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513个氨基酸残基的蛋白质。多序列比对结果表明IhCHS1推断的蛋白与节节麦(Aegilops tauschii)等禾本科植物的CHS相似性在87%以上,临位法构建系统发生树显示IhCHS1与禾本科植物CHS亲缘关系较近。RT-PCR结果显示IhCHS1在幼嫩红秆中大量表达。
- 周旭王晨晨毕玮王娟杨宇明王毅
- 关键词：查尔酮合成酶基因克隆
- 一种制备金纳米颗粒的方法
- 本发明公开了一种制备金纳米颗粒的方法，本发明采用无毒的、廉价的、易得的羟基功能化水溶性柱[5]芳烃(HP5)为反应物。将HP5与HAuCl<Sub>4</Sub>在15℃‑35℃混合，向混合液中滴加0.1‑1.0mol/...
- 杨龙杜官本赵根福冉鑫周旭
- 文献传递
- 根癌农杆菌介导的地衣型真菌Cladonia metacorallifera的转化被引量：3
- 2015年
- 以潮霉素抗性和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为筛选标记,利用地衣型真菌Cladonia metacorallifera的菌丝,成功实现了根癌农杆菌介导的遗传转化,PCR检测证明转化子中存在潮霉素抗性基因,共聚焦显微镜检测到转化子菌丝能够产生绿色荧光,证明EGFP能够在trp C启动子控制下在地衣型真菌中表达。
- 王毅王晨晨周旭许宰铣王娟
- 关键词：CLADONIA增强型绿色荧光蛋白潮霉素抗性
- 思茅松1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因的克隆及功能分析被引量：14
- 2015年
- 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是甲基–D–赤藓醇–4–磷酸(MEP)途径中的第一个酶,也是限速酶。本文根据思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis(A.Chev.)Gaussen)树皮转录组数据分析结果,获得思茅松DXS基因片段,然后根据获得的基因片段设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术从思茅松树皮中克隆得到完整的DXS基因(Pk DXS1)。Pk DXS1基因的c DNA全长序列2 888 bp,含有1个2 223 bp的开放阅读框(ORF),编码740个氨基酸,该基因推断的蛋白与赤松(Pinus densiflora Siebold&Zucc)DXS蛋白的相似性为99%,与欧洲云杉(Picea abies(L.)H.Karst.)DXS的相似性为97%;经氨基酸序列比对,推断思茅松DXS具有高等植物DXS酶特有的叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点和转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR检测表明树皮的创伤促进DXS基因的表达。
- 王毅周旭毕玮杨宇明李江王娟
- 关键词：思茅松CDNA克隆基因功能分析
- 一种制备金纳米颗粒的方法
- 本发明公开了一种制备金纳米颗粒的方法，本发明采用无毒的、廉价的、易得的羟基功能化水溶性柱[5]芳烃(HP5)为反应物。将HP5与HAuCl<Sub>4</Sub>在15℃‑35℃混合，向混合液中滴加0.1‑1.0mol/...
- 杨龙杜官本赵根福冉鑫周旭
