周明
- 作品数：149 被引量：149H指数：8
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 狂犬病新型基因工程疫苗研究进展被引量：7
- 2021年
- 狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领域的热点之一,进而不断涌现出新型疫苗。本文对近期狂犬病新型灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、口服疫苗等基因工程疫苗研究进展进行系统梳理,以期把握狂犬病疫苗研究现状,为研发更为有效的狂犬病新型疫苗提供新思路。
- 柴本杰黄菲裴捷周明田大勇傅振芳赵凌
- 关键词：狂犬病狂犬病病毒弱毒疫苗核酸疫苗口服疫苗
- 悬挂式冰雪道路清理联合作业机
- 本实用新型是悬挂式冰雪道路清理联合作业机，通过拖拉机悬挂牵引进行作业，采用行走回转的圆盘破冰耙组合与驱动回转的碾压滚轮作为破冰工作部件，可调刮雪铲组合来清理路面碎冰和积雪，配置回旋圆盘抛洒装置向路面喷洒融雪剂，减速齿轮箱...
- 刘岳李小昱初建鹏王为余如江周明王涛张汶淞
- 文献传递
- 藻蓝蛋白裂合酶CpeS色氨酸定点诱变及体内重组功能研究
- 2006年
- 为了研究藻蓝蛋白β亚基Cys-84裂合酶CpeS结构与功能的关系以及色氨酸残基对于该酶功能的影响,构建了藻蓝蛋白β亚基Cys-84裂合酶CpeS的两个色氨酸突变体,分别为CpeS(W 14 I)和CpeS(W 75S)。通过体内重组检测酶活性的变化,研究色氨酸残基的突变对裂合酶催化活性的影响。重组结果显示:突变体CpeS(W 14 I)的催化活性几乎完全丧失,为野生型的8%;突变体CpeS(W 75S)的催化活性为野生型的76%。由此推测,第14位色氨酸可能是CpeS酶活性的必需氨基酸,其所处的位置可能是裂合酶CpeS的活性位点。
- 张晓刚周明胡勋赵开弘
- 关键词：定点诱变活性位点
- 别藻蓝蛋白的聚集态研究
- 2008年
- 为了研究鱼腥藻PCC7120(Anabaenasp.PCC7120)中别藻蓝蛋白(APC)α和β亚基(α-APC和β-APC)中藻蓝胆素(PCB)与脱辅基蛋白的生物合成,并在蓝藻体外对这两种色素蛋白PCB-ApcA和PCB-ApcB合成时聚集过程进行分析,通过多种组合的质粒在大肠杆菌体内共同表达进行重组。色素蛋白的吸收和荧光光谱以及Zn电泳表明,在大肠杆菌体内同时得到色素蛋白PCB-ApcA和PCB-ApcB,并且体内重组色素蛋白的细胞荧光光谱显示,色素蛋白以三聚体的形式存在,而破碎细胞后所得上清液所显示的光谱特征为单聚体的特征。
- 苏平赵金梅赵开弘周明
- 鱼腥藻PCC7120基因all5292和alr0647的初步研究被引量：2
- 2008年
- 通过BLAST软件分别对藻胆蛋白裂合酶(biliprotein lyase)编码基因cpcS和cpcT进行同源搜索分析,在鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中获取了同源基因all5292和alr0647。同源分析发现,这两个基因所编码氨基酸序列与其相对应的裂合酶氨基酸序列相似程度分别达到53.4%和61.4%。随后,对这两个基因进行了初步研究。结果显示:All5292和Alr0647无论单独还是共同表达均没有裂合酶催化藻蓝胆素PCB结合到藻蓝蛋白(phycocyanin)或藻红蓝蛋白(phycoerythrocyanin)β亚基上的功能。通过在不同生理条件下对鱼腥藻PCC7120的培养,还对这两个基因的调控表达进行了初步的探索。结果表明:all5292和alr0647的表达与氮源的缺乏与否有联系,在氮胁迫条件下两个基因均进行了转录而在氮源充足的情况下则没有表达。
- 陈思礼王建林张娟周明
- 关键词：鱼腥藻PCC7120裂合酶
- LOV蛋白突变体及其应用
- 本发明属于生物材料技术领域，尤其涉及LOV蛋白突变体及其应用。本发明公开了一种生物相容性好，与细胞内黄素自动组装形成高效荧光探针的基因与蛋白的制备方法，以及能将细胞内黄素组装形成高效荧光探针的方法和应用。这一系列类型荧光...
- 周明赵开弘吴碧舟沙娜
- 文献传递
- 集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究被引量：4
- 2004年
- 采用聚合酶链式反应 (PCR)从集胞藻PCC680 3总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1(C 43 5) ,克隆于pBluescriptSK(+ ) ,然后插入表达载体pET3 0a进行高效表达。获得的脱辅基蛋白Cph1、Cph1(C 43 5)在合适的缓冲体系下分别与藻蓝胆素 (PCB)进行体外重组。光化学研究表明 ,两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组 ,重组产物表现出 650～ 70 0nm可逆光致变色效应。锌电泳证实得到的细菌光敏色素辅基色素为PCB 。
- 董依然冉勇赵开弘周明
- 关键词：集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组光化学活性藻蓝胆素
- 层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达被引量：9
- 2002年
- 以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达蛋白并形成包涵体。这个表达产物的分子量为 2 2 .5 k Da,与按 DNA序列预测的蛋白分子量一致。经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明 ,该 pec F基因编码的表达产物 Pec F与藻红蓝蛋白操纵子 E基因(pec E)的表达产物 Pec E共同存在时 ,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性。
- 郑敏答亮邓明刚秦艺旻周明赵开弘
- 关键词：藻红蓝蛋白基因克隆基因表达层理鞭枝藻
- UV-C光催化纳米TiO_2对蓝藻生长影响的研究被引量：9
- 2007年
- 研究了UV-C光催化纳米TiO2对蓝藻生长的影响。从生理上分析了UV-C光催化纳米TiO2具有促进蓝藻中鱼腥藻7120体内活泼态氧化物O2,.OH和H2O2的产生,抑制藻体中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧歧化酶(SOD)在内的抗氧化酶活性,降低可溶性蛋白(Soluble Pr)、藻蓝蛋白(C-PC)、叶绿素a(C-Chl a)和类胡萝卜素(C-Carotenoids)含量,最终表现为藻细胞生长代谢中光合速率和呼吸速率迅速降低,细胞增殖中遗传物质核酸含量下降,并出现几乎达到100%的细胞致死率;同时,通过显微镜观察发现,受试蓝藻细胞形态结构发生了明显变化。可以看出,UV-C光催化纳米TiO2能够有效抑制蓝藻生长。
- 廖兴盛汪星赵开弘周明
- 关键词：纳米TIO2鱼腥藻7120抗氧化酶
- 藻红蓝蛋白连接异构酶对几种脱辅基藻胆蛋白的催化作用
- ＜正＞ 藻胆蛋白是存在于蓝藻和红藻中光合作用捕光复合物的功能色素蛋白。根据藻胆蛋白光谱性质以及光合作用能量传递中的作用,可将藻胆蛋白分为三类;别藻蓝蛋白（简称APC）、藻蓝蛋白（PC）、藻红蛋白（PE）。在某些缺乏PE而...
- 朱菁萍曾志雄周明周宜开赵开弘
- 文献传递
