周远大
- 作品数：310 被引量：901H指数：12
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 青藤碱在Beagle犬体内的药动学和绝对生物利用度研究被引量：12
- 2009年
- 目的:研究青藤碱在Beagle犬体内药动学和口服绝对生物利用度。方法:采用双周期自身交叉设计,在10只Beagle犬中研究单次口服或静脉注射青藤碱10mg·kg-1的药动学参数和绝对生物利用度,用高效液相色谱法测定血药浓度,利用3p97软件计算药动学参数。结果:口服青藤碱后犬体内药-时曲线呈一室模型,主要药动学参数Tmax(82.5±13.9)min,Cmax(0.15±0.027)mg·L-1,t1/2(87.6±28.3)min,AUC0～T(28.43±3.48)mg·min·L-1,静注青藤碱后犬体内药-时曲线呈二室模型,主要药动学参数t1/2β(106.7±120.2)min,AUC0～T(93.32±82.08)mg·min·L-1,青藤碱的口服绝对生物利用度为(30.46±4.24)%。结论:青藤碱口服绝对生物利用度较低,且在犬体内消除较快。
- 陈万一周远大康纪平李秋波冯晓科
- 关键词：青藤碱药动学绝对生物利用度
- 两种β-胡萝卜素制剂生物利用度比较被引量：1
- 1998年
- 本文结果表明β-胡萝卜素片剂或胶囊剂的药时曲线为一室模型;Tpeak分别为6.99±1.85和6.21±0.94d;Cmax分别为1.07±0.47和1.02±0.38mg/L;t_(1/2ke)分别为20.34±12.54和17.08±12.81d;AUC分别为18.51±6.33和16.13±4.48(mg/L)·d两种剂型间生物利用度参数无显著差异(p>0.05)。结果提示β-胡萝卜素片和胶囊具有相同的生物利用度。
- 周远大王丕龙何海霞朱治本
- 关键词：Β-胡萝卜素生物利用度片剂胶囊剂
- 痰热清注射液对左氧氟沙星在大鼠血液和肺组织中分布的影响被引量：10
- 2014年
- 目的探讨痰热清注射液对左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)在大鼠血液、肺组织、支气管组织和支气管冲洗液(Bronchial lavage fluid,BLF)中分布的影响。方法 140只大鼠随机分为实验组和对照组,每组70只,实验组动物静脉注射10mL/kg痰热清注射液,对照组静注等容量生理盐水;1h后两组动物按36mg/kg静脉注射LVFX,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12和24h不同时间点,对10只大鼠取血,并采集肺组织、支气管及BLF,冷藏-20℃待测。HPLC法检测样本中LVFX浓度,3p97软件计算药代动力学参数。结果实验组和对照组大鼠静注LVFX后血液和各组织药-时曲线均符合二室模型,血液AUC(0→24h)分别为(5.56±0.94)(mg·h)/L与(3.42±0.52)(mg·h)/L(P<0.01),CL分别为(1.23±0.24)mg/(kg·h)与(1.94±0.68)mg/(kg·h)(P<0.05);LVFX在肺组织中AUC(0→24h)分别为(39.51±3.13)(mg·h)/g与(31.90±3.66)(mg·h)/g(P<0.01);CL分别为(0.68±0.08)mg/(kg·h)与(0.62±0.07)mg/(kg·h)(P>0.05)。此外,其余药代动力学参数均无显著差异。在支气管组织及BLF中LVFX浓度亦无显著差异。结论痰热清注射液联合LVFX可使LVFX在血液及肺组织中分布浓度显著提高,而清除率降低。
- 罗成孔令希何海霞周远大
- 关键词：痰热清注射液左氧氟沙星HPLC
- 静注左氧氟沙星在兔血与眼组织中的药动学被引量：7
- 2005年
- 目的:研究家兔静脉注射左旋氧氟沙星(LVFX)后在血液与眼组织中的分布以及药代动力学参数。方法:用高效液相色谱 法测定给药后不同时点家兔血液和眼内各组织的药物浓度。结果:角膜、房水、虹膜 睫状体、晶状体和玻璃体内峰浓度值(Cmax)分 别为(10.7±0.8)、(3.0±0.2)、(18.4±1.4)、(2.4±0.2)和(1.6±0.2)μg·g-1或mg·L-1。其血液和各组织中消除半衰期(T1/2β) 分别为(3.2±0.4)、(9.2±2.9)、(9.1±1.9)、(7.7±1.1)、(6.2±1.3)和(5.5±1.0)h。结论:LVFX静脉注射后具有良好的眼内通 透性,在眼组织中存留时间长,有助于维持眼内组织的有效血药浓度。
- 孙航杨淑群周远大何海霞
- 关键词：左旋氧氟沙星药物分布药动学
- 双氯芬酸胶囊人体药代动力学与相对生物利用度研究
- 1999年
- 目的:研究新型强效非甾体抗炎镇痛药双氯芬酸钾(diclofenac potassiam)胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。
- 何海霞周远大姚高琼朱治本
- 关键词：相对生物利用度人体药代动力学双氯芬酸钾片临床药理基地配对T检验
- 阿昔莫司胶囊人体药代动力学及相对生物利用度被引量：1
- 1999年
- 目的:测定抗脂质降解药阿昔莫司(acipimox)胶囊人体药代动力学及相对生物利用度。方法:24名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服四川省豪富根制药有限公司研制的阿昔莫司胶囊(国产)或意大利爱宝大药厂生产的阿昔莫司浓度,计算有关的药代动力学参数及相对生物利用度。结果:两种阿昔莫司胶囊的体内药时数据符合药动学一室模型。
- 周远大何海霞罗大林姚高琼雷自强
- 关键词：阿昔莫司人体药代动力学相对生物利用度临床药理动力学参数生物等效性
- 高效液相色谱法测定心肌腺苷酸含量被引量：12
- 2003年
- 目的 :用改良高效液相色谱法测定小鼠心肌腺苷酸含量。方法 :ODSC18柱 ,检测波长 2 5 4nm。甲醇 - 5 0mmol/L磷酸盐 (1∶99)缓冲液 (pH6 .0 7)为流动相。 结果 :心肌ATP、ADP和AMP平均回收率分别为 10 1.1%± 9.3%、94 .8%± 10 .6 %及 98.3%± 5 .7% ;日内RSD分别为 3.5 %、6 .9%和 4 .8% ;日间RSD分别为 6 .4 %、8.6 %及 8.2 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏。采用该法发现病毒性心肌炎小鼠心肌ATP、ADP和AMP含量降低。
- 陈建斌饶邦复周远大何海霞
- 关键词：高效液相色谱法腺苷酸
- 格列吡嗪片在人体的药代动力学及相对生物利用度
- 1999年
- 目的:测定第二代磺脲类口服降血糖药格列吡嗪(glipizide)片在人体内的药动学及其相对生物利用度。方法:对12名健康男性志愿者用单剂量随机交叉口服5mg格列吡嗪片后,经高效液相色谱法测定血浆药物浓度,并计算出相对生物利用度及有关的药动学参数,对两种片剂的生物等效性进行评价。
- 陈庆宪周远大何海霞姚高琼
- 关键词：药代动力学格列吡嗪片相对生物利用度口服降血糖药血浆药物浓度药动学参数
- 人血浆中盐酸氟桂利嗪的HPLC测定及药代动力学研究
- 1999年
- 目的:建立血浆中盐酸氟桂利嗪浓度的反相HPLC测定法,并用此方法研究盐酸氟桂利嗪在人体内的药代动力学。方法:安定为内标,血浆经戊烷-异丙醇、盐酸溶液、二氯甲烷等多步提取后,采用C18分析柱,以甲醇-水(含0.02mol·L-1四丁基溴化铵)（74:26）为流动相,流速为0.8ml·min-1;在紫外254um处检测。所得数据用3p87药代动力学程序处理。
- 何海霞周远大姚高琼朱治本
- 关键词：盐酸氟桂利嗪药代动力学人血浆HPLC测定临床药理血药浓度监测
- 坦索罗辛对大鼠细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响被引量：10
- 2013年
- 目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0．125、0．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的前列腺制作组织匀浆，用HPLC法测定前列腺组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。结果实验组和对照组药．时曲线均符合一室模型。主要药动学参数如下：t1／2分别为（4．78±0．75）h和（3．64±0．88）h,tpeak分别为（1．18±0．10）h和（O．81±0．29）h，Cmax分别为（6．16±0．57）μg／g和（3．91±0．62）gg／g，AUC0-12分别为（41．91±1．01）μg·h／g和（22．70±3．08）μg·h／g。结论坦索罗辛可以明显提高左氧氟沙星在急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中的药物浓度。
- 秦国东肖明朝周远大何海霞杨静曾洋何跃
- 关键词：坦索罗辛左氧氟沙星细菌性前列腺炎药代动力学
